Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Frigjøring versus postisometrisk avslapning blant futsalspillere med leggbetennelse

26. juni 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av myofascial frigjøring versus postisometrisk avslapning blant futsalspillere med leggbetennelse

Målet med studien er å bestemme effekten av myofascial frigjøring versus post isometrisk avslapning blant futsalspillere med leggbetennelse

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tidligere litteratur sammenlignet ikke de kombinerte effektene av både myofascial frigjøring og post isometrisk avslapningsteknikk hos pasienter med sgin splints, så hensikten med denne studien er selvforklarende, med det grunnleggende målet å sammenligne disse to teknikkene for å bestemme effekten deres på pasientens smerte, og Funksjonell funksjonshemming som dermed forbedrer den generelle ytelsen til futsalspillerne. Denne studien vil være nyttig for å foreslå riktig behandling for skinnebensbetennelse, for å gjøre folk oppmerksomme på tilstanden rehabilitering og forbedre ytelsen til futsalspillerne som gjennomgår tilstanden. Derfor vil det være nyttig for å forbedre spillernes generelle helse og velvære.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Model town hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter har smerter i bena ved anstrengelse på mer enn 1 eller 2 timer
  • Deltakere i alderen 20-30 år
  • Deltakerne har MTSS i mer enn 2 uker
  • Forsøkspersonene har ingen tidligere historie med traumer i beina
  • Forsøksperson med lokale smerter på underbenet Gradvis opphør av den krenkende aktiviteten

Ekskluderingskriterier:

  • • Personer har sykehistorie med systemisk sykdom

    • Personer har medisinsk historie med hjerte- og karsykdommer
    • Deltakere med historie om metastatiske sykdommer
    • Eventuelle traumer eller patologier i underekstremitet Deltakere som har nevropati i nedre ekstremiteter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
Myofascial utgivelse
Annen: Myofscual utgivelse
Jeg vil bruke myofascial frigjøring på gruppe A-pasienter og observere dens effekter på skinnebensbetennelse
Andre navn:
  • Varmpakke
Eksperimentell: Gruppe B
Post isometrisk avspenning
Annen: Post isometrisk avspenning.
Jeg vil bruke post isonetrisk avspenning på gruppe b pasienter og observere effekter på skinnebensbetennelse
Andre navn:
  • Varmpakke

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 måneder
Numerisk smertevurderingsskala NPRS er et subjektivt mål der smerteintensiteten ofte måles på en 11-punkts smerteintensitetsskala (PI-NRS), der 0=ingen smerte og 10=verst mulig smerte.
3 måneder
Funksjonsskala for nedre ekstremiteter
Tidsramme: 3 måneder
Funksjonsskala for nedre ekstremiteter LEFS er et gyldig, pålitelig og responsivt verktøy som kan brukes til å måle funksjon hos pasienter med muskel- og skjelettdysfunksjon i nedre ekstremiteter
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nosheen Manzoor, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2022

Primær fullføring (Antatt)

15. juli 2023

Studiet fullført (Antatt)

25. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0425

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere