- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05938556
고급 진료 제공자를 위한 코칭
하이브리드 동기-비동기 가상 그룹 코칭의 다기관 무작위 제어 시험이 고급 진료 제공자의 소진 및 유지에 미치는 영향
이 연구는 온라인 코칭이 APP(Advanced Practice Provider)에서 실행 가능하고 소진에 영향을 줄 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 이메일을 통해 전송된 온라인 동의를 통해 CHOA(Children's Healthcare of Atlanta), Emory, Colorado University(CU) 및 제휴 병원에서 APP를 모집합니다. 개입에는 온라인 비디오 코칭, 서면 코칭 및 자율 학습 자료를 통한 자가 코칭이 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 APP(Advanced Practice Provider)를 위한 코칭 프로그램 수립의 타당성을 결정하고, APP 인구의 의사 번아웃을 완화하는 것으로 나타난 도구의 일반화 가능성을 결정하고, 의료 분야의 연구를 발전시키는 것입니다. 웰빙.
코칭 그룹은 자율 학습 모듈, 사전 녹화된 웨비나 및 워크시트로 구성된 커리큘럼을 갖게 됩니다. 코칭 그룹은 익명으로 작성된 코칭을 받을 수 있는 온라인 포럼뿐만 아니라 매주 2회의 라이브 그룹 통화에 액세스할 수 있습니다. 4개월 후 참가자는 다른 그룹으로 전환되어 각 참가자가 다른 시간에 치료에 노출됩니다. 각 개입 시점이 완료되면 참가자는 연구 후 설문 조사를 작성합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국, 80220
- University of Colorado
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30329
- Emory University
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Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta
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Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Emory Healthcare System
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 애틀랜타, 에모리 대학, CU 및 제휴 병원의 아동 건강 관리의 고급 실무 제공자(개업간호사, 의사 보조사, 임상 간호사 전문의 및 등록 간호사 마취 전문의).
- 임신한 여성도 이 인구에 포함되지만 이 포함은 부수적입니다.
제외 기준:
- 동의할 수 없는 성인,
- 성인이 아닌 개인,
- 죄수,
- 인지 장애가 있거나 의사 결정 능력이 손상된 개인 및
- 영어를 명확하게 이해하지 못하는 개인.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 코칭 프로그램
연구 개입은 4개월에 걸쳐 진행될 하이브리드 비동기-동기 그룹 코칭 치료입니다.
참가자는 중재에 액세스할 수 있는 회원 전용 웹 기반 플랫폼에 액세스할 수 있습니다.
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하이브리드 비동기-동기 프로그램.
동기식 부분에는 4개월 동안 매주 2번의 라이브 그룹 코칭 통화가 기록됩니다.
비동기식은 1) 녹음된 코칭 통화에 대한 온디맨드 응답, 2) 주간 자가 학습 모듈 및 워크시트를 통한 자가 코칭, 3) 서면 Ask A Coach로 구성됩니다.
의사, 공인 코치 및 Co-I이기도 한 APP에 의해 APP의 필요에 따라 수정된 콘텐츠.
커리큘럼에는 구축하는 주간 테마가 있습니다.
월-1은 1) 모델 소개, 2) 기분이 나아지는 방법, 3) 목적 정의, 4) 목적 달성으로 구성됩니다.
두 번째 달은 1) 성장 사고방식, 2) 환영 피드백 및 평가 편향, 3) 가치와 소속감을 느끼기, 4) 숨겨진 기대를 다루는 방법으로 구성됩니다.
월-3은 1) 가면 증후군, 2) 완벽주의, 3) 승인 중독, 4) 생각을 바꾸는 방법으로 구성됩니다.
월 4는 1) 모호함을 다루는 방법, 2) 자신감, 3) 자기 감사와 자기 연민, 4) 새로운 당신을 축하합니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 일반적인 치료
이 그룹은 4개월 대기자 명단/대조군에 이어 연구 개입에 참여하게 됩니다.
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일반적인 치료 그룹은 참가자의 고용 병원에서 제공되는 모든 구조적 또는 프로그램적 개입, 리소스, 강의, 커리큘럼 등으로 구성됩니다.
따라서 이 활성 제어는 그룹 코칭에 대한 최상의 대안을 나타내도록 설계되어 보다 엄격한 형태의 제어가 됩니다.
TAU에 무작위로 할당된 참가자는 이전에 참여했던 구조적 또는 프로그램적 개입이나 리소스를 계속 사용하게 됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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번아웃의 변화
기간: 기준선, 4개월, 9개월
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MBI(Maslach Burnout Inventory)에 의해 정의된 번아웃.
Maslach 번아웃 인벤토리(MBI)는 정서적 피로(EE), 이인화(DP) 및 개인 성취(PF) 영역을 평가하는 직원 번아웃의 22개 항목 측정입니다.
가능한 점수 범위는 각 항목에 대한 리커트 척도에서 0-6입니다.
EE ≥ 27점, DP ≥ 10, PF < 33의 점수는 높은 수준의 번아웃을 나타냅니다.
EE≤18점, DP≤5점, PF≥40점은 소진 정도가 낮다는 것을 나타냅니다.
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기준선, 4개월, 9개월
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프로그램 과정을 수락하는 참가자 비율의 변화
기간: 기준선, 4개월, 9개월
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데이터 수집은 두 그룹 모두 기준선, 4개월 및 9개월에 이루어집니다.
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기준선, 4개월, 9개월
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프로그램 통화를 시청하는 참가자의 비율
기간: 4개월 또는 9개월
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프로그램 호출을 시청하는 참가자 수입니다.
데이터 수집은 참여 그룹 코칭 프로그램이 끝날 때만 이루어집니다.
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4개월 또는 9개월
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자가 학습 워크시트의 >50%를 완료한 참가자 비율의 변화
기간: 4개월 또는 9개월
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자가 학습 워크시트의 >50%를 완료한 참가자 수.
데이터 수집은 참여 그룹 코칭 프로그램이 끝날 때만 이루어집니다.
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4개월 또는 9개월
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Ask A Coach 포럼을 한 번 이상 사용하는 참가자 비율의 변화
기간: 4개월 또는 9개월
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Ask A Coach 포럼을 한 번 이상 사용하는 참가자의 비율.
데이터 수집은 참여 그룹 코칭 프로그램이 끝날 때만 이루어집니다.
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4개월 또는 9개월
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프로그램 참여율 변경
기간: 기준선, 4개월, 9개월
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결과 측정(사전/사후 설문조사)을 완료한 참가자의 비율.
데이터 수집은 두 그룹 모두에 대해 4개월 및 9개월에 이루어집니다.
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기준선, 4개월, 9개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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차별 척도의 외상 증상의 변화
기간: 기준선, 4개월, 9개월
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이 두 부분으로 구성된 척도는 외상 증상을 사용하여 차별 경험을 측정합니다.
파트 1에는 참가자가 리커트 척도 응답 옵션을 사용하여 진술에 동의하거나 동의하지 않는 것으로 응답할 수 있는 21개의 질문이 포함되어 있습니다.
척도의 파트 2는 응답자가 차별을 경험하는 정체성의 비율(예:
인종/민족: 70%, 장애: 20%, 성별: 10%).
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기준선, 4개월, 9개월
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자기 연민의 변화
기간: 기준선, 4개월, 9개월
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Neff의 Self Compassion Score Short Form에서 정의한 자기 연민은 자기 연민의 12개 항목 측정입니다.
가능한 점수 범위는 각 항목에 대한 리커트 척도에서 0-6이며 척도 점수가 높을수록 자기 연민이 더 큰 것을 나타냅니다.
1.0~2.49점은 낮음, 2.5~3.5점은 보통, 3.51~5.0점은 낮음으로 간주됩니다.
높다.
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기준선, 4개월, 9개월
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도덕적 상해의 변화
기간: 기준선, 4개월, 9개월
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보건 직업에 대한 도덕적 상해 증상 척도에 의해 정의된 도덕적 상해.
(MISS-HP)는 도덕적 손상의 10개 항목 측정입니다.
가능한 점수 범위는 각 항목에 대한 리커트 척도에서 0-5이며 척도 점수가 높을수록 도덕적 상해가 더 큰 것을 나타냅니다.
35점 초과(가능한 점수 범위 10~100점)는 가족, 사회 및 직업 기능에 중등도에서 극심한 문제를 유발하는 도덕적 손상 증상에 대해 높은 것으로 간주됩니다.
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기준선, 4개월, 9개월
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Young's Imposter Syndrome 증상 척도의 변화
기간: 기준선, 4개월, 9개월
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영의 가면 증후군 증상 척도에 의해 정의된 가면 증후군.
(YISS)는 가면 증후군의 8항목 측정입니다.
채점은 >5/8의 점수가 가면 증후군에 대해 양성으로 느껴지는 경우 예/아니오입니다.
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기준선, 4개월, 9개월
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퇴사 의사 변경
기간: 기준선, 4개월, 9개월
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이직 의향은 3점 리커트 척도에서 단일 항목 질문으로 정의되며 점수가 높을수록 현재 직위를 떠날 의향이 더 높다는 것을 나타냅니다.
참가자가 떠나는 이유에 대한 단일 객관식 질문이 이어집니다.
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기준선, 4개월, 9개월
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외로움의 변화
기간: 기준선, 4개월, 9개월
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UCLA(University of California, Los Angeles) 3항목 외로움 척도에서 정의한 외로움.
관계적 연결성, 사회적 연결성, 자각적 고립감의 3개 항목 척도입니다.
항목은 3-5점 범위가 "외롭지 않음"이고 6-9점 범위가 "외로움"인 3점 척도로 측정됩니다.
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기준선, 4개월, 9개월
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자기 성찰 및 통찰력 척도의 변화
기간: 기준선, 4개월, 9개월
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SIRSS(Self Reflection and Insight Short Scale)에서 정의한 자기 성찰 및 통찰.
자신을 성찰하고 자신의 생각, 경험, 행동에 대해 생각하는 능력을 12점 항목으로 측정한 것으로 7점 리커트 척도로 점수가 높을수록 생각, 신념, 감정에 대한 검사, 평가, 인식이 더 많이 반영된 것입니다. , 행동.
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기준선, 4개월, 9개월
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Zahidee (Saidie) Rodriguez, MD, Emory University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00005675
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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