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Rilascio rispetto al rilassamento post isometrico tra i giocatori di futsal con stecche tibiali

26 giugno 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del rilascio miofasciale rispetto al rilassamento post isometrico tra i giocatori di futsal con stecche tibiali

Lo scopo dello studio è determinare gli effetti del rilascio miofasciale rispetto al rilassamento post isometrico tra i giocatori di futsal con stecche tibiali

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La letteratura precedente non ha confrontato gli effetti combinati del rilascio miofasciale e della tecnica di rilassamento post isometrico nei pazienti con splint sgin, quindi lo scopo di questo studio è autoesplicativo, con l'obiettivo fondamentale di confrontare queste due tecniche per determinare i loro effetti sul dolore del paziente e Disabilità funzionale migliorando così le prestazioni complessive dei giocatori di futsal. Questo studio sarà utile per proporre un trattamento adeguato per la tibia, per sensibilizzare le persone sulla riabilitazione della condizione e migliorare le prestazioni dei giocatori di futsal sottoposti alla condizione. Quindi sarà utile per il miglioramento della salute e del benessere generale dei giocatori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Model town hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti hanno dolore alle gambe con uno sforzo superiore a 1 o 2 ore
  • Età dei partecipanti 20-30 anni
  • I partecipanti hanno MTSS per più di 2 settimane
  • I soggetti non hanno precedenti di traumi alle gambe
  • Soggetto con dolore locale nella parte inferiore della gamba anteriore Cessazione graduale dell'attività incriminata

Criteri di esclusione:

  • • I soggetti hanno una storia medica di malattia sistemica

    • I soggetti hanno una storia medica di malattie cardiovascolari
    • Partecipanti con storia di malattie metastatiche
    • Qualsiasi trauma o patologia degli arti inferiori Partecipanti con neuropatia degli arti inferiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
Rilascio miofasciale
Altro: Rilascio mioofscuale
Applicherò il rilascio miofasciale sui pazienti del gruppo A e osserverò i suoi effetti sulla stecca tibiale
Altri nomi:
  • Impacco caldo
Sperimentale: Gruppo B
Post rilassamento isometrico
Altro: Post rilassamento isometrico.
Applicherò il rilassamento post isonetrico sui pazienti del gruppo b e osserverò gli effetti sulla stecca tibiale
Altri nomi:
  • Impacco caldo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 3 mesi
La scala numerica di valutazione del dolore NPRS è una misura soggettiva in cui l'intensità del dolore viene spesso misurata su una scala di intensità del dolore a 11 punti (PI-NRS), dove 0=nessun dolore e 10=peggior dolore possibile.
3 mesi
Scala funzionale degli arti inferiori
Lasso di tempo: 3 mesi
La scala funzionale degli arti inferiori LEFS è uno strumento valido, affidabile e reattivo che può essere utilizzato per misurare la funzione nei pazienti con disfunzione muscoloscheletrica degli arti inferiori
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Nosheen Manzoor, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

15 luglio 2023

Completamento dello studio (Stimato)

25 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0425

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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