Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CLEAT-osallistujien laadullinen tutkimus

perjantai 26. tammikuuta 2024 päivittänyt: Bournemouth University

Laadullinen tutkimus osallistujien kokemuksista, jotka osallistuvat pyöräily- ja koulutusohjelmaan (CLEAT) lonkkanivelrikon hoitoon.

Kun Yhdistyneen kuningaskunnan National Health Servicen (NHS) jonotuslista nousee yli seitsemän miljoonan ihmisen ja hoitojen jonotusajat ovat yli kaksi vuotta, iäkkäät ihmiset, joilla on krooninen sairaus, kohtaavat oireiden pahenemista, lääkkeiden käytön lisääntymistä, monimutkaisempia ja hitaammin toipuvia leikkauksia sekä hoitojen laadun heikkenemistä. elämä ja itsenäisyyden menetys. Osana suunnitelmiaan tämän kriisin ratkaisemiseksi NHS edistää liikuntaa "ihmelääkeenä" taudin etenemisen pysäyttämiseksi ja taudin hallinnan ja toipumisen edistämiseksi. Nykyiset suunnitelmat, jotka edistävät yksilöllistä, kotona tapahtuvaa harjoittelua sekä paikan päällä tapahtuvia sairaalapohjaisia ​​synnytysohjelmia, ovat kuitenkin saavuttaneet vain rajallista menestystä, ja niissä on ongelmia tilan, kapasiteetin, kliinikon ajan vähenemisen sekä tiedon puutteen vuoksi. ja asiantuntemusta tehokkaan käyttäytymisen muutoksen suhteen. Olemme kehittäneet yhteisöllisen ryhmäliikuntaohjelman ikääntyville, joilla on lonkkanivelrikko. Tämä yhteisöllinen ryhmäliikuntaohjelma on onnistuneesti auttanut lonkkanivelrikkoa sairastavia (3,5 miljoonaa yli 45-vuotiaita Isossa-Britanniassa) vähentämään kipua ja lääkityksen tarvetta sekä välttämään leikkausta. Se on ollut osa NIHR:n tutkimusta, jossa tutkitaan liikunnan ja liikunnan käyttöä. koulutus verrattuna tavanomaiseen fysioterapiaan lonkkanivelrikon hoidossa. Tämän ohjelman toimintamekanismien ymmärtämiseksi paremmin tässä tutkimuksessa tarkastellaan kohderyhmähaastatteluilla harjoitus- ja koulutusohjelmaan osallistuneiden osallistujien kokemuksia. Kohderyhmistä saadut tiedot auttavat selvittämään, mikä "toimii" ohjelmassa, ja auttaa kehittämään resursseja, joilla tuetaan terveydenhuollon ammattilaisia ​​harjoituskuntoutuksen tarjoamisessa iäkkäille kroonisista sairauksista kärsiville.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, jotka olivat aiemmin olleet mukana NIHR:n rahoittamassa tutkimuksessa, jossa selvitettiin pyöräily- ja koulutustoimenpiteiden vaikutuksia lonkkanivelrikkoa sairastaville.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujat, jotka olivat aiemmin olleet mukana NIHR:n rahoittamassa CLEAT-kokeessa. Osallistujat määriteltiin seuraavasti:

  • Diagnosoitu lonkan nivelrikko NICE-kriteerien mukaisesti.
  • Mies ja nainen, yli 45-vuotiaat
  • Täyttää yleislääkärin harjoituslähetteen kriteerit
  • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen
  • Pystyy ymmärtämään englantia tarpeen mukaan hyötyäksesi interventiosta tutkijoiden mielestä.

Poissulkemiskriteerit:

• Kaikki, jotka eivät ole aiemmin olleet NIHR:n rahoittamassa CLEAT-kokeilussa. -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien kokemuksia
Aikaikkuna: Yksi tiedonkeruupiste haastattelun kautta (3-6 kuukautta)
Osallistujien kokemukset laadullisen datan kautta
Yksi tiedonkeruupiste haastattelun kautta (3-6 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Tim Rees, PhD, Professor in Sport

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 330860

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa