МРТ нейробиоуправление и мозговые цепи, связанные с мотивацией у здоровых участников
9 июля 2026 г. обновлено: Duke University
Соединительные шкалы для понимания эндогенной нейромодуляции и ее регуляции
Цель этого исследования — понять, как здоровые люди самостоятельно регулируют мотивацию, наблюдая за активностью мозга с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Нейромодуляторные ядра обнаруживают и преобразуют активность сети мозга в более простые сигналы, а затем отправляют нейротрансмиттеры обратно в крупномасштабные сети мозга, чтобы изменить их функцию. Такие ядра играют центральную роль в психических расстройствах и адаптивной устойчивости, и их регуляция остается неиспользованным ресурсом для вмешательств. Цель этого исследования — понять, как нейромодуляторные ядра обнаруживают и, в свою очередь, влияют на распределенные паттерны мозговой активности, чтобы повлиять на поведение. Чтобы понять их регуляцию и влияние на функцию мозга, исследовательская группа разработала новые методы нейровизуализации, поведенческие и аналитические методы. Эти методы включают в себя: обучение участников эндогенной саморегуляции дофаминергического среднего мозга, а затем связывание активации среднего мозга с состояниями, способствующими памяти, усилиями и принятием решений.
Если цели этого проекта будут достигнуты, у исследователей появятся методы неинвазивной регуляции среднего мозга, лучшее понимание его влияния на обучение и мотивированное поведение, а также надежные когнитивные стратегии для широкого спектра вмешательств в образовательных и клинических приложениях.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
190
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: R. Alison Adock, MD, PhD
- Номер телефона: 919-681-4601
- Электронная почта: alison.adcock@duke.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Alannah Rivera-Cancel, BA
- Номер телефона: 919-385-0836
- Электронная почта: amr81@duke.edu
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27708
- Рекрутинг
- Center for Cognitive Neuroscience
-
Контакт:
- R. Alison Adcock, MD, PhD
- Номер телефона: 919-681-4601
- Электронная почта: alison.adcock@duke.edu
-
Контакт:
- Alannah M Rivera-Cancel, BA
- Номер телефона: 919-385-0836
- Электронная почта: amr81@duke.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 45 лет
- Мужчина или женщина
- Правша
- В хорошем общем состоянии
- Женщины детородного возраста: использование эффективного метода контрацепции
Критерий исключения:
- Текущее или установленное в течение последних шести месяцев расстройство оси I или оси II DSM-V (самооценка)
- Текущее или прошедшее шестимесячное использование рецептурных препаратов, показанных для лечения психических состояний (например, депрессии, тревоги)
- Текущее серьезное заболевание (самооценка)
- Травма головы, повлекшая потерю сознания
- Для участников в возрасте > 59 лет общий балл <8 по рейтинговой шкале деменции-2.
- Клинически определяемое неврологическое расстройство, включая, но не ограничиваясь:
- Любое состояние, которое может быть связано с повышенным внутричерепным давлением.
- Пространственное поражение головного мозга
- История инсульта
- Транзиторная ишемическая атака в течение двух лет
- Церебральная аневризма
- слабоумие
- Оценка по мини-экзамену психического статуса (MMSE) <24
- болезнь Паркинсона
- Болезнь Хантингтона
- Рассеянный склероз
- Наличие кохлеарных имплантатов или других имплантированных электронных устройств или несъемного металла (например, несъемный пирсинг, ВМС)
- В анамнезе травма глаза металлом. Участникам, которые работали с металлом, может быть разрешено участвовать в каждом конкретном случае с предварительного письменного разрешения BIAC.
- Клаустрофобия или нежелание терпеть заключение, связанное с нахождением в МРТ-сканере.
- Вес более 250 фунтов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Преднамеренная активация среднего мозга в сравнении с вызванной сигналом активацией
Участникам, прошедшим включение в исследование, будет назначено два сеанса: один базовый поведенческий визит и сеанс фМРТ для оценки способности к самостимуляции активации VTA.
Первая сессия будет включать ряд когнитивных оценок и демонстрацию задачи обучения на основе вознаграждения на второй сессии.
Сеанс экспериментальной визуализации будет проведен в течение одной недели после первого сеанса.
Участники будут случайным образом разделены на две группы: первая группа выполнит задание на основе вознаграждения перед заданием активации VTA, а вторая группа выполнит задание вознаграждения после активации VTA.
Во время задания на активацию VTA участникам будет предложено достичь состояния повышенной мотивации, используя личные мысли и образы.
|
Обучение нейробиоуправлению фМРТ устойчивой активации среднего мозга / VTA с помощью мотивационных образов.
|
|
Экспериментальный: Влияние преднамеренной активации среднего мозга на принятие решений на основе усилий
Участники будут случайным образом распределены в группу МРТ или группу поведенческого контроля.
Все участники выполнят учебное задание, основанное на усилиях, и ряд анкет на первом занятии.
Второй сеанс может включать МРТ на основе группового назначения.
Участники группы МРТ выполнят задание по активации ВТА.
После этого они выполнят задание и анкеты во второй раз.
Группа поведенческого контроля завершит вторую сессию, состоящую из задания на усилие и анкет.
|
Обучение нейробиоуправлению фМРТ устойчивой активации среднего мозга / VTA с помощью мотивационных образов.
|
|
Экспериментальный: Воздействие преднамеренной активации среднего мозга на мотивированную память
Участники примут участие в четырех сессиях: посещение 1-базовый уровень + кодирование памяти, посещение 2-воспроизведение памяти, посещение 3-кодирование памяти, посещение 4-воспроизведение памяти).
Кодирование и извлечение меморандумов будет происходить с интервалом в 24 часа.
Учебные визиты будут проходить с интервалом не более 7 дней.
Одна группа участников пройдет все занятия в Центре когнитивной неврологии.
Остальные участники завершат сеансы кодирования на аппарате МРТ.
|
Обучение нейробиоуправлению фМРТ устойчивой активации среднего мозга / VTA с помощью мотивационных образов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процентное изменение сигнала при активации VTA BOLD
Временное ограничение: Во время МРТ около 2 часов
|
Во время МРТ около 2 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в принятии решений на основе усилий, измеряемые задачей «Затраты усилий на вознаграждение» (EEfRT).
Временное ограничение: Во время МРТ около 2 часов
|
Решения прилагать усилия.
|
Во время МРТ около 2 часов
|
|
Изменение мотивированной памяти, измеренное с помощью задачи Monetary Incentive Encoding (MIE)
Временное ограничение: Во время МРТ около 2 часов
|
Улучшение формирования мотивированной памяти.
|
Во время МРТ около 2 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: R. Alison Adock, MD, PhD, Duke University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 июля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
8 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
9 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Поведение
- Социальное поведение
- Самоконтроль
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Нейромедиаторные агенты
- Защитные агенты
- Кардиотонические средства
- Дофаминовые агенты
- Симпатомиметики
- Дофамин
- Агонисты дофамина
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00112672
- 1R01MH131667-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .