- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05932875
Maapähkinän kulutus lisää sopeutumista samanaikaiseen vastukseen ja aerobiseen harjoitteluun
MAAPÄHKINÄN KULUTUKSEN LISÄÄMÄÄN MUKAUTUKSET SAMANAIKAISIA VASTUSHARJOITUKSIA JA AEROBISTA HARJOITTELUA VARTEN
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Maapähkinän kulutuksen positiiviset terveyshyödyt tunnetaan hyvin, mutta mahdollisia hyötyjä ei ole vielä löydetty, varsinkin kuntoilun osalta. Tämä projekti määrittää suoraan maapähkinöiden käytön hyödyt osana pitkäaikaista aerobista ja vastustuskykyistä harjoittelua keski-ikäisille aikuisille.
Oikea ravitsemus on välttämätöntä, jotta keho palautuu kunnolla ja sopeutuu harjoitusotteluun ja ymmärtää siten liikunnan terveyshyödyt. Välittömästi harjoituksen jälkeinen aika on vieläkin tärkeämpi näiden sopeutumisten toteuttamisessa. Suhteellisen suurempien rasvamäärien vuoksi maapähkinät jäävät usein huomiotta ravitsevana, harjoituksen jälkeisenä välipalana, koska ne eivät ehkä ole optimaalisia urheilullisen suorituskyvyn kannalta. Kuitenkin keski-ikäiselle aikuiselle, joka suorittaa suositeltua viikoittaista fyysistä aktiivisuutta, maapähkinöiden proteiini- ja hiilihydraattipitoisuus riittää tarjoamaan makroravinteita, jotka ovat välttämättömiä harjoitteluun liittyvien hyödyllisten terveydellisten mukautumisten saavuttamiseksi. Muut maapähkinöiden hivenravinteet ja terveelliset rasvat voivat tarjota lisähyötyjä muiden harjoituksen jälkeisten lisäravinteiden ohella, mutta tätä ei ole vielä selvitetty.
Satunnaistettu, lumekontrolloitu kliininen tutkimus antaa arvokasta tietoa maapähkinöiden kulutuksen terveyshyödyistä ja määrittää, voivatko maapähkinät lisätä hyödyllisiä harjoittelun mukautuksia keski-ikäisille aikuisille. Rekrytoimme 48 aikuisen (30-55-vuotiaat) ryhmän, jotka eivät harrasta säännöllisesti liikuntaa, suorittamaan 4 kuukauden harjoitusohjelman. Ohjelma, joka on todistetusti lisäävä lihasmassaa ja parantaa sydän- ja hengityselimistön kuntoa, sisältää 4 päivää viikossa strukturoituja harjoituksia (2/viikko vastus, 2/viikko aerobinen). Osallistujat määrätään satunnaisesti nauttimaan joko maapähkinäpohjaista välipalaa tai isokalorista, ei-maapähkinäpohjaista hiilihydraattipohjaista välipalaa välittömästi jokaisen harjoituksen jälkeen. Kattava terveys- ja kuntoarviointi tehdään ennen harjoittelua, 2 kuukauden harjoittelun jälkeen ja 4 kuukauden harjoittelun jälkeen. Arvioidaan sydän- ja hengityselimistön kunto, lihaskunto ja kehon koostumus.
Odotetut tuotteet ja mahdolliset tulokset Valmistuttuaan tämä tutkimus tarjoaa ensimmäiset todisteet harjoituksen jälkeisen maapähkinän kulutuksen vaikutuksesta pitkän aikavälin harjoittelun mukautumiseen sekä aerobiseen että vastustuskykyiseen harjoitteluun keski-ikäisillä aikuisilla. Tämä on ensimmäinen tutkimus, jossa määritetään maapähkinöiden kulutuksen vaikutukset aerobiseen harjoitteluun, ja pisin tutkimus vastustusharjoittelusta ja maapähkinöiden kulutuksesta. Harjoittelun puolivälissä olevan 2 kuukauden aikapisteen avulla voimme verrata tuloksiamme vastaavien vastusharjoittelun maapähkinätutkimusten tuloksiin, mutta tärkeää on seurata niitä pidempään, kun vastusharjoittelun mukautukset ovat todennäköisesti ilmeisempiä. Oletamme, että maapähkinäryhmä kokee enemmän lihasvoimaa ja hypertrofiaa kuin lumeryhmä. Oletamme, että maapähkinä- ja plaseboryhmällä on samanlaisia parannuksia sydän- ja hengityselimistön kuntoon ja kehon koostumukseen (suurempi kokonaiskehon vähärasvainen massa johtaa suhteellisen alhaisempaan kehon rasvaan). Tämä olisi tärkeä havainto todistamaan, että korkeammasta rasvapitoisuudesta huolimatta maapähkinöiden kulutus ei johda negatiivisiin vaikutuksiin kehon koostumukseen eikä estä harjoittelun aiheuttamia sydän- ja hengityselinten mukautuksia. Kaiken kaikkiaan tulokset osoittavat todennäköisesti, että maapähkinät ovat yksinkertainen, halpa ja tehokas kuntoilun jälkeinen terveysruoka, joka pystyy entisestään tehostamaan harjoittelun hyödyllisiä vaikutuksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Georgetown, Texas, Yhdysvallat, 78626
- Southwestern University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset 30–55-vuotiaat, terveet, tupakoimattomat, eivät ole harjoitelleet viimeisen 6 kuukauden aikana, eivät tällä hetkellä yritä lihoa tai laihduttaa, painoindeksi < 35, ei tarvitse lääkärintarkastusta ennen harjoittelun aloittamista harjoitusohjelma American College of Sports Medicinen ohjeiden mukaisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Vapaaehtoiset suljetaan pois neurologisten tai tuki- ja liikuntaelinsairauksien vuoksi; hallitsematon kohonnut verenpaine (lepotilan systolinen verenpaine > 180 mmHg tai diastolinen > 120 mmHg; epävakaa tai rasituksen aiheuttama angina pectoris; diabetes mellitus; mikä tahansa muu sairaus, joka häiritsisi testausta tai harjoittelua; androgeeni (esim. testosteroni), anabolinen (esim. GH, IGF-I) tai katabolinen (esim. GLP-1-agonistit) -hoito; ruoka-aineallergia maapähkinöille tai maitotuotteille; raskaana olevat tai aktiivisesti raskaaksi pyrkivät ihmiset; erityisruokavaliolla, joka rajoittaa proteiinia/hiilihydraatteja/sokeria/rasvaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Maapähkinä/hiilihydraattien kulutusta koskeva harjoitus
Tämän ryhmän osallistujat käyvät läpi 16 viikon samanaikaisen harjoittelun (4 kertaa viikossa) nauttien maapähkinäpohjaista riisi/kauramaito smoothieta jokaisen harjoituksen jälkeen.
|
4 päivää viikossa samanaikainen harjoitusohjelma
|
|
Placebo Comparator: Hiilihydraattien kulutusta koskeva harjoituskoulutus
Tämän ryhmän osallistujat käyvät läpi 16 viikon samanaikaisen harjoittelun (4 kertaa/viikko) nauttien riisi/kauramaitosmoothien jokaisen harjoituksen jälkeen
|
4 päivää viikossa samanaikainen harjoitusohjelma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laiha kokonaismassa
Aikaikkuna: Perustasosta harjoitusohjelman loppuun 16 viikon kohdalla.
|
Laihamassan määrä määritettynä kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrisellä skannauksella
|
Perustasosta harjoitusohjelman loppuun 16 viikon kohdalla.
|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: Perustasosta harjoitusohjelman loppuun 16 viikon kohdalla.
|
Isometrinen pito ja polven ojennusvoima sekä dynaaminen 1 toiston maksimivoima penkkipunnerrus, jalkapunnerrus, yläpunnerrus, polven ojennus
|
Perustasosta harjoitusohjelman loppuun 16 viikon kohdalla.
|
|
Sydän-hengityksen kunto
Aikaikkuna: Perustasosta harjoitusohjelman loppuun 16 viikon kohdalla.
|
Maksimaalinen hapenkulutus määritettynä juoksumattotestillä
|
Perustasosta harjoitusohjelman loppuun 16 viikon kohdalla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SP23_20
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .