手術室における皮下避妊インプラントのアブレーション (TAICS)
2023年7月12日 更新者：Hospices Civils de Lyon
手術室における皮下避妊インプラントのアブレーションに関する技術的説明
皮下避妊インプラントのアブレーションは、通常、相談の上、局所麻酔下で行われます。
ただし、インプラントがあまりにも深く設置されていたり、インプラントがあまりにも深く移動したため、相談しながら除去することが不可能になる場合があります。
これらの患者は、手術室で外植術が行われるよう、参照センターに紹介される必要があります。
研究者らは、教育目的でインプラントの術前視覚化技術と外科的外植技術について説明することを提案している。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Bron、フランス、69677
- 募集
- Gynaecology Department, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon
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主任研究者：
- Gautier CHENE, MD
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コンタクト：
- Gautier CHENE, MD
- 電話番号：+33 04 72 35 58 70
- メール：gautier.chene@chu-lyon.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、2018年から2022年の間にファムメールアンファン病院の婦人科手術室で皮下避妊インプラントの外植術を受けたすべての患者を対象としています。
説明
包含基準:
- 18歳以上の女性
- 婦人科の手術室で皮下避妊インプラントの外植術を受けた患者
- 2018年から2022年までの介入
- 反対しないことを表明した人
除外基準:
- 手術室の外での外移植
- 与えられた情報を理解できない
- 自由を奪われた人
- 後見人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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皮下避妊インプラント
婦人科手術室での皮下避妊インプラントの外植術の恩恵を受けた患者
|
皮下避妊インプラントの術前視覚化技術について説明する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インプラントを視覚化するための超音波
時間枠：術前に
|
超音波検査でインプラントを視覚化できる患者の割合
|
術前に
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月15日
一次修了 (実際)
2022年10月31日
研究の完了 (推定)
2023年8月30日
試験登録日
最初に提出
2022年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月27日
最初の投稿 (実際)
2023年7月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月12日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 69HCL22_1032
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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