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Consommation d'arachides pour augmenter les adaptations à la résistance simultanée et à l'entraînement aérobique

21 avril 2025 mis à jour par: Edward Merritt, Southwestern University

CONSOMMATION D'ARACHIDES POUR AUGMENTER LES ADAPTATIONS AUX EXERCICES DE RÉSISTANCE CONCURRENTS ET À L'ENTRAÎNEMENT AÉROBIQUE

L'objectif principal de cette proposition est de déterminer les effets de la consommation d'arachides après l'exercice sur les adaptations à long terme de l'entraînement aérobie et de résistance chez les hommes et les femmes d'âge moyen. Nous déterminerons l'impact des cacahuètes sur les améliorations de la force musculaire induites par l'entraînement physique, les gains de masse musculaire et les améliorations de la condition cardiorespiratoire et de la capacité métabolique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les avantages positifs pour la santé de la consommation d'arachides sont bien connus, mais les avantages potentiels restent à découvrir, en particulier en ce qui concerne la forme physique. Ce projet déterminera directement les avantages de la consommation d'arachides dans le cadre d'un programme d'entraînement aérobique et d'exercices de résistance à long terme chez les adultes d'âge moyen.

Une bonne nutrition est nécessaire pour que le corps récupère correctement et s'adapte à un exercice physique et réalise ainsi les bienfaits de l'exercice pour la santé. La période de temps immédiatement après l'exercice est encore plus importante dans la réalisation de ces adaptations. Avec des quantités relativement plus élevées de matières grasses, les cacahuètes sont souvent négligées en tant que collation nutritive après l'exercice, car elles pourraient ne pas être optimales pour les performances sportives. Cependant, pour un adulte d'âge moyen effectuant la quantité recommandée d'activité physique hebdomadaire, la teneur en protéines et en glucides des arachides est suffisante pour fournir les macronutriments nécessaires pour obtenir les adaptations bénéfiques pour la santé associées à l'entraînement physique. D'autres micronutriments et graisses saines dans les arachides pourraient conférer d'autres avantages au-delà de ceux d'autres suppléments post-exercice, cependant, cela n'a pas encore été élucidé.

L'essai clinique randomisé et contrôlé par placebo fournira des informations précieuses sur les bienfaits pour la santé de la consommation d'arachides et déterminera si les arachides peuvent augmenter les adaptations bénéfiques à l'entraînement physique chez les adultes d'âge moyen. Nous allons recruter un groupe de 48 adultes (30-55 ans) qui ne font pas d'exercice régulièrement pour entreprendre un programme d'entraînement physique de 4 mois. Le programme, éprouvé pour augmenter la masse musculaire et améliorer la condition cardiorespiratoire, consistera en 4 jours par semaine d'entraînements structurés (résistance 2/semaine, aérobie 2/semaine). Les participants seront assignés au hasard à consommer soit une collation à base d'arachides, soit une collation isocalorique à base de glucides sans arachides immédiatement après chaque séance d'exercice. Une évaluation complète de la santé et de la condition physique sera effectuée avant l'entraînement, après 2 mois d'entraînement et après 4 mois d'entraînement. Les mesures de la condition cardiorespiratoire, de la condition musculaire et de la composition corporelle seront évaluées.

Produits attendus et résultats potentiels Une fois terminée, cette étude fournira la première preuve de l'effet de la consommation d'arachides après l'exercice sur les adaptations à long terme de l'entraînement physique à l'entraînement aérobie et en résistance chez les adultes d'âge moyen. Il s'agira de la première étude à déterminer les effets de la consommation d'arachides avec un entraînement aérobique, et la plus longue étude sur l'entraînement en résistance et la consommation d'arachides. Avec le point de temps de 2 mois à mi-entraînement, nous pourrons comparer nos résultats à ceux d'études similaires sur les arachides d'entraînement en résistance, mais surtout les suivre plus longtemps, lorsque les adaptations d'entraînement en résistance sont susceptibles d'être plus apparentes. Nous émettons l'hypothèse que le groupe cacahuète connaîtra des gains de force musculaire et d'hypertrophie plus importants que le groupe placebo. Nous émettons l'hypothèse que les groupes cacahuètes et placebo auront des améliorations similaires de la forme cardiorespiratoire et de la composition corporelle (masse maigre totale plus élevée entraînant une graisse corporelle relativement plus faible). Ce serait une découverte importante pour prouver que, malgré leur teneur plus élevée en matières grasses, la consommation d'arachides n'entraîne pas d'effets négatifs sur la composition corporelle ni n'empêche les adaptations cardiorespiratoires dues à l'entraînement physique. Dans l'ensemble, les résultats sont susceptibles de démontrer que les cacahuètes sont un aliment de santé post-exercice simple, peu coûteux et efficace, capable d'améliorer encore les effets bénéfiques de l'entraînement physique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Georgetown, Texas, États-Unis, 78626
        • Southwestern University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes de 30 à 55 ans, en bonne santé, non-fumeurs, sans entraînement physique au cours des 6 derniers mois, n'essayant pas actuellement de prendre ou de perdre du poids, indice de masse corporelle < 35, sans avoir besoin d'autorisation médicale avant de commencer un programme d'exercices tel que déterminé par les directives de l'American College of Sports Medicine.

Critère d'exclusion:

  • Les volontaires seront exclus pour des troubles neurologiques ou musculo-squelettiques ; hypertension non contrôlée (pression artérielle systolique au repos > 180 mmHg ou diastolique > 120 mmHg ; angine de poitrine instable ou induite par l'effort ; diabète sucré ; toute autre condition médicale qui interférerait avec les tests ou l'entraînement ; androgènes (par exemple, testostérone), anabolisants (par exemple, GH, IGF-I), ou catabolique (par ex. agonistes du GLP-1); allergie alimentaire aux cacahuètes ou aux produits laitiers ; les personnes enceintes ou les personnes essayant activement de tomber enceintes ; sur un régime spécial qui restreint les protéines/glucides/sucre/graisses.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Entraînement à la consommation d'arachides et de glucides
Les participants de ce groupe suivront 16 semaines d'entraînement physique simultané (4 séances/semaine) en consommant un smoothie riz/lait d'avoine à base d'arachides après chaque entraînement
Programme d'entraînement simultané de 4 jours par semaine
Comparateur placebo: Entraînement à l'exercice de consommation de glucides
Les participants de ce groupe suivront 16 semaines d'entraînement physique simultané (4 séances/semaine) en consommant un smoothie riz/lait d'avoine après chaque entraînement
Programme d'entraînement simultané de 4 jours par semaine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse maigre totale
Délai: De la ligne de base à la fin du programme de formation à 16 semaines.
Quantité de masse maigre déterminée par un balayage d'absorptiométrie à rayons X à double énergie
De la ligne de base à la fin du programme de formation à 16 semaines.
Force musculaire
Délai: De la ligne de base à la fin du programme de formation à 16 semaines.
Force de préhension isométrique et d'extension du genou, ainsi que force maximale dynamique à 1 répétition du développé couché, de la presse à jambes, de la presse aérienne, de l'extension du genou
De la ligne de base à la fin du programme de formation à 16 semaines.
Gymnastique cardio-respiratoire
Délai: De la ligne de base à la fin du programme de formation à 16 semaines.
Consommation maximale d'oxygène déterminée par un test gradué sur tapis roulant
De la ligne de base à la fin du programme de formation à 16 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2023

Première publication (Réel)

6 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SP23_20

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'approbation de l'IRB ne permet pas de partager l'IPD.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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