정강이 부목을 사용하는 풋살 선수 사이의 포스트 아이소메트릭 휴식과 릴리스 비교
2023년 6월 26일 업데이트: Riphah International University
정강이 부목을 착용한 풋살 선수들 사이에서 근막 이완 대 사후 등척성 이완의 효과
이 연구의 목적은 정강이 부목을 착용한 풋살 선수들 사이에서 근막 이완 대 등척성 이완의 효과를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이전 문헌은 환자의 근막 이완과 등척성 이완 기법의 조합 효과를 비교하지 않았으므로 이 연구의 목적은 이 두 기법을 비교하여 환자 통증에 미치는 영향을 결정하는 기본 목표와 함께 자명합니다. 기능 장애로 인한 풋살 선수의 전반적인 경기력 향상. 이 연구는 정강이 부목에 대한 적절한 치료를 제안하고, 사람들에게 상태 재활을 인식시키고 상태를 겪고 있는 풋살 선수의 경기력 향상에 도움이 될 것입니다.
따라서 선수들의 전반적인 건강과 웰빙을 개선하는 데 유용할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nosheen Manzoor
- 전화번호: 03236877879
- 이메일: nosheen.manzoor@riphah.edu.pk
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄
- 모병
- Model town hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 피험자는 1~2시간 이상의 운동 시 다리 통증이 있습니다.
- 20-30세 참가자
- 참가자는 2주 이상 MTSS를 가지고 있습니다.
- 피험자는 다리에 대한 외상의 이전 병력이 없습니다
- 아래쪽 앞다리에 국소 통증이 있는 피험자 문제가 되는 활동의 점진적 중단
제외 기준:
• 피험자는 전신 질환의 병력이 있습니다.
- 피험자는 심혈관 질환의 병력이 있습니다.
- 전이성 질환 병력이 있는 참가자
- 하지의 모든 외상 또는 병리 하지의 신경병증이 있는 참여자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
근막 방출
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A군 환자에게 근막이완제를 적용하고 정강이 부목에 미치는 영향을 관찰하겠습니다.
다른 이름들:
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실험적: 그룹 B
사후 아이소메트릭 이완
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B군 환자에게 등척성 이완술을 적용하고 정강이 부목에 미치는 영향을 관찰하겠습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 평가 척도
기간: 3 개월
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숫자 통증 평가 척도 NPRS는 통증 강도를 11점 통증 강도 척도(PI-NRS)로 자주 측정하는 주관적 척도이며, 여기서 0은 통증 없음, 10은 가능한 최악의 통증입니다.
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3 개월
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하지 기능 척도
기간: 3 개월
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하지 기능 척도 LEFS는 하지 근골격계 기능 장애가 있는 환자의 기능을 측정하는 데 사용할 수 있는 타당하고 신뢰할 수 있으며 반응이 빠른 도구입니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nosheen Manzoor, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 22일
기본 완료 (추정된)
2023년 7월 15일
연구 완료 (추정된)
2023년 7월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 26일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR & AHS/23/0425
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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