Release Versus Post Isometric Relaks Wśród Futsalowych Graczy Z Shin Splints
26 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University
Efekty rozluźnienia mięśniowo-powięziowego w porównaniu z relaksacją izometryczną po treningu futsalistów z szynami piszczelowymi
Celem pracy jest określenie efektów rozluźnienia mięśniowo-powięziowego w porównaniu z relaksacją poizometryczną u zawodników futsalu z szynami goleniowymi
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wcześniejsza literatura nie porównywała połączonych efektów zarówno techniki rozluźniania mięśniowo-powięziowego, jak i postizometrycznej relaksacji u pacjentów z szynami Sgin, więc cel tego badania jest oczywisty, a podstawowym celem jest porównanie tych dwóch technik w celu określenia ich wpływu na ból pacjenta i Niepełnosprawność funkcjonalna poprawiająca ogólną wydajność zawodników futsalu. Niniejsze badanie będzie pomocne w zaproponowaniu odpowiedniego leczenia szyny goleniowej, uświadomieniu ludzi o rehabilitacji schorzenia i poprawie wyników zawodników futsalu przechodzących schorzenie.
W ten sposób będzie przydatny dla poprawy ogólnego stanu zdrowia i samopoczucia zawodników.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
32
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nosheen Manzoor
- Numer telefonu: 03236877879
- E-mail: nosheen.manzoor@riphah.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutacyjny
- Model town hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci odczuwają ból nóg przy wysiłku trwającym dłużej niż 1 lub 2 godziny
- Wiek uczestników 20-30 lat
- Uczestnicy mają MTSS przez ponad 2 tygodnie
- Badani nie mieli wcześniejszej historii urazów nóg
- Podmiot odczuwający miejscowy ból w przedniej części dolnej części nogi Stopniowe ustanie aktywności naruszającej prawo
Kryteria wyłączenia:
• Pacjenci mają historię choroby ogólnoustrojowej
- Pacjenci mają historię medyczną chorób sercowo-naczyniowych
- Uczestnicy z historią chorób przerzutowych
- Jakikolwiek uraz lub patologia kończyny dolnej Uczestnika z neuropatią kończyny dolnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A
Uwolnienie mięśniowo-powięziowe
|
Zastosuję uwalnianie mięśniowo-powięziowe u pacjentów z grupy A i będę obserwować jego wpływ na szynę piszczelową
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa B
Relaksacja po izometryczna
|
Zastosuję postizonetryczną relaksację u pacjentów z grupy B i zaobserwuję wpływ na szynę piszczelową
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Numeryczna skala oceny bólu NPRS jest subiektywną miarą, w której intensywność bólu jest często mierzona na 11-punktowej skali natężenia bólu (PI-NRS), gdzie 0 = brak bólu, a 10 = najgorszy możliwy ból.
|
3 miesiące
|
|
Skala funkcjonalna kończyn dolnych
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Skala funkcjonalna kończyn dolnych LEFS jest ważnym, niezawodnym i responsywnym narzędziem, którego można używać do pomiaru funkcji u pacjentów z dysfunkcjami układu mięśniowo-szkieletowego kończyn dolnych
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nosheen Manzoor, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 listopada 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 lipca 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
25 lipca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR & AHS/23/0425
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .