Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení vnímání kvality péče o pacienty přijaté na lékařsko-chirurgickou JIP

1. července 2023 aktualizováno: José Raimundo Araujo de Azevedo, Hospital Sao Domingos
Cílem této prospektivní observační kohortové studie je popsat vnímání kvality péče o pacienty nebo referenční doprovody přijaté na lékařsko-chirurgickou JIP.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Východiska: Hodnocení kvality ve zdravotnických systémech je zásadní pro zlepšování a rozvoj služeb. Nejrozšířenější je hodnocení využívající model struktury, procesu a výsledků, nicméně pochopení zdravotnického systému jako obchodního modelu je pro hodnocení zásadní. jak moc je služba schopna naplnit očekávání pacienta a trhu.

Institut pro zlepšování zdravotní péče (IHI) zdůrazňuje tři oblasti (Triple aim), ve kterých se musí zdravotní systémy rozvíjet. Mezi nimi je „Zlepšení zážitku pacienta“. Jednou ze 6 domén kvality péče je orientace na pacienta. Několik financujících institucí a vědeckých autorit v posledních letech podpořilo klinický výzkum zaměřený na pacienta s využitím výsledků, které jsou rovněž zaměřeny na pacienta.

Vnímání kvality služby poskytované kriticky nemocnému pacientovi nebo dokonce je v literatuře ojedinělým výstupem, zejména hodnoceným objektivním a účinným nástrojem.

Nástroj SERVQUAL navržený Parasuramanem et al. Jeho cílem je porovnat očekávání a představy pacienta/společníka ohledně kvality poskytované péče.

V literatuře jsou údaje o perspektivách a požadavcích zaměřených na pacienta vzácné.

Cíl: Identifikovat rozdíl mezi očekáváním a vnímáním kvality péče během pobytu na všeobecné JIP terciární nemocnice. Cíle: Zhodnotit vnímání kvality péče o pacienty přijaté na všeobecnou JIP pomocí nástroje SERVQUAL přeloženého a kulturně přizpůsobeného portugalskému idiomu.

Metody: Prospektivní, observační kohortová studie zahrnující dospělé pacienty přijaté na všeobecnou JIP (53 lůžek) terciární nemocnice od 1. července do 30. září 2023. Nástrojový dotazník očekávání SERVQUAL bude aplikován v prvních 24 hodinách po přijetí na JIP a percepční dotazník aplikován v prvních 24 hodinách po propuštění z jednotky.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni dospělí pacienti byli během sledovaného období přijati na 53 lůžkovou obecnou JIP. Škála SERVQUAL bude aplikována s dotazníkem očekávání v prvních 24 hodinách přijetí a dotazníkem vnímání během prvních 24 hodin po propuštění.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku ≥ 18 let
  • formulář souhlasu podepsaný pacientem nebo rodinným příslušníkem.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti neschopní reagovat a kteří nemají referenční společníky
  • Pacienti byli znovu přijati na JIP během období studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Servqual nástroj
Časové okno: 30 dní

Dotazník se skládá z 5 domén s 22 otázkami odstupňovanými od 1 do 7 podle vnímané kvality a očekávané v každé sféře poskytování péče. Domény jsou:

  1. Hmotné předměty. Vybavení, fyzická struktura, prezentace profesionálů a materiálů.
  2. Spolehlivost. Schopnost řešit problémy a řešit je ve stanovené lhůtě a zaznamenávat bez chyb.
  3. Dostupnost a odezva. Schopnost informovat o terapeutickém plánu, provést včas, dostupnost profesionálů pomoci klientům a stupeň vytíženosti profesionálů vyhovět požadavkům.
  4. Bezpečnost / Důvěra. Schopnost inspirovat bezpečnost, vzdělávání profesionálů a znalost procesů profesionály.
  5. Empatie. Poskytovat individuální pozornost, standardní otevírací dobu, upřímný zájem o řešení poptávky a schopnost individuálně vyhovět poptávce.

Výsledek je analyzován výpočtem: Průměrný výsledek skutečnosti - Průměrný výsledek očekávání = Mezera ve vnímání kvality péče.

30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

5. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. července 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HSD 2023 2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nástroj Serqual

Předplatit