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内科・外科系 ICU に入院した患者のケアの質に対する認識の評価

2023年7月1日 更新者:José Raimundo Araujo de Azevedo、Hospital Sao Domingos
この前向き観察コホート研究の目的は、内科・外科系 ICU に入院している患者または基準同伴者のケアの質に対する認識を説明することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

背景: 医療システムの品質評価は、サービスの改善と開発に不可欠です。 構造、プロセス、結果モデルを使用した評価が最も広く普及していますが、医療システムをビジネス モデルとして理解することが評価を不可欠にします。 そのサービスが患者と市場の期待にどれだけ応えることができるか。

Institute for Healthcare Improvement (IHI) は、医療システムが発展しなければならない 3 つの領域 (三重目的) を強調しています。 その中には「患者エクスペリエンスの向上」も含まれます。 ケアの質の 6 つの領域の 1 つは患者中心です。いくつかの資金提供機関や科学当局は近年、患者中心のアウトカムを活用した患者中心の臨床研究を奨励している。

重症患者に提供されるサービスの質の認識は、特に客観的かつ効果的なツールを使用して評価された場合、文献では珍しい結果です。

Parasuraman らによって提案された SERVQUAL ツール。 提供されるケアの質に関する患者/同伴者の期待と認識を比較することを目的としています。

文献では、患者中心の視点や要求に関するデータはほとんどありません。

目的: 三次病院の一般 ICU 滞在中のケアの質に対する期待と認識の違いを特定すること。 目的: ポルトガル語の慣用句に文化的に適応させて翻訳された SERVQUAL ツールを通じて、一般的な ICU に入院している患者のケアの質の認識を評価します。

方法:2023年7月1日から9月30日まで三次病院の一般ICU(53床)に入院した成人患者を対象とした前向き観察コホート研究。 SERVQUAL ツールの期待に関するアンケートは ICU 入室後の最初の 24 時間に適用され、認識アンケートはユニットからの退院後の最初の 24 時間に適用されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究期間中、成人患者は全員、53床の一般ICUに入院した。 SERVQUAL スケールは、入院後最初の 24 時間の期待に関するアンケートと、退院後最初の 24 時間以内の認識アンケートに適用されます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 患者または家族が署名した同意書。

除外基準:

  • 反応できず、相談者がいない患者
  • 患者は研究期間中にICUに再入院した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Servqualツール
時間枠:30日

アンケートは 5 つの領域で構成され、22 の質問があり、知覚された質に応じて 1 から 7 に等級付けされ、ケア提供の各領域で期待されます。 ドメインは次のとおりです。

  1. 有形物。 設備、物理的構造、専門家のプレゼンテーションと資料。
  2. 信頼性。 問題を解決し、期限内に解決し、エラーなく記録する能力。
  3. 可用性と応答性。 治療計画について情報を提供し、時間どおりに実行する能力、クライアントを支援する専門家の有無、および要求を満たす専門家の職業の程度。
  4. セキュリティ/信頼。 セキュリティ、専門家の教育、専門家によるプロセスの知識を刺激する能力。
  5. 共感。 個別の対応、標準的な営業時間、要求の解決に対する誠実な関心、および個別の要求に対応する能力を提供する。

結果は、現実の平均結果 - 期待の平均結果 = ケアの質に対する認識のギャップという計算で分析されます。

30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年7月1日

一次修了 (推定)

2023年9月30日

研究の完了 (推定)

2023年11月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月1日

最初の投稿 (実際)

2023年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月1日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HSD 2023 2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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