- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05938556
Коучинг для поставщиков передовой практики
Влияние многоцентрового рандомизированного контрольного испытания гибридного синхронно-асинхронного виртуального группового коучинга на выгорание и удержание в провайдерах передовой практики
Это исследование направлено на то, чтобы определить, возможен ли онлайн-коучинг у поставщиков передовых практик (APP) и может ли он повлиять на выгорание.
В исследовании будут набраны приложения из Детского здравоохранения Атланты (CHOA), Эмори, Колорадского университета (CU) и их дочерних больниц через онлайн-согласие, отправленное по электронной почте. Вмешательства будут включать онлайн-видео-коучинг, письменный коучинг и самокоучинг с использованием материалов для самостоятельного изучения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Целью данного исследования является определение возможности создания коучинговой программы, направленной на поставщиков продвинутой практики (APP), определение универсальности инструментов, показанных для облегчения эмоционального выгорания среди популяции APP, и продвижение исследований в области здравоохранения. велнес.
Коучинговая группа будет иметь учебную программу, состоящую из модулей для самостоятельного изучения, предварительно записанных вебинаров и рабочих листов. Коучинговая группа также будет иметь доступ к двум групповым звонкам в прямом эфире в неделю, а также к онлайн-форуму для получения анонимных письменных коучингов. Через четыре месяца участников переведут в другую группу, чтобы каждый участник подвергался лечению, но в разное время. По завершении каждого временного момента вмешательства участники будут заполнять анкету после исследования.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80220
- University of Colorado
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30329
- Emory University
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30322
- Emory Healthcare System
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Провайдеры передовой практики (практикующие медсестры, помощники врачей, клинические медсестры-специалисты и сертифицированные зарегистрированные медсестры-анестезиологи) в Детском здравоохранении Атланты, Университете Эмори, CU и его дочерних больницах.
- Беременные женщины будут включены в эту совокупность, хотя это включение является случайным.
Критерий исключения:
- взрослые, неспособные дать согласие,
- лица, не достигшие совершеннолетия,
- заключенные,
- когнитивные нарушения или лица с ограниченной способностью принимать решения и
- лица, плохо понимающие английский язык.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа группового коучинга
Изучаемое вмешательство представляет собой гибридный асинхронно-синхронный групповой коучинг, который будет проходить в течение четырех месяцев.
Участникам будет предоставлен доступ к веб-платформе только для членов, чтобы получить доступ к вмешательству.
|
Гибридная асинхронно-синхронная программа.
Синхронная часть состоит из двух еженедельных записанных групповых коучинговых звонков в прямом эфире в течение четырех месяцев.
Асинхронный состоит из 1) ответов по запросу на записанные звонки с коучингом, 2) самообучения с помощью еженедельных модулей самообучения и рабочих листов и 3) письменных ответов на вопросы тренера.
Контент изменен в соответствии с потребностями APP врачом, сертифицированным тренером и APP, который также является Co-I.
Учебная программа имеет еженедельные темы, которые строятся.
Месяц-1 состоит из 1) Введения в Модель, 2) Как почувствовать себя лучше, 3) Определение своей цели и 4) Жить своей целью.
Месяц-2 состоит из 1) мышления роста, 2) приветствия обратной связи и предвзятости в оценке, 3) чувства ценности и принадлежности и 4) того, как справиться со скрытыми ожиданиями.
Месяц-3 состоит из 1) синдрома самозванца, 2) перфекционизма, 3) зависимости от одобрения и 4) как изменить свои мысли.
Месяц-4 состоит из 1) Как справляться с двусмысленностью, 2) Уверенности, 3) Самооценки и сострадания к себе и 4) Празднования Нового себя.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Обычное лечение
Эта группа будет участвовать в исследовательском вмешательстве после 4-месячного списка ожидания/контрольной группы.
|
Обычная группа лечения будет состоять из любых структурных или программных вмешательств, ресурсов, лекций, учебного плана и т. д., предлагаемых в больнице по месту работы участников.
Таким образом, этот активный контроль призван представлять наилучшую альтернативу групповому коучингу, что делает его более строгой формой контроля.
Участники, случайно назначенные в TAU, также продолжат любые структурные или программные вмешательства или ресурсы, в которых они ранее участвовали.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение выгорания
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
Выгорание по шкале Maslach Burnout Inventory (MBI).
Опросник выгорания Маслаха (MBI) представляет собой измерение выгорания работника из 22 пунктов, которое оценивает области эмоционального истощения (EE), деперсонализации (DP) и личной реализации (PF).
Возможные оценки варьируются от 0 до 6 по шкале Лайкерта по каждому пункту.
Оценки EE ≥ 27 баллов, DP ≥ 10 и PF <33 указывают на высокую степень выгорания.
Оценки EE≤18 баллов, DP≤5 баллов и PF≥40 баллов указывают на низкую степень выгорания.
|
Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
|
Изменение процента участников, принявших курс программы
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
Сбор данных будет проводиться на исходном уровне, на 4-м и 9-м месяцах для обеих групп.
|
Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
|
Процент участников, которые смотрят телепередачи
Временное ограничение: 4 месяца или 9 месяцев
|
Количество участников, которые смотрят звонки программы.
Сбор данных будет осуществляться только по окончании участия в программе группового коучинга.
|
4 месяца или 9 месяцев
|
|
Изменение процентной доли участников, заполнивших > 50 % рабочих листов для самостоятельного изучения
Временное ограничение: 4 месяца или 9 месяцев
|
Количество участников, заполнивших > 50 % рабочих листов для самостоятельного изучения.
Сбор данных будет осуществляться только по окончании участия в программе группового коучинга.
|
4 месяца или 9 месяцев
|
|
Изменение процентной доли участников, которые используют форум «Спросите тренера» хотя бы один раз.
Временное ограничение: 4 месяца или 9 месяцев
|
Процент участников, которые воспользовались форумом «Спросите тренера» хотя бы один раз.
Сбор данных будет осуществляться только по окончании участия в программе группового коучинга.
|
4 месяца или 9 месяцев
|
|
Изменение показателя участия в программе
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
Процент участников, заполнивших критерии оценки результатов (до/после опросов).
Сбор данных будет проводиться на 4-м и 9-м месяцах для обеих групп.
|
Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение симптомов травмы по шкале дискриминации
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
Эта двухчастная шкала измеряет опыт дискриминации с использованием симптомов травмы.
Часть 1 включает 21 вопрос, на которые участник может ответить, чтобы согласиться или не согласиться с утверждением, используя варианты ответов по шкале Лайкерта.
Часть 2 шкалы позволяет респонденту определить, в каком проценте своей идентичности он подвергается дискриминации (т.е.
раса/этническая принадлежность: 70%, инвалидность: 20% и пол: 10%).
|
Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
|
Изменение самосострадания
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
Самосострадание, определенное Неффом в краткой форме оценки самосострадания, представляет собой измерение самосострадания из 12 пунктов.
Возможные оценки варьируются от 0 до 6 по шкале Лайкерта для каждого пункта, где более высокие баллы по шкале указывают на большее самосострадание.
Баллы от 1,0 до 2,49 считаются низкими, от 2,5 до 3,5 – умеренными, а 3,51–5,0.
быть высоким.
|
Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
|
Изменение морального вреда
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
Моральный вред в соответствии со шкалой симптомов морального вреда для медицинских работников.
(MISS-HP) — это оценка морального вреда, состоящая из 10 пунктов.
Возможные баллы варьируются от 0 до 5 по шкале Лайкерта для каждого пункта, где более высокие баллы по шкале указывают на больший моральный вред.
Баллы >35 (в возможном диапазоне от 10 до 100) считаются высокими для симптомов моральной травмы, вызывающих умеренные и серьезные проблемы с семейным, социальным и профессиональным функционированием.
|
Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
|
Изменение шкалы симптомов синдрома самозванца Янга
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
Синдром самозванца по шкале симптомов синдрома самозванца Янга.
(YISS) — это оценка синдрома самозванца, состоящая из 8 пунктов.
Оценка да / нет, если оценка > 5/8 считается положительной для синдрома самозванца.
|
Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
|
Изменение намерения уйти
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
Намерение уйти определяется с помощью вопроса, состоящего из одного пункта, по 3-балльной шкале Лайкерта, где более высокий балл отражает большее намерение покинуть текущую должность.
Затем следует один вопрос с несколькими вариантами ответов о том, почему участник уходит.
|
Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
|
Изменение в одиночестве
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
Одиночество по шкале одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) из 3 пунктов.
Это трехэлементная мера реляционной связанности, социальной связанности и самовоспринимаемой изоляции.
Задания оцениваются по 3-балльной шкале, где диапазон от 3 до 5 означает «не одинок», а диапазон от 6 до 9 — «одинокий».
|
Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
|
Изменение шкалы саморефлексии и понимания
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
Саморефлексия и понимание, как определено по короткой шкале саморефлексии и понимания (SIRSS).
Это 12-балльная оценка способности размышлять о себе и думать о своих мыслях, переживаниях и действиях по 7-балльной шкале Лайкерта, где более высокие баллы отражают более тщательную проверку, оценку и восприятие мыслей, убеждений, чувств. и поведения.
|
Исходный уровень, 4 месяца, 9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Zahidee (Saidie) Rodriguez, MD, Emory University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00005675
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .