Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääketieteellis-kirurgiseen teho-osastolle otettujen potilaiden hoidon laadun käsityksen arviointi

lauantai 1. heinäkuuta 2023 päivittänyt: José Raimundo Araujo de Azevedo, Hospital Sao Domingos
Tämän prospektiivisen havainnoivan kohorttitutkimuksen tavoitteena on kuvata lääketieteellis-kirurgiselle teho-osastolle otettujen potilaiden tai referenssikumppaneiden käsitystä hoidon laadusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Terveysjärjestelmien laadun arviointi on olennaista palvelujen parantamisen ja kehittämisen kannalta. Rakenne-, prosessi- ja tulosmallia käyttävät arvioinnit ovat yleisimpiä, mutta terveydenhuoltojärjestelmän ymmärtäminen liiketoimintamallina tekee arvioinnin välttämättömäksi. kuinka paljon palvelu pystyy vastaamaan potilaan ja markkinoiden odotuksiin.

Institute for Healthcare Improvement (IHI) korostaa kolmea aluetta (Triple aim), joilla terveydenhuoltojärjestelmien on kehitettävä. Yksi niistä on "Potilaskokemuksen parantaminen". Yksi hoidon laadun kuudesta osa-alueesta on potilaslähtöisyys. Useat rahoituslaitokset ja tiedeviranomaiset ovat viime vuosina kannustaneet potilaskeskeistä kliinistä tutkimusta käyttämällä myös potilaskeskeisiä tuloksia.

Käsitys kriittisesti sairaalle potilaalle tarjotun palvelun laadusta tai jopa on harvinainen tulos kirjallisuudessa, erityisesti objektiivisella ja tehokkaalla työkalulla arvioituna.

Parasuraman et al. ehdottama SERVQUAL-työkalu. Sen tarkoituksena on verrata potilaan/kumppanin odotuksia ja käsityksiä tarjotun hoidon laadusta.

Kirjallisuudessa tietoa potilaskeskeisistä näkökulmista ja vaatimuksista on vähän.

Tarkoitus: Tunnistaa ero odotusten ja käsityksen välillä hoidon laadusta oleskelun aikana korkea-asteen sairaalan yleisellä teho-osastolla. Tavoitteet: Arvioida yleiseen tehohoitoon otettujen potilaiden käsitystä hoidon laadusta SERVQUAL-työkalun avulla, joka on käännetty ja kulttuurisesti mukautettu portugalilaiseen kieleen.

Menetelmät: Prospektiivinen, havainnollinen kohorttitutkimus, johon osallistui aikuispotilaita, jotka on otettu korkea-asteen sairaalan yleiseen teho-osastolle (53 vuodepaikkaa) 1.7.–30.9.2023. SERVQUAL-työkalun odotuksia koskevaa kyselylomaketta sovelletaan ensimmäisten 24 tunnin aikana teho-osastolle saapumisen jälkeen ja havaintokyselylomaketta ensimmäisten 24 tunnin aikana yksiköstä kotiutumisen jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki aikuiset potilaat pääsivät tutkimusjakson aikana 53 vuodepaikkaan yleiseen tehohoitoon. SERVQUAL-asteikkoa sovelletaan odotuksia koskevaan kyselyyn ensimmäisen 24 tunnin aikana ja havaintokyselyyn ensimmäisten 24 tunnin aikana kotiutumisen jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat ≥ 18-vuotiaat
  • potilaan tai hänen perheenjäsenensä allekirjoittama suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät pysty vastaamaan ja joilla ei ole referenssikumppaneita
  • Potilaat palautettiin teho-osastolle tutkimusjakson aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Servqual työkalu
Aikaikkuna: 30 päivää

Kyselylomake koostuu viidestä osa-alueesta, joissa on 22 kysymystä, jotka on arvosteltu 1–7 koetun laadun ja odotetun hoidon perusteella. Verkkotunnukset ovat:

  1. Aineellisia. Laitteet, fyysinen rakenne, ammattilaisten ja materiaalien esittely.
  2. Luotettavuus. Kyky ratkaista ongelmat ja ratkaista ne määräajassa ja tallentaa ilman virheitä.
  3. Saatavuus ja reagointikyky. Kyky tiedottaa terapeuttisesta suunnitelmasta, toteuttaa ajoissa, asiakkaita auttavien ammattilaisten saatavuus ja ammattilaisten ammatin taso vastaamaan vaatimuksiin.
  4. Turvallisuus / Luottamus. Kyky innostaa turvallisuutta, ammattilaisten koulutusta ja ammattilaisten prosessien tuntemusta.
  5. Empatia. Tarjoaa yksilöllistä huomiota, normaalit aukioloajat, vilpitön kiinnostus tarpeiden ratkaisemiseen ja kyky vastata tarpeisiin yksilöllisesti.

Tulos analysoidaan laskelmalla: Todellisuuden keskimääräinen tulos - Odotuksen keskimääräinen tulos = hoidon laadun havainto.

30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 17. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa