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Une enquête qualitative sur les participants au CLEAT

26 janvier 2024 mis à jour par: Bournemouth University

Une enquête qualitative sur les expériences des participants qui entreprennent un programme cycliste et éducatif (CLEAT) pour le traitement de l'arthrose de la hanche.

Alors que la liste d'attente du National Health Service (NHS) du Royaume-Uni s'élève à plus de sept millions de personnes, avec des temps d'attente de traitement de plus de deux ans, les personnes âgées atteintes de maladies chroniques sont confrontées à une aggravation des symptômes, à une utilisation accrue de médicaments, à des chirurgies plus compliquées avec une récupération plus lente, à une qualité de vie réduite la vie et la perte d'autonomie. Dans le cadre de ses plans pour lutter contre cette crise, le NHS promeut l'exercice en tant que "remède miracle" pour arrêter la progression de la maladie et aider à la gestion et au rétablissement de la maladie. Cependant, les plans actuels favorisant l'exercice individuel à domicile, ainsi que les programmes de prestation en milieu hospitalier, n'ont rencontré qu'un succès limité et sont confrontés à des problèmes de réduction de l'espace, de la capacité, du temps des cliniciens, ainsi qu'au manque de connaissances. et une expertise en matière de changement de comportement efficace. Nous avons développé un programme communautaire d'exercices en groupe pour les personnes âgées souffrant d'arthrose de la hanche. Ce programme d'exercices de groupe communautaire a aidé avec succès les personnes souffrant d'arthrose de la hanche (3,5 millions de plus de 45 ans au Royaume-Uni) à réduire la douleur et le besoin de médicaments, ainsi qu'à éviter la chirurgie, et a fait partie d'un essai du NIHR examinant l'utilisation de l'exercice et l'éducation par rapport aux soins de physiothérapie standard pour le traitement de l'arthrose de la hanche. Afin de mieux comprendre les mécanismes d'action de ce programme, la présente étude examinera, via des entretiens de groupes de discussion, les expériences des participants qui ont entrepris le programme d'exercices et d'éducation. Les données générées par les groupes de discussion aideront à élucider ce qui « fonctionne » au sein du programme et contribueront à éclairer le développement futur de ressources pour aider les professionnels de la santé à fournir une rééducation par l'exercice aux personnes âgées atteintes de maladies chroniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants qui avaient déjà participé à l'essai financé par le NIHR sur les effets d'une intervention cycliste et éducative pour les personnes souffrant d'arthrose de la hanche.

La description

Critère d'intégration:

Participants ayant déjà participé à l'essai CLEAT financé par les NIHR. Ces participants ont été définis comme suit :

  • Diagnostiqué d'arthrose de la hanche selon les critères du NICE.
  • Homme et femme, âgés de 45 ans et plus
  • Répondre aux critères du médecin généraliste pour l'orientation vers l'exercice
  • Capable de donner un consentement éclairé
  • Être capable de comprendre l'anglais si nécessaire pour bénéficier de l'intervention, de l'avis des enquêteurs.

Critère d'exclusion:

• Toute personne n'ayant pas participé auparavant à l'essai CLEAT financé par le NIHR. -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expériences des participants
Délai: Un point de collecte de données par entretien (3-6 mois)
Expériences des participants générées via des données qualitatives
Un point de collecte de données par entretien (3-6 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Tim Rees, PhD, Professor in Sport

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2023

Première publication (Réel)

10 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

29 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 330860

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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