CLEAT参加者の定性的調査
2024年8月9日 更新者：Bournemouth University
変形性股関節症の治療のためのサイクリングと教育（CLEAT）プログラムに参加した参加者の経験に関する定性的調査。
英国の国民保健サービス（NHS）の待機リストは700万人を超え、治療の待ち時間は2年以上に上り、慢性疾患を抱える高齢者は症状の悪化、薬の使用量の増加、より複雑な手術と回復の遅れ、医療の質の低下に直面している。生命、そして独立性の喪失。
この危機に対処する計画の一環として、NHS は病気の進行を阻止し、病気の管理と回復を助ける「奇跡の治療法」として運動を推進しています。
しかし、個人の自宅ベースの運動や、病院ベースの現場での分娩プログラムを促進する現在の計画は、限られた成功しか収めておらず、スペース、能力、臨床医の時間の減少、知識不足の問題に直面している。効果的な行動変容に関する専門知識。
私たちは、変形性股関節症の高齢者向けに地域ベースのグループ運動プログラムを開発しました。
この地域ベースのグループ運動プログラムは、変形性股関節症患者（英国の 45 歳以上の 350 万人）の痛みと投薬の必要性を軽減し、手術を回避することに成功しており、運動と運動の利用を調査する NIHR 試験の一部となっています。変形性股関節症の治療における教育と標準的な理学療法の比較。
このプログラムの作用機序をより深く理解するために、本研究では、フォーカスグループインタビューを通じて、運動と教育プログラムに参加した参加者の経験を調査します。
フォーカスグループから生成されたデータは、プログラム内で何が「機能」するのかを解明するのに役立ち、慢性疾患のある高齢者に運動リハビリテーションを提供する医療専門家をサポートするためのリソースの将来の開発に役立つでしょう。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tim Rees, PhD
- 電話番号：+441202961200
- メール：trees@bournemouth.ac.uk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Suzy Wignall
- 電話番号：+441202961200
- メール：clinicalresearch@bournemouth.ac.uk
研究場所
-
-
-
Bournemouth、イギリス
- 募集
- Bournemouth University
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コンタクト：
- Suzy Wignall
- メール：clinicalresearch@bournemouth.ac.uk
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コンタクト：
- Tim Rees, PhD
- メール：trees@bournemouth.ac.uk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、変形性股関節症患者に対するサイクリングと教育的介入の効果について、NIHRが資金提供した治験に以前参加していた。
説明
包含基準:
以前にNIHRが資金提供したCLEAT試験に参加していた参加者。 それらの参加者は次のように定義されます。
- NICE基準により変形性股関節症と診断されています。
- 45歳以上の男女
- 運動紹介のための GP 基準を満たす
- インフォームド・コンセントを与えることができる
- 研究者の意見では、介入の恩恵を受けるために必要な英語を理解できること。
除外基準:
• これまで NIHR が資金提供した CLEAT 試験に参加したことがない人。 -
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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参加者の体験談
時間枠：インタビューによる 1 つのデータ収集ポイント (3 ～ 6 か月)
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定性データを通じて生成される参加者のエクスペリエンス
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インタビューによる 1 つのデータ収集ポイント (3 ～ 6 か月)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Tim Rees, PhD、Professor in Sport
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月5日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月6日
最初の投稿 (実際)
2023年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月9日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。