シンスプリントのフットサル選手におけるリリースと等尺性弛緩後の比較
2023年6月26日 更新者：Riphah International University
シンスプリントのあるフットサル選手における筋膜リリースと等尺性弛緩後の効果
研究の目的は、シンスプリントを装着したフットサル選手における筋膜リリースと等尺性弛緩後の効果を判定することです。
調査の概要
詳細な説明
以前の文献では、シンスプリント患者における筋膜リリースと等尺性弛緩後のテクニックの両方の複合効果を比較していなかったので、この研究の目的は自明であり、これら 2 つのテクニックを比較して患者の痛みに対する効果を判断するという基本的な目的を持っています。機能障害により、フットサル選手の全体的なパフォーマンスが向上します。この研究は、シンスプリントの適切な治療法を提案し、症状を抱えているフットサル選手の症状のリハビリテーションとパフォーマンスの向上について人々に認識させるのに役立ちます。
したがって、プレーヤーの全体的な健康と幸福の向上に役立ちます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nosheen Manzoor
- 電話番号：03236877879
- メール：nosheen.manzoor@riphah.edu.pk
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン
- 募集
- Model town hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 被験者は1～2時間以上の運動で脚に痛みを感じている
- 参加者の年齢は20～30代
- 参加者は 2 週間以上 MTSS を保有している
- 対象者には脚への外傷歴がない
- 対象者は前脚下部に局所的な痛みを抱えている 不快な活動を徐々に中止する
除外基準:
• 対象者は全身疾患の病歴がある
- 被験者は心血管疾患の病歴がある
- 転移性疾患の既往歴のある参加者
- 下肢の外傷または病状 下肢の神経障害のある参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループA
筋膜リリース
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グループAの患者さんに筋膜リリースを施し、シンスプリントへの効果を観察します
他の名前：
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実験的：グループB
等尺性リラクゼーション後
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B グループの患者に等尺性リラクゼーション後を適用し、シンスプリントへの効果を観察します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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数値による痛みの評価スケール
時間枠：3ヶ月
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数値疼痛評価スケール NPRS は主観的な尺度であり、疼痛強度が 11 点疼痛強度スケール (PI-NRS) で頻繁に測定されます。ここで、0= 痛みなし、10= 考えられる最悪の痛みです。
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3ヶ月
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下肢機能スケール
時間枠：3ヶ月
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下肢機能スケール LEFS は、下肢筋骨格系機能障害のある患者の機能を測定するために使用できる、有効かつ信頼性が高く、応答性の高いツールです。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nosheen Manzoor、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月22日
一次修了 (推定)
2023年7月15日
研究の完了 (推定)
2023年7月25日
試験登録日
最初に提出
2023年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月26日
最初の投稿 (実際)
2023年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月26日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC/RCR & AHS/23/0425
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。