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月経周期フェーズベースのトレーニング (MCPBT)

2025年8月18日 更新者:Stuart Phillips、McMaster University

月経周期フェーズに基づいたトレーニングが筋力と筋肥大に及ぼす影響を調査する

この研究の主な目的は、レジスタンス運動トレーニングの適応に対する月経周期の影響に関する現在の知識のギャップを埋めるために最先端の方法を採用することです。 この研究は、運動生理学に存在する性差を削減し、運動適応とその後の健康上の利点に対する女性生理学的な影響についてのより深い理解をもたらすことで、女性の健康情報を改善します。

片側トレーニングデザインを採用し、参加者の脚は、非運動コントロール(CON)、運動コントロール(EX)、卵胞ベースのトレーニング(FOL)、黄体ベースのトレーニング(LUT)の4つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。

研究者らはこれらの条件を比較して、月経周期の各段階で筋力トレーニングを優先する方が大きなメリットがあるかどうかを確認する予定です。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、合計 4 回の月経周期 (MC) を追跡する必要があります。 MC の追跡は、自己申告による月経開始と排卵のストリップによって行われます。 最初の追跡サイクル中、参加者はホルモン濃度を確認し、筋力検査プロトコルに慣れるために 3 つの時点で採血するように求められます。 追跡月の後、参加者の脚は、脚の骨格筋量と筋力に基づいて、非運動コントロール (CON)、運動コントロール (EX)、卵胞ベースのトレーニング (FOL)、および黄体ベースのトレーニングの 4 つのグループのいずれかにランダムにブロックされます ( LUT)。 その後、参加者は直接監督の下、週に約 2 回 (月経周期ごとに 4 ~ 6 回) の筋力トレーニングを受けるように求められます。 参加者は片側レッグエクステンションと片側レッグプレスのトレーニングを受けます。 FOL および LUT グループにランダム化されたレッグの場合、完了したセット数を変更することでトレーニング量が操作されます。 FOL グループは卵胞期に高ボリューム (週あたり約 20 セット以上) をトレーニングし、黄体期には低ボリューム (週あたり約 5 セット) でトレーニングします。LUT グループではその逆が当てはまります。 線維断面積 (CSA) と毛細管現象の変化を評価するために、トレーニングの前後に筋生検が行われます。 部分的な体組成は、生体電気インピーダンス分析 (BIA)、二重 X 線吸光光度法 (DXA)、外側広筋の断面積と厚さを使用して、トレーニングの前後で評価されます。 等速性ダイナモメーター、片側ワンレップ最大(1RM)レッグエクステンション、片側1RMレッグプレスを使用して、トレーニングの前後に筋力も評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から30歳までの女性(両端を含む)
  • 体格指数 (BMI) が 18 ~ 35 kg·m2 (両端を含む) である
  • 一般的な健康アンケートで評価されたとおり、一般的に健康状態であること
  • 禁煙
  • 規則的な月経周期 (21 ~ 35 日を含む)
  • ホルモン避妊薬を使用していない
  • インフォームド・コンセントを提供する意欲と能力がある

除外基準:

  • タバコまたは関連製品の使用。
  • アクティブアンケート (GAQ) に基づいて身体活動に参加する資格がない
  • 研究者が研究要件を遵守する能力を損なうと判断した、併発する医学的、整形外科的、または精神医学的状態。
  • 研究に支障をきたす可能性のある現在の病気(例: 長期にわたる重度の下痢、逆流、嚥下困難)
  • ホルモン避妊薬の使用
  • 現在妊娠中です
  • 過去 6 か月間、週に 3 回以上トレーニングを行っている。
  • 医療用電子インプラントまたは金属インプラントがある
  • 神経筋障害または筋肉/骨消耗疾患の病歴
  • タンパク質代謝に影響を与えることが知られている薬剤の使用(グルココルチコイド、非ステロイド性抗炎症薬、処方強度のニキビ治療薬など)
  • 血栓症の(家族)病歴がある
  • 抗凝固薬の使用
  • 過剰なアルコール摂取 (>21単位/週)
  • 出血素因、血小板または凝固障害、または抗血小板/抗凝固療法の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:非運動コントロール (CON)
この状態は非運動対照として機能し、レジスタンス運動トレーニング (RET) は実行されません。
片足は非運動コントロールとして機能します
実験的:卵胞ベースのトレーニング (FOL)
この状態では、参加者の月経周期の卵胞期には大量の RET (週 20 セット) が行われ、黄体期には少量の RET が行われます。
片側抵抗運動を行います
実験的:黄体ベースのトレーニング (LUT)
この条件では、参加者の月経周期の黄体期には大量の RET (週 20 セット) が行われ、卵胞期には少量の RET が行われます。
片側抵抗運動を行います
実験的:エクササイズコントロール(EX)
この条件では、参加者が月経周期のどの段階にあるかに関係なく、研究期間を通じて一貫したトレーニング量 (12 週間セット) が行われます。
片側抵抗運動を行います

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肥大
時間枠:16週間

研究者らは、超音波を介してトレーニング介入の前後に参加者の大腿四頭筋の筋肉断面積を測定します(米国)

USは骨格筋の厚さと断面積を測定するために使用されます。 訓練を受けた経験豊富な研究調査員が米国の措置を実施します。 US を使用して、両脚の外側広筋の断面積を測定します。 15 分間仰向けになった後、大腿部がベッドに押し付けられるのを防ぐ特注のフットホールド装置に足を置きます。 大腿部の中央部は触診によって特定されます。 マーカーを使用して脚に沿ってベッドの表面に垂直に線を引き、超音波プローブの配置のガイドラインとして 2 cm ごとに水平のマークが付けられます。 超音波画像は各水平マーキングで撮影され、大腿四頭筋の筋肉の断面積を測定するために使用されます。

16週間
筋力
時間枠:16週間
研究者らは、片側レッグプレスを使用した1回の繰り返し最大テストを通じて参加者の筋力を測定します。
16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2024年11月15日

研究の完了 (実際)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月30日

最初の投稿 (実際)

2023年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月18日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 16355

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

すべての参加者には固有の被験者識別番号 (ID) が割り当てられるため、分析に関与する他の研究者は参加者を特定する情報にアクセスできません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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