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Coaching per fornitori di pratiche avanzate

17 luglio 2024 aggiornato da: Zahidee (Saidie) Rodriguez, Emory University

L'impatto di uno studio di controllo randomizzato multicentrico di coaching di gruppo virtuale ibrido sincrono-asincrono su burnout e fidelizzazione nei fornitori di pratica avanzata

Questo studio mira a determinare se il coaching online è fattibile nei fornitori di pratiche avanzate (APP) e può avere un impatto sul burnout.

Lo studio recluterà APP da Children's Healthcare of Atlanta (CHOA), Emory, Colorado University (CU) e dai loro ospedali affiliati attraverso il consenso online inviato via e-mail. Gli interventi includeranno video coaching online, coaching scritto e self-coaching attraverso materiale di autoapprendimento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare la fattibilità dell'istituzione di un programma di coaching diretto ai fornitori di pratiche avanzate (APP), determinare la generalizzabilità degli strumenti mostrati per alleviare il burnout del medico nella popolazione di APP e far progredire la ricerca nel campo dell'assistenza sanitaria benessere.

Il gruppo di coaching avrà un curriculum di moduli di autoapprendimento, webinar preregistrati e fogli di lavoro. Il gruppo di coaching avrà anche accesso a due chiamate di gruppo dal vivo a settimana e a un forum online per ricevere coaching scritto in modo anonimo. Dopo quattro mesi, i partecipanti passeranno all'altro gruppo, in modo che ogni partecipante sia esposto al trattamento ma in momenti diversi. Al completamento di ciascun punto temporale dell'intervento, i partecipanti compileranno un sondaggio post-studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

319

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
        • University of Colorado
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30329
        • Emory University
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Emory Healthcare System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornitori di pratica avanzata (infermieri, assistenti medici, infermieri specializzati in clinica e anestesisti infermieri registrati certificati) presso Children's Healthcare di Atlanta, Emory University e CU e i suoi ospedali affiliati.
  • Le donne incinte saranno incluse in questa popolazione, anche se questa inclusione è incidentale.

Criteri di esclusione:

  • adulti incapaci di acconsentire,
  • soggetti non maggiorenni,
  • prigionieri,
  • con disabilità cognitiva o individui con ridotta capacità decisionale e
  • individui che non comprendono chiaramente l'inglese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di coaching di gruppo
L'intervento di studio è un trattamento di coaching di gruppo ibrido asincrono-sincrono che si svolgerà nell'arco di quattro mesi. I partecipanti avranno accesso a una piattaforma web per soli membri per accedere all'intervento.
Comportamentale: programma di coaching di gruppo ibrido asincrono-sincrono
Un programma ibrido asincrono-sincrono. La parte sincrona ha due chiamate di coaching di gruppo dal vivo registrate settimanalmente per quattro mesi. L'asincrono consiste in 1) risposte su richiesta a chiamate di coaching registrate, 2) auto-coaching attraverso moduli e fogli di lavoro settimanali di autoapprendimento e 3) Ask A Coach scritto. Contenuto modificato in base alle esigenze delle APP da un medico, un coach certificato e un'APP che è anche un Co-I. Il curriculum ha temi settimanali che costruiscono. Il mese 1 consiste in 1) Introduzione al modello, 2) Come sentirsi meglio, 3) Definire il proprio scopo e 4) Vivere il proprio scopo. Il mese 2 consiste in 1) Mentalità di crescita, 2) Feedback di benvenuto e bias di valutazione, 3) Sentirsi apprezzati e appartenere e 4) Come affrontare le aspettative nascoste. Il terzo mese consiste in 1) Sindrome dell'impostore, 2) Perfezionismo, 3) Dipendenza dall'approvazione e 4) Come cambiare i tuoi pensieri. Il mese 4 consiste in 1) Come affrontare l'ambiguità, 2) Fiducia, 3) Auto-apprezzamento e auto-compassione e 4) Celebrare il nuovo te.
Altri nomi:
  • programma di coaching di gruppo
Comparatore placebo: Trattamento usuale
Questo gruppo parteciperà all'intervento dello studio seguendo una lista d'attesa/gruppo di controllo di 4 mesi.
Altro: gruppo trattamento come al solito (TAU)
Il trattamento come di consueto gruppo consisterà in eventuali interventi strutturali o programmatici, risorse, lezioni, curriculum, ecc. offerti presso l'ospedale di occupazione dei partecipanti. Pertanto, questo controllo attivo è progettato per rappresentare un'alternativa ottimale al coaching di gruppo, rendendolo una forma di controllo più rigorosa. I partecipanti assegnati in modo casuale a TAU continueranno anche eventuali interventi o risorse strutturali o programmatici a cui stavano partecipando in precedenza.
Altri nomi:
  • TAU

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel Burnout
Lasso di tempo: Basale, 4 mesi, 9 mesi
Burnout come definito dal Maslach Burnout Inventory (MBI). Il Maslach Burnout Inventory (MBI) è una misurazione composta da 22 item del burnout dei lavoratori che valuta gli ambiti dell’esaurimento emotivo (EE), della depersonalizzazione (DP) e della realizzazione personale (PF). I punteggi possibili vanno da 0 a 6 su una scala Likert per ciascun elemento. Punteggi di EE ≥ 27 punti, DP ≥ 10 e PF <33 indicherebbero un alto grado di burnout. Punteggi di EE≤18 punti, DP≤5 punti e PF≥40 punti indicherebbero un basso grado di burnout.
Basale, 4 mesi, 9 mesi
Variazione della percentuale di partecipanti che accettano il corso del programma
Lasso di tempo: Basale, 4 mesi, 9 mesi
La raccolta dei dati avverrà al basale, al mese 4 e al mese 9 per entrambi i gruppi.
Basale, 4 mesi, 9 mesi
Percentuale di partecipanti che guardano le chiamate del programma
Lasso di tempo: 4 mesi o 9 mesi
Numero di partecipanti che guardano le chiamate del programma. La raccolta dei dati avverrà solo al termine della partecipazione al Programma di Coaching di Gruppo.
4 mesi o 9 mesi
Variazione della percentuale di partecipanti che completano >50% dei fogli di lavoro per lo studio autonomo
Lasso di tempo: 4 mesi o 9 mesi
Numero di partecipanti che completano >50% dei fogli di lavoro per lo studio autonomo. La raccolta dei dati avverrà solo al termine della partecipazione al Programma di Coaching di Gruppo.
4 mesi o 9 mesi
Variazione della percentuale di partecipanti che utilizzano il forum Ask A Coach almeno una volta
Lasso di tempo: 4 mesi o 9 mesi
Percentuale di partecipanti che utilizzano il forum Ask A Coach almeno una volta. La raccolta dei dati avverrà solo al termine della partecipazione al Programma di Coaching di Gruppo.
4 mesi o 9 mesi
Variazione del tasso di partecipazione al programma
Lasso di tempo: Basale, 4 mesi, 9 mesi
Percentuale di partecipanti che completano le misurazioni dei risultati (sondaggi pre/post). La raccolta dei dati avverrà al mese 4 e al mese 9 per entrambi i gruppi.
Basale, 4 mesi, 9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei sintomi del trauma della scala della discriminazione
Lasso di tempo: Basale, 4 mesi, 9 mesi
Questa scala in due parti misura le esperienze di discriminazione utilizzando i sintomi del trauma. La parte 1 include 21 domande in cui il partecipante può rispondere per essere d'accordo o in disaccordo con l'affermazione utilizzando le opzioni di risposta della scala Likert. La parte 2 della scala consente al rispondente di assegnare su quale percentuale della propria identità subisce discriminazioni (ad es. razza/etnia: 70%, disabilità: 20% e sesso: 10%).
Basale, 4 mesi, 9 mesi
Cambiamento nell'auto-compassione
Lasso di tempo: Basale, 4 mesi, 9 mesi
L'auto-compassione come definita da Neff's Self Compassion Score Short Form è una misurazione di 12 elementi dell'auto-compassione. I punteggi possibili vanno da 0 a 6 su una scala Likert per ciascun elemento, dove i punteggi più alti indicano una maggiore autocompassione. I punteggi di 1,0-2,49 sono considerati bassi, tra 2,5-3,5 moderati e 3,51-5,0 essere alto.
Basale, 4 mesi, 9 mesi
Cambiamenti nel danno morale
Lasso di tempo: Basale, 4 mesi, 9 mesi
Moral Injury come definito dalla Moral Injury Symptom Scale for Health Professions. (MISS-HP) è una misurazione in 10 item del danno morale. I possibili punteggi vanno da 0 a 5 su una scala Likert per ciascun elemento, dove i punteggi più alti indicano un danno morale maggiore. Punteggi >35 (su un possibile intervallo di punteggio da 10 a 100) sono considerati alti per i sintomi di danno morale che causano problemi da moderati a estremi con il funzionamento familiare, sociale e lavorativo.
Basale, 4 mesi, 9 mesi
Cambiamento nella scala dei sintomi della sindrome dell'impostore di Young
Lasso di tempo: Basale, 4 mesi, 9 mesi
Sindrome dell'impostore come definita dalla scala dei sintomi della sindrome dell'impostore di Young. (YISS) è una misura di 8 elementi della sindrome dell'impostore. Il punteggio è sì/no quando si ritiene che un punteggio >5/8 sia positivo per la sindrome dell'impostore.
Basale, 4 mesi, 9 mesi
Cambiamento nell'intenzione di partire
Lasso di tempo: Basale, 4 mesi, 9 mesi
L'intenzione di lasciare è definita da una domanda a singolo elemento, su una scala Likert a 3 punti, dove più alto è il punteggio riflette maggiore intenzione di lasciare la posizione attuale. Seguito da un'unica domanda a scelta multipla sul motivo per cui il partecipante se ne va.
Basale, 4 mesi, 9 mesi
Cambiamento nella solitudine
Lasso di tempo: Basale, 4 mesi, 9 mesi
Solitudine come definita dalla Scala della solitudine a 3 voci dell'Università della California, Los Angeles (UCLA). È una misura in 3 elementi di connessione relazionale, connessione sociale e isolamento percepito da sé. Gli elementi sono misurati su una scala a 3 punti in cui un intervallo di punteggio di 3-5 è "non solo" e un intervallo di punteggio di 6-9 è "solo".
Basale, 4 mesi, 9 mesi
Cambiamento nella scala dell'autoriflessione e dell'intuizione
Lasso di tempo: Basale, 4 mesi, 9 mesi
Autoriflessione e intuizione come definiti da Self Reflection and Insight Short Scale (SIRSS). È un item di 12 punti che misura la capacità di riflettere su se stessi e di pensare ai propri pensieri, esperienze e azioni su una scala Likert a 7 punti, dove i punteggi più alti riflettono più ispezione, valutazione e percezione di pensieri, credenze, sentimenti , e comportamenti.
Basale, 4 mesi, 9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Emory University

Collaboratori

University of Colorado, Denver
Children's Healthcare of Atlanta

Investigatori

  • Investigatore principale: Zahidee (Saidie) Rodriguez, MD, Emory University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00005675

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Gli investigatori condivideranno tutti i dati dei singoli partecipanti raccolti durante il processo, dopo la deidentificazione.

Periodo di condivisione IPD

Inizio 3 mesi e fine 5 anni dopo la pubblicazione dell'articolo.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le proposte devono essere indirizzate a rodriguezz@kidsheart.com con un accordo di accesso ai dati firmato, per un massimo di 5 anni (esempio 2 lingua)

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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