Release Versus Post Isometric Relaxation Futsal-pelaajien keskuudessa säärisalastoilla
maanantai 26. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
Myofaskiaalisen vapautumisen vaikutukset vs. isometrisen jälkeisen rentoutumisen vaikutukset sääreitä käyttävien futsal-pelaajien keskuudessa
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää myofaskiaalisen irtoamisen ja isometrisen jälkeisen relaksaation vaikutukset säärisälastoista kärsivillä futsalpelaajilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aiemmassa kirjallisuudessa ei ole verrattu sekä myofaskiaalisen vapautumisen että isometrisen rentoutumistekniikan yhdistettyjä vaikutuksia potilaiden sgin-lastoihin, joten tämän tutkimuksen tarkoitus on itsestään selvä, ja päätavoitteena on verrata näitä kahta tekniikkaa, jotta voidaan määrittää niiden vaikutukset potilaan kipuun ja Toiminnallinen vamma parantaa näin futsal-pelaajien yleistä suorituskykyä. Tämä tutkimus auttaa ehdottamaan oikeaa hoitoa säärilastalle, jotta ihmiset ovat tietoisia kunnon kuntouttamisesta ja kuntoutuksen parantamisesta.
Siten se on hyödyllinen pelaajien yleisen terveyden ja hyvinvoinnin parantamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nosheen Manzoor
- Puhelinnumero: 03236877879
- Sähköposti: nosheen.manzoor@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrytointi
- Model town hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöillä on jalkakipuja yli 1 tai 2 tunnin rasituksessa
- Osallistujien ikä 20-30 vuotta
- Osallistujilla on MTSS yli 2 viikkoa
- Koehenkilöillä ei ole aiempaa jalkojen traumaa
- Kohde, jolla on paikallista kipua jalan etuosassa. Loukkaavan toiminnan asteittainen lopettaminen
Poissulkemiskriteerit:
• Koehenkilöillä on ollut systeemisiä sairauksia
- Koehenkilöillä on ollut sydän- ja verisuonitauteja
- Osallistujat, joilla on ollut metastaattisia sairauksia
- Mikä tahansa alaraajan trauma tai patologia Osallistujat, joilla on alaraajojen neuropatia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
Myofaskiaalinen vapautuminen
|
Levitän myofaskiaalista vapautusta A-ryhmän potilaille ja tarkkailen sen vaikutuksia säärilastaan
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Ryhmä B
Postisometrinen rentoutuminen
|
Käytän postisonetrista relaksaatiota B-ryhmän potilaille ja tarkkailen vaikutuksia säärilastaan
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko NPRS on subjektiivinen mitta, jossa kivun voimakkuutta mitataan usein 11 pisteen kivun intensiteettiasteikolla (PI-NRS), jossa 0 = ei kipua ja 10 = pahin mahdollinen kipu.
|
3 kuukautta
|
|
Alaraajojen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Alaraajojen toiminnallinen asteikko LEFS on pätevä, luotettava ja reagoiva työkalu, jota voidaan käyttää toiminnan mittaamiseen potilailla, joilla on alaraajojen tuki- ja liikuntaelimistön toimintahäiriö.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nosheen Manzoor, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 22. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 25. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/23/0425
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .