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Évaluation de la perception de la qualité des soins des patients admis en réanimation médico-chirurgicale

1 juillet 2023 mis à jour par: José Raimundo Araujo de Azevedo, Hospital Sao Domingos
L'objectif de cette étude de cohorte observationnelle prospective est de décrire la perception de la qualité des soins des patients ou accompagnants de référence admis en réanimation médico-chirurgicale.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : L'évaluation de la qualité dans les systèmes de santé est essentielle pour l'amélioration et le développement des services. Les évaluations utilisant le modèle structure, processus et résultats sont les plus répandues, mais la compréhension du système de santé en tant que modèle d'entreprise rend l'évaluation essentielle. dans quelle mesure le service est en mesure de répondre aux attentes du patient et du marché.

L'Institute for Healthcare Improvement (IHI) met en avant trois domaines (Triple visée) dans lesquels les systèmes de santé doivent se développer. Parmi eux, "Améliorer l'expérience patient". L'orientation patient est l'un des 6 domaines de la qualité des soins. Plusieurs institutions de financement et autorités scientifiques ont, ces dernières années, encouragé la recherche clinique centrée sur le patient avec l'utilisation de résultats qui sont également centrés sur le patient.

La perception de la qualité du service rendu au patient gravement malade ou même est un résultat peu courant dans la littérature, surtout évalué avec un outil objectif et efficace.

L'outil SERVQUAL proposé par Parasuraman et al. Il vise à confronter les attentes et les perceptions du patient/accompagnateur quant à la qualité des soins prodigués.

Dans la littérature, les données sur les perspectives et les demandes centrées sur le patient sont rares.

Objectif : Identifier la différence entre les attentes et la perception de la qualité des soins pendant le séjour dans l'USI générale d'un hôpital tertiaire. Objectifs : Évaluer la perception de la qualité des soins des patients admis dans une USI générale à travers l'outil SERVQUAL traduit et culturellement adapté à l'idiome portugais.

Méthodes : Une étude de cohorte prospective et observationnelle impliquant des patients adultes admis à l'USI générale (53 lits) d'un hôpital tertiaire du 1er juillet au 30 septembre 2023. Le questionnaire d'attente de l'outil SERVQUAL sera appliqué dans les premières 24 heures après l'admission à l'USI et le questionnaire de perception appliqué dans les premières 24 heures après la sortie de l'unité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients adultes admis à l'unité de soins intensifs généraux de 53 lits pendant la période d'étude. L'échelle SERVQUAL sera appliquée avec le questionnaire d'attentes dans les premières 24 heures d'admission et le questionnaire de perception dans les premières 24 heures après la sortie.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ≥ 18 ans
  • formulaire de consentement signé par le patient ou un membre de sa famille.

Critère d'exclusion:

  • Patients incapables de répondre et qui n'ont pas de compagnons de référence
  • Patients réadmis aux soins intensifs pendant la période d'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Outil Servqual
Délai: 30 jours

Le questionnaire est composé de 5 domaines avec 22 questions notées de 1 à 7 selon la qualité perçue et attendue dans chaque sphère de prestation de soins. Les domaines sont :

  1. Biens tangibles. Equipement, structure physique, présentation des professionnels et des matériels.
  2. Fiabilité. Capacité à résoudre les problèmes et à les résoudre dans les délais, et à enregistrer sans erreur.
  3. Disponibilité et réactivité. Capacité d'informer sur le plan thérapeutique, d'exécuter à temps, la disponibilité des professionnels pour aider les clients et le degré d'occupation des professionnels pour répondre aux demandes.
  4. Sécurité / Confiance. Capacité à inspirer la sécurité, l'éducation des professionnels et la connaissance des processus par les professionnels.
  5. Empathie. Fournir une attention individuelle, des heures d'ouverture standard, un intérêt sincère à résoudre les demandes et la capacité de répondre aux demandes individuellement.

Le résultat est analysé avec le calcul : Résultat moyen de la réalité - Résultat moyen de l'attente = Écart de perception de la qualité des soins.

30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2023

Première publication (Réel)

5 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSD 2023 2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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