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CLEAT 참가자에 대한 정성적 조사

2024년 8월 9일 업데이트: Bournemouth University

고관절 골관절염 치료를 위한 순환 및 교육(CLEAT) 프로그램을 수행하는 참가자의 경험에 대한 질적 조사.

영국의 NHS(National Health Service) 대기자 명단이 700만 명 이상으로 급증하고 치료 대기 시간이 2년 이상 지속됨에 따라 만성 질환이 있는 노인들은 증상 악화, 약물 사용 증가, 회복이 더딘 복잡한 수술, 의료 서비스의 질 저하에 직면해 있습니다. 삶과 독립의 상실. 이 위기를 해결하기 위한 계획의 일환으로 NHS는 운동을 질병의 진행을 막고 질병 관리 및 회복을 돕는 "기적의 치료법"으로 홍보합니다. 그러나 개인, 가정 기반 운동 및 현장 병원 기반 전달 프로그램을 홍보하는 현재 계획은 제한적인 성공만 만났고 공간, 용량, 임상의 시간 감소 및 지식 부족 문제에 직면했습니다. 효과적인 행동 변화에 관한 전문 지식. 우리는 고관절염이 있는 노인들을 위한 지역사회 기반 그룹 운동 프로그램을 개발했습니다. 이 커뮤니티 기반 그룹 운동 프로그램은 고관절염 환자(영국의 45대 이상 350만 명)가 수술을 피하고 통증과 약물의 필요성을 줄이는 데 성공적으로 도움이 되었으며 운동 및 고관절 골관절염 치료를 위한 교육 대 표준 물리 치료 치료. 이 프로그램의 작동 메커니즘을 더 잘 이해하기 위해 본 연구는 포커스 그룹 인터뷰를 통해 운동 및 교육 프로그램을 수행한 참가자의 경험을 조사할 것입니다. 포커스 그룹에서 생성된 데이터는 프로그램 내에서 무엇이 "작동"하는지 설명하는 데 도움이 될 것이며 만성 질환이 있는 노인을 위한 운동 재활을 제공하는 의료 전문가를 지원하기 위한 리소스의 향후 개발을 알리는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이전에 고관절 골관절염이 있는 사람들을 위한 사이클링 및 교육 개입의 효과에 대한 NIHR 자금 지원 실험에 참여한 참가자.

설명

포함 기준:

이전에 NIHR이 자금을 지원하는 CLEAT 시험에 참여했던 참가자. 해당 참가자는 다음과 같이 정의되었습니다.

  • NICE 기준에 따라 고관절의 골관절염으로 진단되었습니다.
  • 45세 이상 남녀
  • 운동 위탁에 대한 GP 기준 충족
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
  • 연구자의 의견에 따라 개입으로부터 이익을 얻기 위해 필요한 만큼 영어를 이해할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

• 이전에 NIHR에서 자금을 지원하는 CLEAT 시험에 참여하지 않은 사람. -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 경험
기간: 인터뷰를 통한 하나의 데이터 수집 지점(3-6개월)
정성적 데이터를 통해 생성된 참가자 경험
인터뷰를 통한 하나의 데이터 수집 지점(3-6개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Tim Rees, PhD, Professor in Sport

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 5일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 330860

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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