Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Release versus post-isometrische ontspanning bij zaalvoetbalspelers met scheenbeenspalken

26 juni 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van myofasciale release versus post-isometrische ontspanning bij zaalvoetbalspelers met scheenbeenspalken

Het doel van de studie is het bepalen van de effecten van myofasciale ontspanning versus post-isometrische ontspanning bij futsalspelers met scheenbeenspalken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Eerdere literatuur vergeleek de gecombineerde effecten van zowel myofasciale ontspanning als post-isometrische relaxatietechniek bij patiënten met sgin-splints niet, dus het doel van deze studie spreekt voor zich, met als basisdoel deze twee technieken te vergelijken om hun effecten op de pijn van de patiënt te bepalen, en Functionele handicap waardoor de algehele prestaties van de futsalspelers verbeteren. Deze studie zal nuttig zijn bij het voorstellen van een juiste behandeling voor shin splint, om mensen bewust te maken van de conditierevalidatie en het verbeteren van de prestaties van de futsalspelers die de aandoening ondergaan. Het zal dus nuttig zijn voor de verbetering van de algehele gezondheid en het welzijn van de speler.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Werving
        • Model town hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen hebben beenpijn bij inspanning van meer dan 1 of 2 uur
  • Deelnemers leeftijd 20-30 jaar
  • Deelnemers hebben langer dan 2 weken MTSS
  • Proefpersonen hebben geen voorgeschiedenis van trauma aan de benen
  • Proefpersoon met lokale pijn in het voorste onderbeen Geleidelijke stopzetting van de aanstootgevende activiteit

Uitsluitingscriteria:

  • • Proefpersonen hebben een medische voorgeschiedenis van systemische ziekte

    • Proefpersonen hebben een medische voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten
    • Deelnemers met een voorgeschiedenis van uitgezaaide ziekten
    • Elk trauma of pathologie van de onderste extremiteit Deelnemers met neuropathie van de onderste extremiteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
Myofasciale release
Ik zal myofasciale release toepassen op groep A-patiënten en de effecten ervan op scheenbeenspalk observeren
Andere namen:
  • Heet pak
Experimenteel: Groep B
Post isometrische ontspanning
Ik zal post-isometrische relaxatie toepassen op groep b-patiënten en effecten op scheenbeenspalk observeren
Andere namen:
  • Heet pak

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 3 maanden
Numerieke pijnbeoordelingsschaal NPRS is een subjectieve maatstaf waarbij pijnintensiteit vaak wordt gemeten op een 11-punts pijnintensiteitsschaal (PI-NRS), waarbij 0=geen pijn en 10=ergst mogelijke pijn.
3 maanden
Functionele schaal onderste ledematen
Tijdsspanne: 3 maanden
De functionele schaal van de onderste ledematen LEFS is een valide, betrouwbare en responsieve tool die kan worden gebruikt om de functie te meten bij patiënten met musculoskeletale disfunctie van de onderste ledematen
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nosheen Manzoor, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 november 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juli 2023

Studie voltooiing (Geschat)

25 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Shin splint

3
Abonneren