MRI ニューロフィードバックと健康な参加者のモチベーションに関連する脳回路
2026年7月9日 更新者：Duke University
内因性神経調節とその制御を理解するための橋渡しスケール
この研究研究の目的は、磁気共鳴画像法 (MRI) を使用して脳の活動を観察することにより、健康な人がどのようにモチベーションを自己調整するかを理解することです。
調査の概要
詳細な説明
神経調節核は、脳ネットワークの活動を検出してより単純な信号に変換し、その後、神経伝達物質を大規模な脳ネットワークに送り返してその機能を変化させます。 このような核は精神障害と適応的回復力に主に関与しており、その制御は依然として未開発の介入資源である。 この研究の目的は、神経調節核がどのように脳活動の分布パターンを検出し、それに影響を与えて行動に影響を与えるかを理解することです。 それらの調節と脳機能への影響を理解するために、研究チームは新しい神経画像法、行動分析法、分析法を開発しました。 これらの方法には、ドーパミン作動性中脳を内因的に自己調節するように参加者を訓練し、中脳の活性化を記憶につながる状態、努力の発揮、および意思決定に関連付けることが含まれます。
このプロジェクトの目的が達成されれば、研究者らは中脳を非侵襲的に調節する方法、学習や動機づけられた行動への影響についての理解の向上、教育および臨床応用にわたる幅広い介入のための信頼できる認知戦略を手に入れることになるだろう。
研究の種類
介入
入学 (推定)
190
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：R. Alison Adock, MD, PhD
- 電話番号：919-681-4601
- メール：alison.adcock@duke.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Alannah Rivera-Cancel, BA
- 電話番号：919-385-0836
- メール：amr81@duke.edu
研究場所
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27708
- 募集
- Center for Cognitive Neuroscience
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コンタクト：
- R. Alison Adcock, MD, PhD
- 電話番号：919-681-4601
- メール：alison.adcock@duke.edu
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コンタクト：
- Alannah M Rivera-Cancel, BA
- 電話番号：919-385-0836
- メール：amr81@duke.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から45歳までの年齢
- 男性か女性
- 右利き
- 全般的に健康状態が良好であること
- 妊娠能力のある女性: 効果的な避妊方法の使用
除外基準:
- DSM-V I軸またはII軸障害を現在患っている、または過去6か月以内に診断されている（自己申告）
- 精神疾患（例：うつ病、不安症）を適応とする処方薬の現在または過去6か月の使用
- 現在の重篤な病気（自己申告）
- 頭部損傷による意識喪失
- 参加者の年齢が 59 歳を超える場合、認知症評価スケール 2 の合計スコアが 8 未満。
- 臨床的に定義された神経障害には以下が含まれますが、これらに限定されません。
- 頭蓋内圧の上昇に関連する可能性のあるあらゆる状態
- 空間占有性脳病変
- 脳卒中の病歴
- 2年以内の一過性脳虚血発作
- 脳動脈瘤
- 認知症
- Mini Mental Status Exam (MMSE) スコア <24
- パーキンソン病
- ハンチントン病
- 多発性硬化症
- 人工内耳またはその他の埋め込み型電子機器、または取り外し不可能な金属（取り外し不可能なピアス、IUDなど）の存在
- 金属による目の損傷の病歴。 金属を扱った参加者は、BIAC からの事前の書面による承認があれば、ケースバイケースで参加が許可される場合があります。
- 閉所恐怖症、または MRI スキャナー内にいることによる閉じ込めに耐えられない。
- 体重が250ポンド以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：意図的な中脳活性化と手がかり誘発性の中脳活性化
研究への参加を満たす参加者は、ベースライン行動訪問 1 回と VTA 活性化を自己刺激する能力を評価する fMRI セッションの 2 つのセッションの予定です。
セッション 1 には一連の認知評価が含まれ、セッション 2 では報酬ベースの学習タスクのデモンストレーションが行われます。
実験的なイメージング タスク セッションは、セッション 1 から 1 週間以内に実行されます。
参加者はランダムに 2 つのグループに分けられます。グループ 1 は VTA アクティベーション タスクの前に報酬ベースの学習タスクを完了し、グループ 2 は VTA アクティベーションの後に報酬タスクを完了します。
VTA 活性化タスク中、参加者は個人に関連した思考やイメージを使用してモチベーションを高めた状態を達成するように指示されます。
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モチベーションを高めるイメージを介した持続的な中脳/VTA 活性化の fMRI ニューロフィードバック トレーニング。
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実験的：努力に基づく意思決定に対する意図的な中脳活性化の影響
参加者はランダムに MRI グループまたは行動対照グループに割り当てられます。
すべての参加者は、セッション 1 で努力ベースの学習タスクと一連のアンケートに回答します。
セッション 2 には、グループ割り当てに基づいた MRI が含まれる場合があります。
MRI グループの参加者は、VTA アクティベーション タスクを完了します。
その後、2 回目の取り組みタスクとアンケートに回答します。
行動制御グループは、取り組みタスクとアンケートで構成される 2 番目のセッションを完了します。
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モチベーションを高めるイメージを介した持続的な中脳/VTA 活性化の fMRI ニューロフィードバック トレーニング。
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実験的：動機付けられた記憶に対する意図的な中脳活性化の効果
参加者は 4 つのセッションに参加します: 1 ベースライン + メモリ エンコーディング、2 メモリ取得、3 メモリ エンコーディング、4 メモリ取得の訪問)。
メモの暗号化と取得は 24 時間間隔で行われます。
研究訪問は 7 日以内の間隔で行われます。
1 つの参加者グループが認知神経科学センターでのすべてのセッションを完了します。
残りの参加者は、MRI 装置でエンコード セッションを完了します。
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モチベーションを高めるイメージを介した持続的な中脳/VTA 活性化の fMRI ニューロフィードバック トレーニング。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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VTA BOLD アクティベーションにおける信号変化の割合
時間枠：MRI検査中は約2時間
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MRI検査中は約2時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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報酬のための努力支出タスク (EEfRT) によって測定される、努力ベースの意思決定の変化
時間枠：MRI検査中は約2時間
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努力するための決断。
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MRI検査中は約2時間
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Monetary Incentive Encoding タスク (MIE) によって測定された、動機付けられた記憶の変化
時間枠：MRI検査中は約2時間
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動機付けられた記憶形成が改善されました。
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MRI検査中は約2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：R. Alison Adock, MD, PhD、Duke University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月30日
一次修了 (推定)
2026年9月8日
研究の完了 (推定)
2026年9月9日
試験登録日
最初に提出
2023年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月26日
最初の投稿 (実際)
2023年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月9日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Pro00112672
- 1R01MH131667-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。