Релиз против пост-изометрической релаксации у футзалистов с расколотой голенью
26 июня 2023 г. обновлено: Riphah International University
Эффекты миофасциального расслабления в сравнении с постизометрической релаксацией у футзалистов с расколотой голенью
Цель исследования — определить влияние миофасциального расслабления на постизометрическую релаксацию у футзалистов с расколотой голенью.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предыдущая литература не сравнивала комбинированные эффекты как миофасциального расслабления, так и техники постизометрической релаксации у пациентов с шинами, поэтому цель этого исследования не требует пояснений, с основной целью сравнения этих двух техник, чтобы определить их влияние на боль пациента, и Функциональная инвалидность, что улучшает общую производительность мини-футболистов. Это исследование будет полезно для предложения надлежащего лечения расколотой голени, чтобы люди знали о реабилитации и повышении производительности мини-футболистов, перенесших это состояние.
Таким образом, это будет полезно для улучшения общего состояния здоровья и благополучия игроков.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nosheen Manzoor
- Номер телефона: 03236877879
- Электронная почта: nosheen.manzoor@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Рекрутинг
- Model town hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Субъекты испытывают боль в ногах при нагрузке более 1 или 2 часов.
- Возраст участников 20-30 лет
- Участники имеют MTSS более 2 недель
- Субъекты не имели в анамнезе травм ног.
- Субъект испытывает локальную боль в передней части голени. Постепенное прекращение причиняющей вред деятельности.
Критерий исключения:
• Субъекты имеют в анамнезе системное заболевание
- Субъекты имеют в анамнезе сердечно-сосудистые заболевания
- Участники с метастатическими заболеваниями в анамнезе
- Любая травма или патология нижних конечностей Участники с нейропатией нижних конечностей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А
Миофасциальный релиз
|
Я буду применять миофасциальный релиз у пациентов группы А и наблюдать за его эффектом на шине голени.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа Б
Постизометрическая релаксация
|
Я буду применять постизозонтрическую релаксацию у пациентов группы В и наблюдать за эффектами на шине голени.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 3 месяца
|
Числовая шкала оценки боли NPRS представляет собой субъективную меру, в которой интенсивность боли часто измеряется по 11-балльной шкале интенсивности боли (PI-NRS), где 0 = отсутствие боли и 10 = сильная возможная боль.
|
3 месяца
|
|
Функциональная шкала нижних конечностей
Временное ограничение: 3 месяца
|
Функциональная шкала нижних конечностей LEFS является достоверным, надежным и чувствительным инструментом, который можно использовать для измерения функции у пациентов с дисфункцией опорно-двигательного аппарата нижних конечностей.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nosheen Manzoor, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 июля 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/23/0425
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .