- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05937542
CLEAT-osallistujien laadullinen tutkimus
perjantai 26. tammikuuta 2024 päivittänyt: Bournemouth University
Laadullinen tutkimus osallistujien kokemuksista, jotka osallistuvat pyöräily- ja koulutusohjelmaan (CLEAT) lonkkanivelrikon hoitoon.
Kun Yhdistyneen kuningaskunnan National Health Servicen (NHS) jonotuslista nousee yli seitsemän miljoonan ihmisen ja hoitojen jonotusajat ovat yli kaksi vuotta, iäkkäät ihmiset, joilla on krooninen sairaus, kohtaavat oireiden pahenemista, lääkkeiden käytön lisääntymistä, monimutkaisempia ja hitaammin toipuvia leikkauksia sekä hoitojen laadun heikkenemistä. elämä ja itsenäisyyden menetys.
Osana suunnitelmiaan tämän kriisin ratkaisemiseksi NHS edistää liikuntaa "ihmelääkeenä" taudin etenemisen pysäyttämiseksi ja taudin hallinnan ja toipumisen edistämiseksi.
Nykyiset suunnitelmat, jotka edistävät yksilöllistä, kotona tapahtuvaa harjoittelua sekä paikan päällä tapahtuvia sairaalapohjaisia synnytysohjelmia, ovat kuitenkin saavuttaneet vain rajallista menestystä, ja niissä on ongelmia tilan, kapasiteetin, kliinikon ajan vähenemisen sekä tiedon puutteen vuoksi. ja asiantuntemusta tehokkaan käyttäytymisen muutoksen suhteen.
Olemme kehittäneet yhteisöllisen ryhmäliikuntaohjelman ikääntyville, joilla on lonkkanivelrikko.
Tämä yhteisöllinen ryhmäliikuntaohjelma on onnistuneesti auttanut lonkkanivelrikkoa sairastavia (3,5 miljoonaa yli 45-vuotiaita Isossa-Britanniassa) vähentämään kipua ja lääkityksen tarvetta sekä välttämään leikkausta. Se on ollut osa NIHR:n tutkimusta, jossa tutkitaan liikunnan ja liikunnan käyttöä. koulutus verrattuna tavanomaiseen fysioterapiaan lonkkanivelrikon hoidossa.
Tämän ohjelman toimintamekanismien ymmärtämiseksi paremmin tässä tutkimuksessa tarkastellaan kohderyhmähaastatteluilla harjoitus- ja koulutusohjelmaan osallistuneiden osallistujien kokemuksia.
Kohderyhmistä saadut tiedot auttavat selvittämään, mikä "toimii" ohjelmassa, ja auttaa kehittämään resursseja, joilla tuetaan terveydenhuollon ammattilaisia harjoituskuntoutuksen tarjoamisessa iäkkäille kroonisista sairauksista kärsiville.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tim Rees, PhD
- Puhelinnumero: +441202961200
- Sähköposti: trees@bournemouth.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Suzy Wignall
- Puhelinnumero: +441202961200
- Sähköposti: clinicalresearch@bournemouth.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
-
Bournemouth, Yhdistynyt kuningaskunta
- Rekrytointi
- Bournemouth University
-
Ottaa yhteyttä:
- Suzy Wignall
- Sähköposti: clinicalresearch@bournemouth.ac.uk
-
Ottaa yhteyttä:
- Tim Rees, PhD
- Sähköposti: trees@bournemouth.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat, jotka olivat aiemmin olleet mukana NIHR:n rahoittamassa tutkimuksessa, jossa selvitettiin pyöräily- ja koulutustoimenpiteiden vaikutuksia lonkkanivelrikkoa sairastaville.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osallistujat, jotka olivat aiemmin olleet mukana NIHR:n rahoittamassa CLEAT-kokeessa. Osallistujat määriteltiin seuraavasti:
- Diagnosoitu lonkan nivelrikko NICE-kriteerien mukaisesti.
- Mies ja nainen, yli 45-vuotiaat
- Täyttää yleislääkärin harjoituslähetteen kriteerit
- Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen
- Pystyy ymmärtämään englantia tarpeen mukaan hyötyäksesi interventiosta tutkijoiden mielestä.
Poissulkemiskriteerit:
• Kaikki, jotka eivät ole aiemmin olleet NIHR:n rahoittamassa CLEAT-kokeilussa. -
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Osallistujien kokemuksia
Aikaikkuna: Yksi tiedonkeruupiste haastattelun kautta (3-6 kuukautta)
|
Osallistujien kokemukset laadullisen datan kautta
|
Yksi tiedonkeruupiste haastattelun kautta (3-6 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Tim Rees, PhD, Professor in Sport
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 5. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 29. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 330860
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .