Slip versus post-isometrisk afslapning blandt futsalspillere med skinnebensbetændelse
26. juni 2023 opdateret af: Riphah International University
Effekter af myofascial frigivelse versus post-isometrisk afslapning blandt futsalspillere med skinnebensbetændelse
Formålet med undersøgelsen er at bestemme virkningerne af myofascial frigivelse versus post isometrisk afslapning blandt futsalspillere med skinnebensbetændelse
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tidligere litteratur sammenlignede ikke de kombinerede effekter af både myofascial frigivelse og post-isometrisk afslapningsteknik hos patienter med sgin splints, så formålet med denne undersøgelse er selvforklarende, med det grundlæggende mål at sammenligne disse to teknikker for at bestemme deres virkninger på patientens smerte, og Funktionelt handicap forbedrer således futsalspillernes overordnede præstation. Denne undersøgelse vil være nyttig til at foreslå korrekt behandling af skinnebensbetændelse, for at gøre folk opmærksomme på tilstanden rehabilitering og forbedre præstationen hos de futsalspillere, der gennemgår tilstanden.
Derfor vil det være nyttigt for at forbedre spillernes generelle sundhed og velvære.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
32
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Nosheen Manzoor
- Telefonnummer: 03236877879
- E-mail: nosheen.manzoor@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
- Model town hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner har smerter i benene ved anstrengelse på mere end 1 eller 2 timer
- Deltagere i alderen 20-30 år
- Deltagerne har MTSS i mere end 2 uger
- Forsøgspersoner har ingen tidligere historie med traumer i ben
- Forsøgsperson med lokale smerter på underbenet Gradvis ophør af den krænkende aktivitet
Ekskluderingskriterier:
• Forsøgspersoner har en sygehistorie med systemisk sygdom
- Forsøgspersoner har en sygehistorie med hjertekarsygdomme
- Deltagere med historie om metastatiske sygdomme
- Ethvert traume eller patologi i underekstremiteterne Deltagere med neuropati i underekstremiteterne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A
Myofascial frigivelse
|
Jeg vil anvende myofascial frigivelse på gruppe A-patienter og observere dens virkninger på skinnebensbetændelse
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gruppe B
Post isometrisk afslapning
|
Jeg vil anvende post isonetrisk afspænding på gruppe b patienter og observere effekter på skinnebensbetændelse
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 måneder
|
Numerisk smertevurderingsskala NPRS er et subjektivt mål, hvor smerteintensitet hyppigt måles på en 11-punkts smerteintensitetsskala (PI-NRS), hvor 0=ingen smerte og 10=værst mulig smerte.
|
3 måneder
|
|
Funktionsskala for underekstremiteter
Tidsramme: 3 måneder
|
Nedre ekstremitets funktionsskala LEFS er et gyldigt, pålideligt og responsivt værktøj, der kan bruges til at måle funktion hos patienter med muskuloskeletal dysfunktion i underekstremiteterne
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nosheen Manzoor, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. november 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. juli 2023
Studieafslutning (Anslået)
25. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
5. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR & AHS/23/0425
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .