- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05931510
Släppning kontra isometrisk avslappning bland futsalspelare med benskenor
26 juni 2023 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av myofascial frisättning kontra post-isometrisk avslappning bland futsalspelare med benskenor
Syftet med studien är att fastställa effekterna av myofascial frisättning kontra post isometrisk avslappning bland futsalspelare med smalbensskenor
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tidigare litteratur jämförde inte de kombinerade effekterna av både myofascial frisättning och post isometrisk avslappningsteknik hos patienter med sgin splints, så syftet med denna studie är självförklarande, med det grundläggande målet att jämföra dessa två tekniker för att bestämma deras effekter på patientens smärta, och Funktionsnedsättning som på så sätt förbättrar futsalspelarnas övergripande prestation. Den här studien kommer att vara till hjälp för att föreslå lämplig behandling för skenbensskena, för att göra människor medvetna om tillståndet rehabilitering och förbättra prestationsförmågan hos de futsalspelare som genomgår tillståndet.
Därför kommer det att vara användbart för att förbättra spelarnas allmänna hälsa och välbefinnande.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
32
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Nosheen Manzoor
- Telefonnummer: 03236877879
- E-post: nosheen.manzoor@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrytering
- Model town hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner har smärta i benen vid ansträngning på mer än 1 eller 2 timmar
- Deltagarna är 20-30 år
- Deltagarna har MTSS i mer än 2 veckor
- Försökspersoner har ingen tidigare historia av trauma mot ben
- Försöksperson som har lokal smärta i underbenet Gradvis upphörande av den kränkande aktiviteten
Exklusions kriterier:
• Försökspersoner har en medicinsk historia av systemisk sjukdom
- Försökspersoner har medicinsk historia av hjärt-kärlsjukdom
- Deltagare med historia av metastaserande sjukdomar
- Eventuellt trauma eller patologi i nedre extremiteter. Deltagare som har neuropati i nedre extremiteter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Grupp A
Myofascial release
|
Jag kommer att applicera myofascial frisättning på grupp A-patienter och observera dess effekter på skenbenet
Andra namn:
|
Experimentell: Grupp B
Post isometrisk avslappning
|
Jag kommer att tillämpa post-isonetrisk avslappning på grupp b-patienter och observera effekter på skenbensskena
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Numerisk smärtskala
Tidsram: 3 månader
|
Numerisk smärtskala NPRS är ett subjektivt mått där smärtintensiteten ofta mäts på en 11-punkts smärtintensitetsskala (PI-NRS), där 0=ingen smärta och 10=värsta möjliga smärta.
|
3 månader
|
Funktionsskala för nedre extremiteter
Tidsram: 3 månader
|
Funktionsskala för nedre extremiteter LEFS är ett giltigt, pålitligt och lyhört verktyg som kan användas för att mäta funktion hos patienter med muskuloskeletal dysfunktion i nedre extremiteter
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nosheen Manzoor, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 november 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
15 juli 2023
Avslutad studie (Beräknad)
25 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2023
Första postat (Faktisk)
5 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/23/0425
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Shin Splint
-
Manipal UniversityAvslutadShin Splint | Fascial manipulation | Kör KinematicsIndien
-
University of VirginiaAvslutad
-
Army-Baylor University Doctoral Program in Physical...OkändPatellofemoralt smärtsyndrom | Nedre extremitetsproblem | Överanvändningsskada | Shin Splint | Stressskada, repetitiv