Release Versus Post Relajación isométrica entre jugadores de fútbol sala con férulas en las espinillas
26 de junio de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la liberación miofascial frente a la relajación posisométrica en jugadores de fútbol sala con calambres en las espinillas
El objetivo del estudio es determinar los efectos de la liberación miofascial frente a la relajación post isométrica en jugadores de fútbol sala con dolor en las espinillas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La literatura anterior no comparó los efectos combinados de la técnica de liberación miofascial y de relajación post isométrica en pacientes con férulas sgin, por lo que el propósito de este estudio se explica por sí mismo, con el objetivo básico de comparar estas dos técnicas para determinar sus efectos sobre el dolor del paciente, y Discapacidad funcional, mejorando así el rendimiento general de los jugadores de fútbol sala.
Por lo tanto, será útil para mejorar la salud y el bienestar general de los jugadores.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nosheen Manzoor
- Número de teléfono: 03236877879
- Correo electrónico: nosheen.manzoor@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Reclutamiento
- Model town hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos tienen dolor en las piernas con un esfuerzo de más de 1 o 2 horas.
- Participantes de 20 a 30 años
- Los participantes tienen MTSS por más de 2 semanas
- Los sujetos no tienen antecedentes de traumatismo en las piernas.
- Sujeto con dolor local en la parte inferior anterior de la pierna Cese gradual de la actividad infractora
Criterio de exclusión:
• Los sujetos tienen antecedentes médicos de enfermedades sistémicas
- Los sujetos tienen antecedentes médicos de enfermedad cardiovascular.
- Participantes con Historia de enfermedades metastásicas
- Cualquier traumatismo o patología de la extremidad inferior Participantes con neuropatía de la extremidad inferior
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
Liberación miofascial
|
Aplicaré liberación miofascial en pacientes del grupo A y observaré sus efectos en la espinilla.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Grupo B
Post relajación isométrica
|
Aplicaré relajación post isonetrica en pacientes del grupo b y observaré efectos en la férula de la espinilla
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La escala numérica de calificación del dolor NPRS es una medida subjetiva en la que la intensidad del dolor se mide con frecuencia en una escala de intensidad del dolor de 11 puntos (PI-NRS), donde 0 = sin dolor y 10 = el peor dolor posible.
|
3 meses
|
|
Escala funcional de extremidades inferiores
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La escala funcional de las extremidades inferiores LEFS es una herramienta válida, fiable y receptiva que se puede utilizar para medir la función en pacientes con disfunción musculoesquelética de las extremidades inferiores.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nosheen Manzoor, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Estimado)
15 de julio de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
25 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
5 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/23/0425
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .