このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

新型コロナウイルス時代における公平性に対処し、医療従事者の健康をサポートするための、カスタマイズされたデジタル アプローチ (Thrive)

2026年5月5日 更新者:University of Pennsylvania

このプロジェクトの広範な研究目的は、医師の幸福、うつ病、不安、ストレス、回復力、仕事の満足度を改善するための強化されたデジタル ウェルビーイング プログラムの有効性を評価することです。 研究者の意図は、これにより、パンデミックの複数の段階において、より広範な医療従事者に対する健康とメンタルヘルスのサポートに関する積極的な文化が可能になることです。

研究者のアプローチは、タイムリーに実行でき、他の医療システム全体で使用できるように迅速に拡張できる既存のデジタル モデルを評価します。

目的 1: URM と女性医師へのインタビューを実施し、デジタル ウェルビーイング、メンタルヘルス、および文化的に配慮したサポート リソースへのアクセスと受け取りに対する障壁と促進者を特定します。

目的 2: ランダム化対照試験 (RCT) を通じて、包括的な健康に焦点を当てた介入 (プッシュ テキスト メッセージング、リソース サポート、Cobalt が主催する半促進型ピア グループ) と通常の健康管理の即時および長期的な効果を調査する-新型コロナウイルスの時代に勤務する医師の存在、うつ病、不安、ストレス、回復力、仕事の満足度。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

293

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳。
  • 18 か月の研究に参加することに関心があり、定期的なアンケートに回答する意欲がある。
  • テキストメッセージ機能を備えた電話への定期的かつ毎日のアクセス
  • Penn Medicine の医師であることを証明する。

除外基準:

  • 18 歳未満。
  • 18 か月の研究に関するインフォームドコンセント文書に署名する意思がない。
  • テキストメッセージ機能を備えた電話にはアクセスできません。
  • ペン・メディシンの医師ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:普段のお手入れ

参加者は登録時に ICF とベースライン調査に回答するよう求められます。 彼らは、0、18、および30か月目に調査評価を受けます。 調査の評価には、医師の健康状態、うつ病、不安、ストレス、回復力、仕事の満足度に関する検証済みの尺度が含まれます。

対照群は、ペン・メディシンの通常の医療福祉リソースにアクセスできる。 これらには、リソースを見つけてアクセスするために自己認識を必要とするリンク、クラス、グループ、Penn Cobalt などのソーシャル メディア サイトが含まれます。 この文脈では、個人は必要なリソースを「引き出す」必要があり、各ステップを完了するにはいくつかの障壁がある可能性があります。

実験的:包括的な健康介入

参加者は登録時に ICF とベースライン調査に回答するよう求められます。 参加者は、登録時、18 か月後、および 30 か月後に、検証済みの手段を使用して完全な評価 (うつ病、不安、ストレス、回復力、仕事の満足度) を完了します。 参加者はまた、30 か月にわたって 3 か月ごとに簡単な幸福指数 (WBI、9 つの質問) に回答します。 主要評価項目は 18 か月後に評価されます。 効果の持続性に関する二次評価項目は、30 か月後に測定されます。

介入グループは、次のような包括的な一連のサービスを 18 か月間受け取ります。 1) さまざまなトピック (例: マインドフルネス、ストレス管理、育児支援、人種的トラウマ、ダイバーシティとインクルージョン)、および定期的な出席を期待した四半期ごとの 1 時間のピア サポート グループへの割り当て。 これらのセッションの半分は自主的なディスカッションのトピックであり、残りの半分は促進されたディスカッションです。

介入グループは、次のような包括的な一連のサービスを 18 か月間受け取ります。 1) さまざまなトピック (例: マインドフルネス、ストレス管理、育児支援、人種的トラウマ、ダイバーシティとインクルージョン)、および定期的な出席を期待した四半期ごとの 1 時間のピア サポート グループへの割り当て。 これらのセッションの半分は自主的なディスカッションのトピックであり、残りの半分は促進されたディスカッションです。 毎月のテキスト メッセージング リソースの内容とピア サポート グループのディスカッション トピックは、目標 1 の定性的調査結果によって通知されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
幸福度指数 (WBI)
時間枠:0ヶ月目
Well-being Index (WBI) は、医師集団を対象として検証された 9 つの質問からなる調査で、従業員の健康管理において医療システムにとって重要であると考えられています。 これらのドメインは、燃え尽き症候群の可能性、重度の疲労、自殺念慮、生活の質、仕事の意味、仕事と生活の統合、医療過誤のリスク、中退のリスク、全体的な健康状態に対処します。内容は短いです (完了までに約 5 分)。 、モバイルアプリ経由で簡単に追跡でき、ペンシルベニア州および米国全土の複数の医療システムにわたって追跡されます。 WBI は現在、医療従事者の健康状態の評価とベースライン調査のために医療システムでも使用されています。
0ヶ月目
幸福度指数 (WBI)
時間枠:3ヶ月目
Well-being Index (WBI) は、医師集団を対象として検証された 9 つの質問からなる調査で、従業員の健康管理において医療システムにとって重要であると考えられています。 これらのドメインは、燃え尽き症候群の可能性、重度の疲労、自殺念慮、生活の質、仕事の意味、仕事と生活の統合、医療過誤のリスク、中退のリスク、全体的な健康状態に対処します。内容は短いです (完了までに約 5 分)。 、モバイルアプリ経由で簡単に追跡でき、ペンシルベニア州および米国全土の複数の医療システムにわたって追跡されます。 WBI は現在、医療従事者の健康状態の評価とベースライン調査のために医療システムでも使用されています。
3ヶ月目
幸福度指数 (WBI)
時間枠:6ヶ月目
Well-being Index (WBI) は、医師集団を対象として検証された 9 つの質問からなる調査で、従業員の健康管理において医療システムにとって重要であると考えられています。 これらのドメインは、燃え尽き症候群の可能性、重度の疲労、自殺念慮、生活の質、仕事の意味、仕事と生活の統合、医療過誤のリスク、中退のリスク、全体的な健康状態に対処します。内容は短いです (完了までに約 5 分)。 、モバイルアプリ経由で簡単に追跡でき、ペンシルベニア州および米国全土の複数の医療システムにわたって追跡されます。 WBI は現在、医療従事者の健康状態の評価とベースライン調査のために医療システムでも使用されています。
6ヶ月目
幸福度指数 (WBI)
時間枠:月9に
Well-being Index (WBI) は、医師集団を対象として検証された 9 つの質問からなる調査で、従業員の健康管理において医療システムにとって重要であると考えられています。 これらのドメインは、燃え尽き症候群の可能性、重度の疲労、自殺念慮、生活の質、仕事の意味、仕事と生活の統合、医療過誤のリスク、中退のリスク、全体的な健康状態に対処します。内容は短いです (完了までに約 5 分)。 、モバイルアプリ経由で簡単に追跡でき、ペンシルベニア州および米国全土の複数の医療システムにわたって追跡されます。 WBI は現在、医療従事者の健康状態の評価とベースライン調査のために医療システムでも使用されています。
月9に
幸福度指数 (WBI)
時間枠:12ヶ月目
Well-being Index (WBI) は、医師集団を対象として検証された 9 つの質問からなる調査で、従業員の健康管理において医療システムにとって重要であると考えられています。 これらのドメインは、燃え尽き症候群の可能性、重度の疲労、自殺念慮、生活の質、仕事の意味、仕事と生活の統合、医療過誤のリスク、中退のリスク、全体的な健康状態に対処します。内容は短いです (完了までに約 5 分)。 、モバイルアプリ経由で簡単に追跡でき、ペンシルベニア州および米国全土の複数の医療システムにわたって追跡されます。 WBI は現在、医療従事者の健康状態の評価とベースライン調査のために医療システムでも使用されています。
12ヶ月目
幸福度指数 (WBI)
時間枠:15ヶ月目
Well-being Index (WBI) は、医師集団を対象として検証された 9 つの質問からなる調査で、従業員の健康管理において医療システムにとって重要であると考えられています。 これらのドメインは、燃え尽き症候群の可能性、重度の疲労、自殺念慮、生活の質、仕事の意味、仕事と生活の統合、医療過誤のリスク、中退のリスク、全体的な健康状態に対処します。内容は短いです (完了までに約 5 分)。 、モバイルアプリ経由で簡単に追跡でき、ペンシルベニア州および米国全土の複数の医療システムにわたって追跡されます。 WBI は現在、医療従事者の健康状態の評価とベースライン調査のために医療システムでも使用されています。
15ヶ月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康アンケート (PHQ-2)
時間枠:0ヶ月目
PHQ-2 と GAD-2 は複数の研究で検証および使用されており、うつ病と不安を迅速に評価するための簡単でシンプルな尺度を提供します。
0ヶ月目
患者健康アンケート (PHQ-2)
時間枠:18ヶ月目
PHQ-2 と GAD-2 は複数の研究で検証および使用されており、うつ病と不安を迅速に評価するための簡単でシンプルな尺度を提供します。
18ヶ月目
全般性不安障害 (GAD-2)
時間枠:0ヶ月目
GAD-2 は複数の研究で検証および使用されており、うつ病や不安を迅速に評価するための簡単でシンプルなスケールを提供します。 GAD-2 は複数の研究で検証および使用されており、うつ病や不安を迅速に評価するための簡単でシンプルなスケールを提供します。
0ヶ月目
全般性不安障害 (GAD-2)
時間枠:18ヶ月目
GAD-2 は複数の研究で検証および使用されており、うつ病や不安を迅速に評価するための簡単でシンプルなスケールを提供します。 GAD-2 は複数の研究で検証および使用されており、うつ病や不安を迅速に評価するための簡単でシンプルなスケールを提供します。
18ヶ月目
知覚ストレススケール (PSS-10)
時間枠:0ヶ月目
知覚ストレススケールは、医師コホートにおいて十分に検証された 10 項目のツールであり、ストレスを測定します。
0ヶ月目
知覚ストレススケール (PSS-10)
時間枠:18ヶ月目
知覚ストレススケールは、医師コホートにおいて十分に検証された 10 項目のツールであり、ストレスを測定します。
18ヶ月目
コナー・デイビッドソン レジリエンス スケール (CDRS)
時間枠:0ヶ月目
Connor-Davidson Resilience Scale (CDRS) は、医師集団において標準化および検証された 2 項目の手段であり、回復力の回復力と適応性の側面を測定します。
0ヶ月目
コナー・デイビッドソン レジリエンス スケール (CDRS)
時間枠:18ヶ月目
Connor-Davidson Resilience Scale (CDRS) は、医師集団において標準化および検証された 2 項目の手段であり、回復力の回復力と適応性の側面を測定します。
18ヶ月目
医師の仕事満足度尺度 (JSS-10)
時間枠:0ヶ月目
医師の仕事満足度尺度 (JSS-10) は、職場での満足度を測定するもので、十分に検証された 12 項目の尺度です。
0ヶ月目
医師の仕事満足度尺度 (JSS-10)
時間枠:18ヶ月目
医師の仕事満足度尺度 (JSS-10) は、職場での満足度を測定するもので、十分に検証された 12 項目の尺度です。
18ヶ月目
プロフェッショナル充実度指数
時間枠:0ヶ月目
• 職業充実度指数 (PFI) は、職業上の幸福度の評価と評価において、燃え尽き症候群と職業上の充実度の両方を把握するために開発されました [18]。 PFI は、燃え尽き症候群と職業上の充実度を測定する 16 項目の指標です。
0ヶ月目
プロフェッショナル充実度指数
時間枠:18ヶ月目
• 職業充実度指数 (PFI) は、職業上の幸福度の評価と評価において、燃え尽き症候群と職業上の充実度の両方を把握するために開発されました [18]。 PFI は、燃え尽き症候群と職業上の充実度を測定する 16 項目の指標です。
18ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月12日

一次修了 (実際)

2025年7月27日

研究の完了 (実際)

2025年7月27日

試験登録日

最初に提出

2023年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月30日

最初の投稿 (実際)

2023年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月5日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 852022

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する