高度な実践プロバイダーのためのコーチング
2024年7月17日 更新者：Zahidee (Saidie) Rodriguez、Emory University
ハイブリッド同期・非同期仮想グループコーチングの多施設ランダム化対照試験が高度な実践プロバイダーの燃え尽き症候群と定着率に及ぼす影響
この調査の目的は、オンライン コーチングがアドバンスト プラクティス プロバイダー (APP) で実現可能かどうか、また燃え尽き症候群に影響を与える可能性があるかどうかを判断することです。
この研究では、電子メールで送信されたオンライン同意を通じて、アトランタ小児医療機関（CHOA）、エモリー、コロラド大学（CU）、およびその関連病院からAPPを募集します。 介入には、オンラインビデオコーチング、書面によるコーチング、自習教材によるセルフコーチングが含まれます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、先進医療提供者（APP）を対象としたコーチング プログラムの確立の実現可能性を判断し、APP 集団における医師の燃え尽き症候群を軽減するために示されたツールの一般化可能性を判断し、ヘルスケア分野の研究を前進させることです。健康。
コーチング グループには、自習モジュール、事前に録画されたウェビナー、ワークシートのカリキュラムが用意されています。 コーチング グループは、週に 2 回のライブ グループ通話や、匿名で書かれたコーチングを受けるオンライン フォーラムにもアクセスできます。 4 か月後、参加者は他のグループに切り替えられ、各参加者は異なるタイミングで治療を受けます。 各介入時点の完了時に、参加者は研究後のアンケートに記入します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
319
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Denver、Colorado、アメリカ、80220
- University of Colorado
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30329
- Emory University
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
- Children's Healthcare of Atlanta
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
- Emory Healthcare System
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- アトランタ小児医療センター、エモリー大学、CU およびその関連病院の高度な実践提供者 (看護師、医師助手、臨床看護専門家、および認定看護師麻酔科医)。
- 妊娠中の女性もこの集団に含まれますが、これは偶発的なものです。
除外基準:
- 大人が同意できない、
- 大人ではない個人、
- 囚人、
- 認知障害のある人や意思決定能力に障害のある人、
- 英語がはっきりと理解できない人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループコーチングプログラム
この研究介入は、4 か月間にわたって行われる、非同期と同期のハイブリッド グループ コーチング治療です。
参加者には、介入にアクセスするための会員専用の Web ベースのプラットフォームへのアクセスが与えられます。
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ハイブリッド非同期-同期プログラム。
同期部分には、4 か月間にわたって毎週 2 回のライブ グループ コーチング コールが記録されています。
非同期は、1) 録音されたコーチング コールに対するオンデマンドの返信、2) 毎週の自習モジュールとワークシートによるセルフ コーチング、3) 書面による「Ask A Coach」で構成されます。
コンテンツは、医師、認定コーチ、共同研究者でもある APP によって APP のニーズに応じて修正されます。
カリキュラムには週ごとに構築されるテーマがあります。
月 1 は、1) モデルの紹介、2) 気分を良くする方法、3) 目的の定義、および 4) 目的を生きることで構成されます。
月 2 は、1) 成長マインドセット、2) フィードバックと評価バイアスの歓迎、3) 価値と帰属感、4) 隠れた期待への対処方法で構成されます。
月-3 は、1) インポスター症候群、2) 完璧主義、3) 承認依存症、4) 思考を変える方法で構成されます。
月 4 は、1) 曖昧さに対処する方法、2) 自信、3) 自己評価と自己慈悲、4) 新しい自分を祝う、で構成されます。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：通常の治療
このグループは、4か月の待機リスト/対照グループの後に研究介入に参加します。
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通常の治療グループは、参加者の勤務先の病院で提供される構造的またはプログラム的な介入、リソース、講義、カリキュラムなどで構成されます。
したがって、このアクティブ コントロールは、グループ コーチングに代わる最良の場合の代替手段となるように設計されており、より厳密なコントロール形式となります。
TAU にランダムに割り当てられた参加者は、以前に参加していた構造的またはプログラム的な介入やリソースも継続します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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燃え尽き症候群の変化
時間枠：ベースライン、4 か月、9 か月
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Maslach Burnout Inventory (MBI) によって定義されるバーンアウト。
マスラッハ燃え尽き症候群インベントリ (MBI) は、感情的疲労 (EE)、離人感 (DP)、および個人的充実 (PF) の領域を評価する、労働者の燃え尽き症候群の 22 項目の測定値です。
各項目の可能なスコアの範囲は、リッカート スケールで 0 ～ 6 です。
EE ≥ 27 ポイント、DP ≥ 10、および PF < 33 のスコアは、高度の燃え尽き症候群を示します。
EE ≤ 18 ポイント、DP ≤ 5 ポイント、および PF ≥ 40 ポイントのスコアは、燃え尽き症候群の程度が低いことを示します。
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ベースライン、4 か月、9 か月
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プログラム講座受講承諾率の推移
時間枠：ベースライン、4 か月、9 か月
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データ収集は、両方のグループのベースライン、4 か月目、および 9 か月目に行われます。
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ベースライン、4 か月、9 か月
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プログラム通話を視聴する参加者の割合
時間枠：4ヶ月または9ヶ月
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プログラム通話を視聴する参加者の数。
データ収集は、グループ コーチング プログラムへの参加終了時にのみ行われます。
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4ヶ月または9ヶ月
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自習ワークシートの 50% 以上を完了した参加者の割合の変化
時間枠：4ヶ月または9ヶ月
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自習ワークシートの 50% 以上を完了した参加者の数。
データ収集は、グループ コーチング プログラムへの参加終了時にのみ行われます。
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4ヶ月または9ヶ月
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Ask A Coach フォーラムを少なくとも 1 回利用する参加者の割合の変化
時間枠：4ヶ月または9ヶ月
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Ask A Coach フォーラムを少なくとも 1 回利用した参加者の割合。
データ収集は、グループ コーチング プログラムへの参加終了時にのみ行われます。
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4ヶ月または9ヶ月
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プログラム参加率の推移
時間枠：ベースライン、4 か月、9 か月
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結果測定（事前/事後調査）を完了した参加者の割合。
データ収集は、両グループとも 4 か月目と 9 か月目に行われます。
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ベースライン、4 か月、9 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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差別尺度によるトラウマ症状の変化
時間枠：ベースライン、4 か月、9 か月
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この 2 つの部分からなる尺度は、トラウマ症状を使用して差別の経験を測定します。
パート 1 には 21 の質問が含まれており、参加者はリッカート尺度の回答オプションを使用して声明に同意するか反対するかを回答できます。
スケールのパート 2 では、回答者が自分のアイデンティティの何パーセントで差別を経験しているかを割り当てることができます (つまり、
人種/民族: 70%、障害: 20%、性別: 10%)。
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ベースライン、4 か月、9 か月
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セルフ・コンパッションの変化
時間枠：ベースライン、4 か月、9 か月
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Neff の Self Compassion Score Short Form で定義されているセルフ・コンパッションは、12 項目からなるセルフ・コンパッションの測定値です。
各項目の可能なスコアはリッカート スケールで 0 ～ 6 の範囲であり、スケール スコアが高いほど自分への思いやりが大きいことを示します。
1.0 ～ 2.49 のスコアは低、2.5 ～ 3.5 は中程度、3.51 ～ 5.0 は中程度とみなされます。
高いこと。
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ベースライン、4 か月、9 か月
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道徳的傷害の変化
時間枠：ベースライン、4 か月、9 か月
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保健専門職向けの道徳的傷害症状尺度によって定義される道徳的傷害。
(MISS-HP) は道徳的傷害を 10 項目で測定したものです。
各項目の可能なスコアはリッカート スケールで 0 ～ 5 の範囲であり、スケール スコアが高いほど道徳的傷害が大きいことを示します。
スコア >35 (可能なスコア範囲は 10 ～ 100) は、家族、社会、職業上の機能に中程度から極度の問題を引き起こす道徳的傷害の症状が高いとみなされます。
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ベースライン、4 か月、9 か月
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ヤングインポスター症候群の症状スケールの変化
時間枠：ベースライン、4 か月、9 か月
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ヤングのインポスター症候群症状スケールによって定義されるインポスター症候群。
(YISS) は、詐欺師症候群の 8 項目の測定値です。
スコアは「はい/いいえ」で、スコアが >5/8 の場合、インポスター症候群が陽性であると考えられます。
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ベースライン、4 か月、9 か月
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退職意向の変化
時間枠：ベースライン、4 か月、9 か月
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退職意向は、3 点リッカート スケールでの単一項目の質問によって定義され、スコアが高いほど、現在のポジションを退職する意向が高いことを示します。
続いて、参加者が退席する理由に関する単一の多肢選択式の質問が続きます。
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ベースライン、4 か月、9 か月
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孤独の変化
時間枠：ベースライン、4 か月、9 か月
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カリフォルニア大学ロサンゼルス校 (UCLA) の 3 項目の孤独スケールによって定義される孤独。
これは、人間関係のつながり、社会的なつながり、自己認識による孤立の 3 項目の尺度です。
項目は 3 段階評価で評価され、3 ～ 5 のスコア範囲は「孤独ではない」、6 ～ 9 のスコア範囲は「孤独」です。
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ベースライン、4 か月、9 か月
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内省と洞察力の尺度の変化
時間枠：ベースライン、4 か月、9 か月
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Self Reflection and Insight Short Scale (SIRSS) によって定義される内省と洞察。
これは、自分自身を振り返り、自分の考え、経験、行動について考える能力を 7 点のリッカート尺度で測定する 12 点の項目であり、スコアが高いほど、思考、信念、感情のより多くの検査、評価、認識が反映されます。 、そして行動。
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ベースライン、4 か月、9 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Zahidee (Saidie) Rodriguez, MD、Emory University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月14日
一次修了 (実際)
2024年6月30日
研究の完了 (実際)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年6月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月5日
最初の投稿 (実際)
2023年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月17日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00005675
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究者は、匿名化後、治験中に収集されたすべての参加者個人データを共有します。
IPD 共有時間枠
記事公開後 3 か月から始まり 5 年で終了します。
IPD 共有アクセス基準
提案は、最長 5 年間のデータ アクセス契約に署名した上で、rodriguezz@kidsheart.com に送信してください (例 2 の言語)。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。