Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Släppning kontra isometrisk avslappning bland futsalspelare med benskenor

26 juni 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av myofascial frisättning kontra post-isometrisk avslappning bland futsalspelare med benskenor

Syftet med studien är att fastställa effekterna av myofascial frisättning kontra post isometrisk avslappning bland futsalspelare med smalbensskenor

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Tidigare litteratur jämförde inte de kombinerade effekterna av både myofascial frisättning och post isometrisk avslappningsteknik hos patienter med sgin splints, så syftet med denna studie är självförklarande, med det grundläggande målet att jämföra dessa två tekniker för att bestämma deras effekter på patientens smärta, och Funktionsnedsättning som på så sätt förbättrar futsalspelarnas övergripande prestation. Den här studien kommer att vara till hjälp för att föreslå lämplig behandling för skenbensskena, för att göra människor medvetna om tillståndet rehabilitering och förbättra prestationsförmågan hos de futsalspelare som genomgår tillståndet. Därför kommer det att vara användbart för att förbättra spelarnas allmänna hälsa och välbefinnande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrytering
        • Model town hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner har smärta i benen vid ansträngning på mer än 1 eller 2 timmar
  • Deltagarna är 20-30 år
  • Deltagarna har MTSS i mer än 2 veckor
  • Försökspersoner har ingen tidigare historia av trauma mot ben
  • Försöksperson som har lokal smärta i underbenet Gradvis upphörande av den kränkande aktiviteten

Exklusions kriterier:

  • • Försökspersoner har en medicinsk historia av systemisk sjukdom

    • Försökspersoner har medicinsk historia av hjärt-kärlsjukdom
    • Deltagare med historia av metastaserande sjukdomar
    • Eventuellt trauma eller patologi i nedre extremiteter. Deltagare som har neuropati i nedre extremiteter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
Myofascial release
Jag kommer att applicera myofascial frisättning på grupp A-patienter och observera dess effekter på skenbenet
Andra namn:
  • Hot pack
Experimentell: Grupp B
Post isometrisk avslappning
Jag kommer att tillämpa post-isonetrisk avslappning på grupp b-patienter och observera effekter på skenbensskena
Andra namn:
  • Hot pack

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 3 månader
Numerisk smärtskala NPRS är ett subjektivt mått där smärtintensiteten ofta mäts på en 11-punkts smärtintensitetsskala (PI-NRS), där 0=ingen smärta och 10=värsta möjliga smärta.
3 månader
Funktionsskala för nedre extremiteter
Tidsram: 3 månader
Funktionsskala för nedre extremiteter LEFS är ett giltigt, pålitligt och lyhört verktyg som kan användas för att mäta funktion hos patienter med muskuloskeletal dysfunktion i nedre extremiteter
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nosheen Manzoor, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 november 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juli 2023

Avslutad studie (Beräknad)

25 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2023

Första postat (Faktisk)

5 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Shin Splint

3
Prenumerera