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ピーナッツの摂取により、筋力トレーニングと有酸素運動の同時トレーニングへの適応が強化される

2025年4月21日 更新者:Edward Merritt、Southwestern University

同時のレジスタンス運動と有酸素運動トレーニングへの適応を強化するためのピーナッツの摂取

この提案の主な目的は、中年の男性と女性における長期の有酸素運動および筋力運動トレーニングの適応に対する運動後のピーナッツ摂取の影響を判断することです。 私たちは、運動トレーニングによる筋力の向上、筋肉量の増加、心肺機能と代謝能力の向上に対するピーナッツの影響を調べます。

調査の概要

詳細な説明

ピーナッツ摂取が健康に良い効果をもたらすことはよく知られていますが、特にフィットネスに関して潜在的な効果はまだ発見されていません。 このプロジェクトは、中年成人を対象とした長期の有酸素運動および筋力運動トレーニング プログラムの一環としてピーナッツを摂取することの利点を直接測定するものです。

体が適切に回復して運動に適応し、それによって運動の健康上の利点を実感するには、適切な栄養が必要です。 運動直後の期間は、これらの適応を実現する上でさらに重要です。 ピーナッツは脂肪の量が比較的多いため、運動パフォーマンスに最適ではない可能性があるため、栄養価の高い運動後のスナックとして軽視されがちです。 しかし、毎週の推奨量の身体活動を行う中年成人の場合、ピーナッツに含まれるタンパク質と炭水化物の含有量は、運動トレーニングに関連した有益な健康適応を達成するために必要な主要栄養素を提供するのに十分です。 ピーナッツに含まれる他の微量栄養素や健康的な脂肪は、他の運動後のサプリメントを超える利点をもたらす可能性がありますが、これはまだ解明されていません。

この無作為化プラセボ対照臨床試験は、ピーナッツ摂取の健康上の利点に関する貴重な情報を提供し、ピーナッツが中年成人の有益な運動トレーニング適応を増強できるかどうかを判断することになる。 私たちは、定期的に運動をしない成人 48 名 (30 ~ 55 歳) のグループを募集し、4 か月間の運動トレーニング プログラムに参加します。 このプログラムは、筋肉量を増加させ、心肺機能を向上させることが証明されており、週4日の構造化されたトレーニング(週2回の筋力トレーニング、週2回の有酸素運動)で構成されます。 参加者は、各エクササイズセッションの直後に、ピーナッツベースのスナックまたは等カロリーの非ピーナッツ炭水化物ベースのスナックのいずれかを摂取するようにランダムに割り当てられます。 包括的な健康と体力の評価は、トレーニング前、2 か月のトレーニング後、4 か月のトレーニング後に実施されます。 心肺機能、筋力機能、体組成の測定が評価されます。

期待される製品と潜在的な結果 この研究が完了すると、中年成人の有酸素トレーニングと筋力トレーニングの両方に対する長期運動トレーニングの適応に対する運動後のピーナッツ摂取の影響についての最初の証拠が得られることになる。 これは、有酸素運動トレーニングによるピーナッツ摂取の効果を明らかにする最初の研究であり、レジスタンス運動トレーニングとピーナッツ摂取に関する最長の研究となる。 トレーニング中期の 2 か月の時点で、同様のレジスタンス トレーニングのピーナッツ研究の結果と比較することができますが、レジスタンス トレーニングの適応がより明らかになる可能性が高い期間、より長期間にわたって結果を追跡することが重要です。 私たちは、ピーナッツグループはプラセボグループよりも筋力と肥大の大きな増加を経験すると仮説を立てています。 我々は、ピーナッツ群とプラセボ群は、心肺機能と体組成において同様の改善がみられる(総除脂肪体重が増加し、体脂肪が相対的に低下する)と仮説を立てています。 これは、ピーナッツの脂肪含有量が高いにもかかわらず、ピーナッツの摂取が体組成に悪影響をもたらさず、運動トレーニングによる心肺機能の適応を妨げないことを証明する重要な発見となるだろう。 全体として、この結果は、ピーナッツが、運動トレーニングの有益な効果をさらに高めることができる、簡単で安価で効果的な運動後の健康食品であることを実証する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Georgetown、Texas、アメリカ、78626
        • Southwestern University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 30~55歳の男性と女性、健康、非喫煙者、過去6か月以内に運動トレーニングを行っておらず、現在体重増加または減量を試みていない、BMIが35未満、治療を開始する前に医師の許可を必要としないアメリカスポーツ医学会のガイドラインによって定められた運動プログラム。

除外基準:

  • 神経疾患または筋骨格疾患のボランティアは除外されます。コントロールされていない高血圧(安静時収縮期血圧 > 180 mmHg または拡張期血圧 > 120 mmHg、不安定または運動誘発性狭心症、糖尿病、テストまたはトレーニングを妨げるその他の病状、アンドロゲン(例:テストステロン)、アナボリック(例: GH、IGF-I)、または異化作用(例、 GLP-1 アゴニスト)療法;ピーナッツまたは乳製品に対する食物アレルギー。妊娠している人、または積極的に妊娠しようとしている人。タンパク質/炭水化物/砂糖/脂肪を制限する特別な食事療法。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ピーナッツ・炭水化物消費運動トレーニング
このグループの参加者は、各ワークアウト後にピーナッツベースのライス/オートミルクスムージーを摂取しながら、16週間の同時運動トレーニング(週4セッション)を受けます。
週4日の同時運動トレーニングプログラム
プラセボコンパレーター:糖質消費運動トレーニング
このグループの参加者は、各トレーニング後に米/オートミルクのスムージーを摂取しながら、16週間の同時運動トレーニング(週4セッション)を受けます。
週4日の同時運動トレーニングプログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総除脂肪体重
時間枠:ベースラインから 16 週間のトレーニング プログラム終了まで。
二重エネルギーX線吸収測定スキャンによって測定された除脂肪体重の量
ベースラインから 16 週間のトレーニング プログラム終了まで。
筋力
時間枠:ベースラインから 16 週間のトレーニング プログラム終了まで。
アイソメトリックグリップと膝伸展強度、およびベンチプレス、レッグプレス、オーバーヘッドプレス、膝伸展の動的な1回の繰り返し最大強度
ベースラインから 16 週間のトレーニング プログラム終了まで。
心肺機能のフィットネス
時間枠:ベースラインから 16 週間のトレーニング プログラム終了まで。
段階的なトレッドミル テストによって決定された最大酸素消費量
ベースラインから 16 週間のトレーニング プログラム終了まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月30日

一次修了 (実際)

2024年6月15日

研究の完了 (実際)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月27日

最初の投稿 (実際)

2023年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月21日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SP23_20

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IRB の承認では、IPD の共有は許可されていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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