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Partecipazione alla ricerca con giovani transgender e di genere diverso

11 settembre 2026 aggiornato da: Virginia Commonwealth University
La ricerca ha storicamente escluso la partecipazione di persone transgender e di genere diverso. Lo scopo di questo studio di ricerca è scoprire cosa accade nella decisione di un giovane transgender e di genere diverso di partecipare alla ricerca. I risultati di questo studio saranno utilizzati per migliorare l'accesso alla ricerca per i giovani transgender e di genere diverso e, quindi, migliorare la rappresentazione dei giovani transgender e di genere come partecipanti alla ricerca.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
        • Reclutamento
        • Virginia Commonwealth University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • An Pham

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Transgender e adolescenti di genere diverso

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Identità di genere diversa dal sesso assegnato alla nascita
  • Età compresa tra 15 e 21 anni

Criteri di esclusione:

  • Identità di genere uguale al sesso assegnato alla nascita
  • Età inferiore a 15 anni e superiore a 21 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sondaggio
I partecipanti completeranno un sondaggio una tantum chiedendo informazioni su sociodemografia, partecipazione alla ricerca pediatrica, esperienza con la ricerca, stress e resilienza delle minoranze di genere, esitazione nei confronti dei vaccini, sfiducia medica e connessione con la comunità LGBT
Altro: Sondaggio
Sondaggio che chiede informazioni su dati sociodemografici, partecipazione alla ricerca pediatrica, esperienza con la ricerca, stress e resilienza delle minoranze di genere, esitazione nei confronti del vaccino, sfiducia medica e connessione con la comunità LGBT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione quantitativa della partecipazione alla ricerca pediatrica nei giovani transgender
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, stimato in 3 mesi
Il risultato saranno le risposte (d'accordo o in disaccordo) ai diversi elementi della misura di partecipazione alla ricerca pediatrica.
attraverso il completamento dello studio, stimato in 3 mesi
Valutazione qualitativa della partecipazione alla ricerca pediatrica nei giovani transgender
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, stimato in 3 mesi
Gli investigatori implementeranno un'analisi qualitativa per esplorare le esperienze dei giovani transgender e di genere diverso con la ricerca e le barriere e i facilitatori alla partecipazione alla ricerca. In particolare, i risultati saranno temi e citazioni di supporto.
attraverso il completamento dello studio, stimato in 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Investigatori

  • Investigatore principale: An Pham, MD, Virginia Commonwealth University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HM20026635

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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