Entspannung versus postisometrische Entspannung bei Futsal-Spielern mit Schienbeinkantensyndrom
26. Juni 2023 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkungen der myofaszialen Entspannung im Vergleich zur postisometrischen Entspannung bei Futsalspielern mit Schienbeinkantensyndrom
Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen der myofaszialen Entspannung im Vergleich zur postisometrischen Entspannung bei Futsal-Spielern mit Schienbeinkantensyndrom zu bestimmen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In der bisherigen Literatur wurden die kombinierten Wirkungen der myofaszialen Entspannungstechnik und der postisometrischen Entspannungstechnik bei Patienten mit Singinginsplinten nicht verglichen, daher ist der Zweck dieser Studie selbsterklärend, mit dem grundlegenden Ziel, diese beiden Techniken zu vergleichen, um ihre Auswirkungen auf die Schmerzen des Patienten zu bestimmen Funktionelle Behinderung, wodurch die Gesamtleistung der Futsal-Spieler verbessert wird. Diese Studie wird dabei hilfreich sein, eine geeignete Behandlung für Schienbeinkantensyndrom vorzuschlagen, die Menschen auf die Rehabilitation der Erkrankung aufmerksam zu machen und die Leistung der von dieser Erkrankung betroffenen Futsal-Spieler zu verbessern.
Somit wird es zur Verbesserung der allgemeinen Gesundheit und des Wohlbefindens der Spieler beitragen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
32
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Nosheen Manzoor
- Telefonnummer: 03236877879
- E-Mail: nosheen.manzoor@riphah.edu.pk
Studienorte
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutierung
- Model town hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden haben Beinschmerzen bei einer Anstrengung von mehr als 1 oder 2 Stunden
- Die Teilnehmer sind zwischen 20 und 30 Jahre alt
- Die Teilnehmer haben MTSS seit mehr als 2 Wochen
- Die Probanden hatten in der Vorgeschichte kein Beintrauma
- Subjekt mit lokalen Schmerzen am vorderen Unterschenkel. Allmähliches Aufhören der störenden Aktivität
Ausschlusskriterien:
• Die Probanden haben in der Krankengeschichte eine systemische Erkrankung
- Die Probanden haben eine medizinische Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Teilnehmer mit metastasierenden Erkrankungen in der Vorgeschichte
- Jedes Trauma oder jede Pathologie der unteren Extremität. Teilnehmer mit Neuropathie der unteren Extremität
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe A
Myofasziale Entspannung
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Ich werde die myofasziale Freisetzung bei Patienten der Gruppe A anwenden und ihre Auswirkungen auf das Schienbeinkantensyndrom beobachten
Andere Namen:
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Experimental: Gruppe B
Postisometrische Entspannung
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Ich werde postisonetrische Entspannung bei Patienten der Gruppe B anwenden und die Auswirkungen auf die Schienbeinschiene beobachten
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 3 Monate
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Die numerische Schmerzbewertungsskala NPRS ist ein subjektives Maß, bei dem die Schmerzintensität häufig auf einer 11-Punkte-Schmerzintensitätsskala (PI-NRS) gemessen wird, wobei 0 = kein Schmerz und 10 = schlimmster möglicher Schmerz.
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3 Monate
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Funktionsskala der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 3 Monate
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Die LEFS-Funktionsskala für die unteren Extremitäten ist ein valides, zuverlässiges und reaktionsfähiges Instrument, das zur Messung der Funktion bei Patienten mit Funktionsstörungen des Bewegungsapparates der unteren Extremitäten verwendet werden kann
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nosheen Manzoor, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. November 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Juli 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
25. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR & AHS/23/0425
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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