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Forschungsbeteiligung mit Transgender- und geschlechtsspezifischen Jugendlichen

11. September 2026 aktualisiert von: Virginia Commonwealth University
Die Forschung hat in der Vergangenheit die Teilnahme von Transgender- und geschlechtsdiversen Menschen ausgeschlossen. Der Zweck dieser Forschungsstudie besteht darin, herauszufinden, was die Entscheidung eines Transgender- und geschlechtsdiversen Jugendlichen zur Teilnahme an der Forschung beeinflusst. Die Ergebnisse dieser Studie werden verwendet, um den Zugang zu Forschung für Transgender- und geschlechtsdiverse Jugendliche zu verbessern und damit die Vertretung von Transgender- und geschlechtsdiversen Jugendlichen als Forschungsteilnehmer in der Forschung zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
        • Rekrutierung
        • Virginia Commonwealth University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • An Pham

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Transgender- und geschlechtsdiverse Jugendliche

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Geschlechtsidentität unterscheidet sich von dem bei der Geburt zugewiesenen Geschlecht
  • Im Alter zwischen 15 und 21 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Die Geschlechtsidentität entspricht dem bei der Geburt zugewiesenen Geschlecht
  • Jünger als 15 Jahre und älter als 21 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Umfrage
Die Teilnehmer nehmen an einer einmaligen Umfrage teil und fragen nach Soziodemografie, Teilnahme an pädiatrischer Forschung, Forschungserfahrung, Stress und Widerstandsfähigkeit gegenüber geschlechtsspezifischen Minderheiten, Impfskepsis, medizinischem Misstrauen und Verbundenheit mit der LGBT-Gemeinschaft
Sonstiges: Umfrage
Umfrage zu Soziodemografie, Teilnahme an pädiatrischer Forschung, Forschungserfahrung, Stress und Widerstandsfähigkeit gegenüber geschlechtsspezifischen Minderheiten, Impfskepsis, medizinischem Misstrauen und Verbundenheit mit der LGBT-Gemeinschaft

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quantitative Bewertung der pädiatrischen Forschungsbeteiligung bei Transgender-Jugendlichen
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums, voraussichtlich 3 Monate
Das Ergebnis sind die Antworten (zustimmen oder nicht zustimmen) zu den verschiedenen Punkten in der Messung der pädiatrischen Forschungsbeteiligung.
bis zum Abschluss des Studiums, voraussichtlich 3 Monate
Qualitative Bewertung der pädiatrischen Forschungsbeteiligung bei Transgender-Jugendlichen
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums, voraussichtlich 3 Monate
Die Ermittler werden eine qualitative Analyse durchführen, um die Erfahrungen von Transgender- und geschlechtsdiversen Jugendlichen mit der Forschung sowie Hindernisse und Erleichterungen für die Teilnahme an der Forschung zu untersuchen. Konkret werden die Ergebnisse Themen und unterstützende Zitate sein.
bis zum Abschluss des Studiums, voraussichtlich 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Ermittler

  • Hauptermittler: An Pham, MD, Virginia Commonwealth University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HM20026635

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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