Coaching para proveedores de práctica avanzada
17 de julio de 2024 actualizado por: Zahidee (Saidie) Rodriguez, Emory University
El impacto de un ensayo de control aleatorizado multicéntrico de coaching grupal virtual híbrido síncrono-asincrónico sobre el agotamiento y la retención en proveedores de práctica avanzada
Este estudio tiene como objetivo determinar si el coaching en línea es factible en proveedores de práctica avanzada (APP) y puede afectar el agotamiento.
El estudio reclutará APPs de Children's Healthcare of Atlanta (CHOA), Emory, Colorado University (CU) y sus hospitales afiliados a través del consentimiento en línea enviado por correo electrónico. Las intervenciones incluirán entrenamiento en video en línea, entrenamiento escrito y autoentrenamiento a través de material de autoaprendizaje.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es determinar la factibilidad de establecer un programa de entrenamiento dirigido a Proveedores de Práctica Avanzada (APP), determinar la generalización de las herramientas que han demostrado aliviar el agotamiento de los médicos en la población de APP y avanzar en la investigación en el campo de la atención médica. bienestar.
El grupo de coaching tendrá un plan de estudios de módulos de autoaprendizaje, seminarios web pregrabados y hojas de trabajo. El grupo de coaching también tendrá acceso a dos llamadas grupales en vivo por semana, así como a un foro en línea para recibir coaching por escrito de forma anónima. Después de cuatro meses, los participantes se cambiarán al otro grupo, de modo que cada participante esté expuesto al tratamiento pero en momentos diferentes. Al finalizar cada punto de tiempo de intervención, los participantes completarán una encuesta posterior al estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
319
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
- University of Colorado
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30329
- Emory University
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
- Emory Healthcare System
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proveedores de práctica avanzada (enfermeras practicantes, asistentes médicos, especialistas en enfermería clínica y enfermeras anestesistas registradas certificadas) en Children's Healthcare of Atlanta, Emory University y CU y sus hospitales afiliados.
- Las mujeres embarazadas se incluirán en esta población, aunque esta inclusión es incidental.
Criterio de exclusión:
- adultos incapaces de dar su consentimiento,
- personas que no son mayores de edad,
- prisioneros,
- personas con deterioro cognitivo o con capacidad de toma de decisiones disminuida y
- personas que no entienden claramente el inglés.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa de Coaching Grupal
La intervención del estudio es un tratamiento de coaching grupal híbrido asíncrono-sincrónico que se llevará a cabo durante cuatro meses.
Los participantes tendrán acceso a una plataforma web exclusiva para miembros para acceder a la intervención.
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Un programa híbrido asíncrono-síncrono.
La parte síncrona tiene dos llamadas de entrenamiento grupales en vivo grabadas semanalmente durante cuatro meses.
Los asincrónicos consisten en 1) respuestas a pedido a llamadas de entrenamiento grabadas, 2) autoentrenamiento a través de módulos y hojas de trabajo de autoaprendizaje semanales, y 3) Pregúntele a un entrenador por escrito.
Contenido modificado según las necesidades de las APP por un médico, un entrenador certificado y una APP que también es Co-I.
El plan de estudios tiene temas semanales que construyen.
El mes 1 consta de 1) Introducción al modelo, 2) Cómo sentirse mejor, 3) Definición de su propósito y 4) Vivir su propósito.
El mes 2 consiste en 1) Mentalidad de crecimiento, 2) Retroalimentación de bienvenida y sesgo de evaluación, 3) Sentirse valorado y perteneciente, y 4) Cómo lidiar con las expectativas ocultas.
El mes 3 consta de 1) Síndrome del impostor, 2) Perfeccionismo, 3) Adicción a la aprobación y 4) Cómo cambiar tus pensamientos.
El mes 4 consta de 1) Cómo lidiar con la ambigüedad, 2) Confianza, 3) Autoaprecio y autocompasión, y 4) Celebrar el nuevo tú.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Tratamiento Habitual
Este grupo participará en la intervención del estudio después de una lista de espera/grupo de control de 4 meses.
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El tratamiento como grupo habitual consistirá en cualquier intervención estructural o programática, recursos, conferencias, currículo, etc. ofrecidos en el hospital de trabajo de los participantes.
Por lo tanto, este control activo está diseñado para representar la mejor alternativa al coaching grupal, convirtiéndolo en una forma de control más rigurosa.
Los participantes asignados al azar a TAU también continuarán con cualquier intervención o recurso estructural o programático en el que participaban anteriormente.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el agotamiento
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Burnout según lo definido por el Maslach Burnout Inventory (MBI).
El inventario de agotamiento de Maslach (MBI) es una medida de agotamiento de los trabajadores de 22 elementos que evalúa los dominios de agotamiento emocional (EE), despersonalización (DP) y realización personal (PF).
Las puntuaciones posibles van de 0 a 6 en una escala de Likert para cada elemento.
Puntuaciones de EE ≥ 27 puntos, DP ≥ 10 y FP < 33 indicarían un alto grado de burnout.
Puntuaciones de EE≤18 puntos, DP≤5 puntos y PF≥40 puntos indicarían un bajo grado de burnout.
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Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Cambio en el porcentaje de participantes que aceptan el curso del programa
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 meses, 9 meses
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La recopilación de datos se realizará al inicio, en el mes 4 y en el mes 9 para ambos grupos.
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Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Porcentaje de participantes que ven las llamadas del programa
Periodo de tiempo: 4 meses o 9 meses
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Número de participantes que ven las llamadas del programa.
La recolección de datos solo será al final de la participación en el Programa de Coaching Grupal.
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4 meses o 9 meses
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Cambio en el porcentaje de participantes que completan >50% de las hojas de trabajo de autoaprendizaje
Periodo de tiempo: 4 meses o 9 meses
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Número de participantes que completan >50% de las hojas de trabajo de autoaprendizaje.
La recolección de datos solo será al final de la participación en el Programa de Coaching Grupal.
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4 meses o 9 meses
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Cambio en el porcentaje de participantes que utilizan el foro Ask A Coach al menos una vez
Periodo de tiempo: 4 meses o 9 meses
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Porcentaje de participantes que utilizan el Foro Ask A Coach al menos una vez.
La recolección de datos solo será al final de la participación en el Programa de Coaching Grupal.
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4 meses o 9 meses
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Cambio en la tasa de participación en el programa.
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Porcentaje de participantes que completan las medidas de resultado (pre/post encuestas).
La recolección de datos será en el mes 4 y en el mes 9 para ambos grupos.
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Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en los Síntomas Traumáticos de la Escala de Discriminación
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Esta escala de dos partes mide las experiencias de discriminación utilizando síntomas de trauma.
La Parte 1 incluye 21 preguntas en las que el participante puede responder si está de acuerdo o en desacuerdo con la declaración utilizando opciones de respuesta de escala Likert.
La parte 2 de la escala le permite al encuestado asignar qué porcentaje de su identidad experimenta discriminación (es decir,
raza/etnicidad: 70%, discapacidad: 20% y género: 10%).
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Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Cambio en la autocompasión
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 meses, 9 meses
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La autocompasión, tal como se define en la forma abreviada de la puntuación de autocompasión de Neff, es una medida de autocompasión de 12 ítems.
Los puntajes posibles varían de 0 a 6 en una escala de Likert para cada ítem, donde los puntajes de escala más altos indican una mayor autocompasión.
Las puntuaciones de 1,0 a 2,49 se consideran bajas, de 2,5 a 3,5 moderadas y de 3,51 a 5,0
a ser alto.
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Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Cambio en el daño moral
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Daño Moral según lo definido por la Escala de Síntomas de Daño Moral para Profesiones de la Salud.
(MISS-HP) es una medida de daño moral de 10 ítems.
Los puntajes posibles van de 0 a 5 en una escala de Likert para cada ítem, donde los puntajes más altos de la escala indican mayor daño moral.
Las puntuaciones >35 (en un posible rango de puntuación de 10 a 100) se consideran altas para los síntomas de daño moral que causan problemas de moderados a extremos con el funcionamiento familiar, social y ocupacional.
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Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Cambio en la escala de síntomas del síndrome del impostor de Young
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Síndrome del impostor según la definición de la Escala de síntomas del síndrome del impostor de Young.
(YISS) es una medida de 8 ítems del síndrome del impostor.
La puntuación es sí/no cuando se considera que una puntuación de >5/8 es positiva para el síndrome del impostor.
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Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Cambio en la intención de marcharse
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 meses, 9 meses
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La intención de irse se define mediante una pregunta de un solo ítem, en una escala de Likert de 3 puntos, donde cuanto mayor sea la puntuación refleja más intención de dejar el puesto actual.
Seguido de una sola pregunta de opción múltiple sobre por qué el participante se va.
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Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Cambio en la soledad
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Soledad según la definición de la Escala de Soledad de 3 ítems de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA).
Es una medida de 3 elementos de conexión relacional, conexión social y aislamiento autopercibido.
Los ítems se miden en una escala de 3 puntos donde un rango de puntaje de 3 a 5 es "no solo" y un rango de puntaje de 6 a 9 es "solo".
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Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Cambio en la escala de autorreflexión e insight
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Autorreflexión e introspección según la definición de Self Reflection and Insight Short Scale (SIRSS).
Es una medida de ítems de 12 puntos de la capacidad de reflexionar sobre uno mismo y pensar en los pensamientos, experiencias y acciones de uno en una escala Likert de 7 puntos, donde las puntuaciones más altas reflejan una mayor inspección, evaluación y percepción de pensamientos, creencias y sentimientos. y comportamientos.
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Línea de base, 4 meses, 9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zahidee (Saidie) Rodriguez, MD, Emory University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00005675
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los investigadores compartirán todos los datos de los participantes individuales recopilados durante el ensayo, después de la desidentificación.
Marco de tiempo para compartir IPD
Comenzando 3 meses y terminando 5 años después de la publicación del artículo.
Criterios de acceso compartido de IPD
Las propuestas deben enviarse a rodriguezz@kidsheart.com con un acuerdo de acceso a datos firmado, por hasta 5 años (ejemplo 2 idioma)
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .