Liberação versus relaxamento pós-isométrico entre jogadores de futsal com canelites
26 de junho de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da liberação miofascial versus relaxamento pós-isométrico entre jogadores de futsal com canelites
O objetivo do estudo é determinar os efeitos da liberação miofascial versus relaxamento pós-isométrico em jogadores de futsal com canelites
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A literatura anterior não comparou os efeitos combinados da liberação miofascial e da técnica de relaxamento pós-isométrico em pacientes com talas, portanto, o objetivo deste estudo é autoexplicativo, com o objetivo básico de comparar essas duas técnicas para determinar seus efeitos na dor do paciente e Incapacidade funcional, melhorando assim o desempenho geral dos jogadores de futsal. Este estudo será útil para propor tratamento adequado para dores nas canelas, para conscientizar as pessoas sobre a reabilitação da condição e melhorar o desempenho dos jogadores de futsal submetidos a essa condição.
Assim, será útil para a melhoria da saúde e bem-estar geral dos jogadores.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nosheen Manzoor
- Número de telefone: 03236877879
- E-mail: nosheen.manzoor@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Recrutamento
- Model town hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Os indivíduos têm dor na perna com esforço de mais de 1 ou 2 horas
- Participantes de 20 a 30 anos
- Os participantes têm MTSS por mais de 2 semanas
- Os indivíduos não têm história prévia de trauma nas pernas
- Sujeito com dor local na parte anterior da perna Cessação gradual da atividade ofensiva
Critério de exclusão:
• Os indivíduos têm histórico médico de doença sistêmica
- Os indivíduos têm histórico médico de doença cardiovascular
- Participantes com histórico de doenças metastáticas
- Qualquer trauma ou patologia dos membros inferiores Participantes com neuropatia dos membros inferiores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
Liberação miofascial
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Aplicarei liberação miofascial em pacientes do grupo A e observarei seus efeitos nas dores nas canelas
Outros nomes:
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|
Experimental: Grupo B
Pós relaxamento isométrico
|
Aplicarei relaxamento pós-isométrico em pacientes do grupo b e observarei os efeitos nas dores nas canelas
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala numérica de dor
Prazo: 3 meses
|
A escala numérica de dor NPRS é uma medida subjetiva na qual a intensidade da dor é frequentemente medida em uma escala de intensidade de dor de 11 pontos (PI-NRS), onde 0 = sem dor e 10 = pior dor possível.
|
3 meses
|
|
Escala funcional de membros inferiores
Prazo: 3 meses
|
A escala funcional de membros inferiores LEFS é uma ferramenta válida, confiável e responsiva que pode ser usada para medir a função em pacientes com disfunção musculoesquelética de membros inferiores
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nosheen Manzoor, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
15 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
5 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/23/0425
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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