- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05931510
Release versus post-isometrische ontspanning bij zaalvoetbalspelers met scheenbeenspalken
26 juni 2023 bijgewerkt door: Riphah International University
Effecten van myofasciale release versus post-isometrische ontspanning bij zaalvoetbalspelers met scheenbeenspalken
Het doel van de studie is het bepalen van de effecten van myofasciale ontspanning versus post-isometrische ontspanning bij futsalspelers met scheenbeenspalken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Eerdere literatuur vergeleek de gecombineerde effecten van zowel myofasciale ontspanning als post-isometrische relaxatietechniek bij patiënten met sgin-splints niet, dus het doel van deze studie spreekt voor zich, met als basisdoel deze twee technieken te vergelijken om hun effecten op de pijn van de patiënt te bepalen, en Functionele handicap waardoor de algehele prestaties van de futsalspelers verbeteren. Deze studie zal nuttig zijn bij het voorstellen van een juiste behandeling voor shin splint, om mensen bewust te maken van de conditierevalidatie en het verbeteren van de prestaties van de futsalspelers die de aandoening ondergaan.
Het zal dus nuttig zijn voor de verbetering van de algehele gezondheid en het welzijn van de speler.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
32
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Nosheen Manzoor
- Telefoonnummer: 03236877879
- E-mail: nosheen.manzoor@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Werving
- Model town hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen hebben beenpijn bij inspanning van meer dan 1 of 2 uur
- Deelnemers leeftijd 20-30 jaar
- Deelnemers hebben langer dan 2 weken MTSS
- Proefpersonen hebben geen voorgeschiedenis van trauma aan de benen
- Proefpersoon met lokale pijn in het voorste onderbeen Geleidelijke stopzetting van de aanstootgevende activiteit
Uitsluitingscriteria:
• Proefpersonen hebben een medische voorgeschiedenis van systemische ziekte
- Proefpersonen hebben een medische voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten
- Deelnemers met een voorgeschiedenis van uitgezaaide ziekten
- Elk trauma of pathologie van de onderste extremiteit Deelnemers met neuropathie van de onderste extremiteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Groep A
Myofasciale release
|
Ik zal myofasciale release toepassen op groep A-patiënten en de effecten ervan op scheenbeenspalk observeren
Andere namen:
|
Experimenteel: Groep B
Post isometrische ontspanning
|
Ik zal post-isometrische relaxatie toepassen op groep b-patiënten en effecten op scheenbeenspalk observeren
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal NPRS is een subjectieve maatstaf waarbij pijnintensiteit vaak wordt gemeten op een 11-punts pijnintensiteitsschaal (PI-NRS), waarbij 0=geen pijn en 10=ergst mogelijke pijn.
|
3 maanden
|
Functionele schaal onderste ledematen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De functionele schaal van de onderste ledematen LEFS is een valide, betrouwbare en responsieve tool die kan worden gebruikt om de functie te meten bij patiënten met musculoskeletale disfunctie van de onderste ledematen
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nosheen Manzoor, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 november 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
15 juli 2023
Studie voltooiing (Geschat)
25 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR & AHS/23/0425
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Shin splint
-
Manipal UniversityVoltooidShin splint | Fasciale manipulatie | Lopende kinematicaIndië
-
University of VirginiaVoltooid
-
Army-Baylor University Doctoral Program in Physical...OnbekendPatellofemoraal pijnsyndroom | Onderste extremiteit probleem | Overbelastingsletsel | Shin splint | Stressblessure, repetitief