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Consumo de amendoim para aumentar as adaptações ao treinamento de exercícios aeróbicos e de resistência simultâneos

21 de abril de 2025 atualizado por: Edward Merritt, Southwestern University

CONSUMO DE AMENDOIM PARA AUMENTAR ADAPTAÇÕES PARA EXERCÍCIOS DE RESISTÊNCIA E TREINAMENTO DE EXERCÍCIO AERÓBICO CONCORRENTES

O objetivo principal desta proposta é determinar os efeitos do consumo de amendoim pós-exercício nas adaptações de treinamento aeróbico e de resistência a longo prazo em homens e mulheres de meia-idade. Determinaremos o impacto do amendoim nas melhorias induzidas pelo treinamento físico na força muscular, ganho de massa muscular e melhorias na aptidão cardiorrespiratória e capacidade metabólica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os benefícios positivos para a saúde do consumo de amendoim são bem conhecidos, mas os benefícios potenciais ainda precisam ser descobertos, especialmente no que diz respeito ao condicionamento físico. Este projeto determinará diretamente os benefícios do consumo de amendoim como parte de um programa de treinamento aeróbico e de resistência de longo prazo em adultos de meia-idade.

A nutrição adequada é necessária para que o corpo se recupere e se adapte adequadamente a uma sessão de exercícios e, assim, perceba os benefícios do exercício para a saúde. O período de tempo imediatamente após o exercício é ainda mais importante na realização dessas adaptações. Com quantidades relativamente maiores de gorduras, os amendoins são frequentemente negligenciados como um lanche nutritivo pós-exercício, porque podem não ser ideais para o desempenho atlético. No entanto, para um adulto de meia-idade realizando a quantidade recomendada de atividade física semanal, o teor de proteínas e carboidratos do amendoim é suficiente para fornecer os macronutrientes necessários para alcançar as adaptações benéficas à saúde associadas ao treinamento físico. Outros micronutrientes e gorduras saudáveis ​​no amendoim podem conferir benefícios adicionais além daqueles de outros suplementos pós-exercício, no entanto, isso ainda não foi elucidado.

O ensaio clínico randomizado, controlado por placebo, fornecerá informações valiosas sobre os benefícios para a saúde do consumo de amendoim e determinará se o amendoim pode aumentar as adaptações benéficas do treinamento de exercícios em adultos de meia-idade. Vamos recrutar um grupo de 48 adultos (30-55 anos) que não se exercitam regularmente para realizar um programa de treinamento físico de 4 meses. O programa, comprovado para aumentar a massa muscular e melhorar a aptidão cardiorrespiratória, consistirá em 4 dias por semana de treinos estruturados (2/semana de resistência, 2/semana aeróbicos). Os participantes serão designados aleatoriamente para consumir um lanche à base de amendoim ou um lanche isocalórico à base de carboidratos sem amendoim imediatamente após cada sessão de exercício. Uma avaliação abrangente de saúde e condicionamento físico será realizada antes do treinamento, após 2 meses de treinamento e após 4 meses de treinamento. Medidas de aptidão cardiorrespiratória, aptidão muscular e composição corporal serão avaliadas.

Produtos Antecipados e Resultados Potenciais Quando concluído, este estudo fornecerá a primeira evidência do efeito do consumo de amendoim pós-exercício nas adaptações de treinamento de exercícios de longo prazo para treinamento aeróbico e de resistência em adultos de meia-idade. Este será o primeiro estudo a determinar os efeitos do consumo de amendoim com treinamento de exercícios aeróbicos e o estudo mais longo sobre treinamento de exercícios de resistência e consumo de amendoim. Com o ponto de tempo de 2 meses no meio do treinamento, seremos capazes de comparar nossos resultados com os de estudos semelhantes de amendoim de treinamento de resistência, mas importante segui-los por mais tempo, quando as adaptações de treinamento de resistência provavelmente serão mais aparentes. Nossa hipótese é que o grupo amendoim experimentará maiores ganhos de força muscular e hipertrofia do que o grupo placebo. Nossa hipótese é que o grupo de amendoim e placebo terá melhorias semelhantes na aptidão cardiorrespiratória e na composição corporal (maior massa corporal total magra levando a uma gordura corporal relativamente menor). Este seria um achado importante para comprovar que, apesar de seu maior teor de gordura, o consumo de amendoim não acarreta efeitos negativos na composição corporal nem impede as adaptações cardiorrespiratórias decorrentes do treinamento físico. No geral, os resultados provavelmente demonstram que o amendoim é um alimento saudável pós-exercício simples, barato e eficaz, capaz de aumentar ainda mais os efeitos benéficos do treinamento físico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Georgetown, Texas, Estados Unidos, 78626
        • Southwestern University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres de 30 a 55 anos, saudáveis, não fumantes, sem treinamento físico nos últimos 6 meses, sem tentativa de ganhar ou perder peso, índice de massa corporal < 35, sem necessidade de autorização médica antes de iniciar um programa de exercícios conforme determinado pelas diretrizes do American College of Sports Medicine.

Critério de exclusão:

  • Os voluntários serão excluídos por distúrbios neurológicos ou musculoesqueléticos; hipertensão não controlada (pressão arterial sistólica em repouso > 180 mmHg ou diastólica > 120 mmHg; angina pectoris instável ou induzida por exercício; diabetes mellitus; qualquer outra condição médica que interfira no teste ou treinamento; androgênio (por exemplo, testosterona), anabolizantes (por exemplo, GH, IGF-I) ou catabólico (p. agonistas de GLP-1) terapia; alergia alimentar a amendoim ou laticínios; pessoas grávidas ou pessoas tentando engravidar ativamente; em uma dieta especial que restringe proteínas/carboidratos/açúcar/gordura.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Amendoim/Consumo de Carboidratos Exercício Treinamento
Os participantes deste grupo passarão por 16 semanas de treinamento de exercícios simultâneos (4 sessões/semana) consumindo um smoothie de arroz/aveia à base de amendoim após cada treino
Programa de treinamento de exercícios simultâneos de 4 dias por semana
Comparador de Placebo: Treinamento de exercício de consumo de carboidratos
Os participantes deste grupo passarão por 16 semanas de treinamento de exercícios simultâneos (4 sessões/semana) consumindo um smoothie de arroz/leite de aveia após cada treino
Programa de treinamento de exercícios simultâneos de 4 dias por semana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa magra total
Prazo: Desde a linha de base até o final do programa de treinamento em 16 semanas.
Quantidade de massa magra conforme determinado pela varredura de absorciometria de raio-x de dupla energia
Desde a linha de base até o final do programa de treinamento em 16 semanas.
Força muscular
Prazo: Desde a linha de base até o final do programa de treinamento em 16 semanas.
Força de preensão isométrica e extensão do joelho, bem como força máxima dinâmica de 1 repetição de supino, leg press, overhead press, extensão do joelho
Desde a linha de base até o final do programa de treinamento em 16 semanas.
Aptidão cardiorespiratória
Prazo: Desde a linha de base até o final do programa de treinamento em 16 semanas.
Consumo máximo de oxigênio determinado pelo teste de esteira graduada
Desde a linha de base até o final do programa de treinamento em 16 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

6 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SP23_20

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

A aprovação do IRB não permite que o IPD seja compartilhado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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