Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Uvolnění versus post izometrická relaxace mezi futsalovými hráči s holenními dlahami

26. června 2023 aktualizováno: Riphah International University

Účinky myofasciálního uvolnění versus postizometrická relaxace mezi futsalovými hráči s holenními dlahami

Cílem studie je zjistit účinky myofasciálního uvolnění versus postizometrické relaxace u futsalových hráčů s holenními dlahami

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Předchozí literatura neporovnávala kombinované účinky myofasciálního uvolnění a postizometrické relaxační techniky u pacientů s inn sgin dlahami, takže účel této studie je samovysvětlující, se základním cílem porovnat tyto dvě techniky za účelem stanovení jejich účinků na bolest pacienta a Funkční postižení, čímž se zlepší celkový výkon futsalistů. Tato studie pomůže při navrhování správné léčby bércové dlahy, aby si lidé uvědomili rehabilitaci stavu a zlepšili výkonnost futsalových hráčů, kteří tímto onemocněním procházejí. Bude to tedy užitečné pro zlepšení celkového zdraví a pohody hráčů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Nábor
        • Model town hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty mají bolesti nohou s námahou delší než 1 nebo 2 hodiny
  • Věk účastníků 20-30 let
  • Účastníci mají MTSS déle než 2 týdny
  • Subjekty neměly žádnou předchozí anamnézu poranění nohou
  • Subjekt s lokální bolestí na přední části nohy Postupné zastavování trestné činnosti

Kritéria vyloučení:

  • • Subjekty mají v anamnéze systémové onemocnění

    • Subjekty mají v anamnéze kardiovaskulární onemocnění
    • Účastníci s anamnézou metastatických onemocnění
    • Jakékoli trauma nebo patologie dolních končetin Účastníci s neuropatií dolních končetin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A
Myofasciální uvolnění
Jiný: Myofscual vydání
Aplikuji myofasciální uvolnění u pacientů skupiny A a sleduji jeho účinky na bércové dlaze
Ostatní jména:
  • Horký balíček
Experimentální: Skupina B
Post izometrická relaxace
Jiný: Post izometrická relaxace.
Budu aplikovat postizonetrickou relaxaci u pacientů skupiny B a sledovat účinky na bércové dlaze
Ostatní jména:
  • Horký balíček

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 3 měsíce
Numerická stupnice hodnocení bolesti NPRS je subjektivní míra, ve které se intenzita bolesti často měří na 11bodové stupnici intenzity bolesti (PI-NRS), kde 0 = žádná bolest a 10 = nejhorší možná bolest.
3 měsíce
Funkční stupnice dolních končetin
Časové okno: 3 měsíce
Funkční škála dolních končetin LEFS je platný, spolehlivý a citlivý nástroj, který lze použít k měření funkce u pacientů s muskuloskeletální dysfunkcí dolních končetin
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nosheen Manzoor, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. listopadu 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. července 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

25. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

5. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/23/0425

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Shin Splint

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit