Valmennus edistyneille käytäntöjen tarjoajille
keskiviikko 17. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Zahidee (Saidie) Rodriguez, Emory University
Synkronisen ja asynkronisen hybridi-asynkronisen virtuaalisen ryhmävalmennuksen monikeskussen satunnaistetun ohjauskokeilun vaikutus loppuunuutukseen ja säilyttämiseen edistyneissä käytäntöjen tarjoajissa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko verkkovalmennus mahdollista edistyneille harjoittelupalveluntarjoajille (APP) ja voiko se vaikuttaa burnoutiin.
Tutkimukseen rekrytoidaan APP-sovelluksia Children's Healthcare of Atlanta (CHOA), Emory, Colorado University (CU) ja heidän tytäryhtiönsä sairaaloista sähköpostitse lähetetyn online-suostumuksen kautta. Interventioihin kuuluu verkkovideovalmennus, kirjallinen valmennus ja itsevalmennus itseopiskelumateriaalin kautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää Advanced Practice Providers (APP:t) -valmennusohjelman toteuttamiskelpoisuus, määrittää sellaisten työkalujen yleistettävyys, jotka on osoitettu lievittävän lääkärin työuupumusta APP-populaatiossa, ja edistää tutkimusta terveydenhuollon alalla. hyvinvointia.
Valmennusryhmällä on opetussuunnitelma itseopiskelumoduuleista, valmiiksi tallennetuista webinaareista ja tehtävistä. Valmennusryhmällä on myös pääsy kahteen live-ryhmäpuheluun viikossa sekä online-foorumi vastaanottaa nimettömästi kirjoitettua valmennusta. Neljän kuukauden kuluttua osallistujat siirretään toiseen ryhmään, jolloin jokainen osallistuja altistuu hoidolle, mutta eri aikoina. Kunkin interventioajankohdan päätyttyä osallistujat täyttävät tutkimuksen jälkeisen kyselyn.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
319
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
- University of Colorado
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30329
- Emory University
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Emory Healthcare System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Advanced Practice Providers (sairaanhoitajat, lääkäriassistentit, kliinisen sairaanhoitajan asiantuntijat ja sertifioidut rekisteröidyt sairaanhoitajat) Atlantan Children's Healthcaressa, Emory Universityssä ja CU:ssa ja sen tytäryhtiöissä.
- Raskaana olevat naiset sisällytetään tähän populaatioon, vaikka se on satunnaista.
Poissulkemiskriteerit:
- aikuiset, jotka eivät voi suostua,
- henkilöt, jotka eivät ole aikuisia,
- vankeja,
- kognitiivisesti heikentyneet tai henkilöt, joiden päätöksentekokyky on heikentynyt
- henkilöt, jotka eivät selvästi ymmärrä englantia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmävalmennusohjelma
Tutkimusinterventio on asynkroninen-synkroninen ryhmävalmennushoito, joka kestää neljä kuukautta.
Osallistujille annetaan pääsy vain jäsenille tarkoitetulle verkkopohjaiselle alustalle päästäkseen interventioon.
|
Asynkroninen-synkroninen hybridiohjelma.
Synkronisessa osassa on kaksi viikoittain tallennettua live-ryhmävalmennuspuhelua neljän kuukauden ajan.
Asynkroninen koostuu 1) on-demand-vastauksista tallennettuihin valmennuspuheluihin, 2) itsevalmennukseen viikoittaisten itseopiskelumoduulien ja -laskentataulukoiden avulla ja 3) kirjallisesta Kysy valmentajalta.
Lääkärin, sertifioidun valmentajan ja APP:n, joka on myös Co-I, muokkaama sisältöä APP-tarpeiden mukaan.
Opetussuunnitelmassa on viikoittaisia teemoja, jotka rakentuvat.
Kuukausi 1 koostuu 1) mallin esittelystä, 2) paremmasta olosta, 3) tavoitteesi määrittelystä ja 4) tavoitteesi toteuttamisesta.
Kuukausi 2 sisältää 1) kasvun ajattelutavan, 2) tervetulleisen palautteen ja arviointiharhan, 3) arvostetun ja kuulumisen tunteen ja 4) kuinka käsitellä piilotettuja odotuksia.
Kuukausi 3 koostuu 1) huijarin oireyhtymästä, 2) perfektionismista, 3) hyväksyntäriippuvuudesta ja 4) ajatustesi muuttamisesta.
Kuukausi 4 koostuu 1) Kuinka käsitellä epäselvyyttä, 2) itseluottamusta, 3) itsearvostusta ja itsemyötätuntoa ja 4) juhlia uutta sinua.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Tavallinen hoito
Tämä ryhmä osallistuu tutkimusinterventioon 4 kuukauden odotuslistan/verrokkiryhmän jälkeen.
|
Tavanomainen hoitoryhmä koostuu kaikista osallistujien työsairaalassa tarjotuista rakenteellisista tai ohjelmallisista interventioista, resursseista, luennoista, opetussuunnitelmista jne.
Näin ollen tämä aktiivinen ohjaus on suunniteltu edustamaan parasta vaihtoehtoa ryhmävalmennukselle, mikä tekee siitä tiukemman hallinnan.
Satunnaisesti TAU:hun nimetyt osallistujat jatkavat myös kaikkia rakenteellisia tai ohjelmallisia toimia tai resursseja, joihin he osallistuivat aiemmin.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos Burnoutissa
Aikaikkuna: Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
Burnout kuten Maslach Burnout Inventory (MBI) määrittelee.
Maslachin burnout-inventoija (MBI) on 22-kohdainen työntekijöiden burnout-mittaus, joka arvioi emotionaalista väsymystä (EE), depersonalisaatiota (DP) ja henkilökohtaista täyttymystä (PF).
Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0-6 Likert-asteikolla jokaiselle kohteelle.
Pisteet EE ≥ 27 pistettä, DP ≥ 10 ja PF < 33 osoittaisivat korkeaa työuupumusta.
Pisteet EE ≤ 18 pistettä, DP ≤ 5 pistettä ja PF ≥ 40 pistettä osoittaisivat alhaista työuupumusta.
|
Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Muutos ohjelman kurssin hyväksyneiden osallistujien prosenttiosuudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
Tiedonkeruu suoritetaan molemmissa ryhmissä lähtötasolla, kuukaudella 4 ja kuukaudella 9.
|
Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka katsovat ohjelmapuheluita
Aikaikkuna: 4 kuukautta tai 9 kuukautta
|
Ohjelmapuheluita katsovien osallistujien määrä.
Tiedonkeruu suoritetaan vasta osallistumisen Group Coaching -ohjelman lopussa.
|
4 kuukautta tai 9 kuukautta
|
|
Muutos niiden osallistujien prosenttiosuudessa, jotka täyttävät > 50 % itseopiskelutaulukoista
Aikaikkuna: 4 kuukautta tai 9 kuukautta
|
Niiden osallistujien määrä, jotka täyttävät > 50 % itseopiskelutaulukoista.
Tiedonkeruu suoritetaan vasta osallistumisen Group Coaching -ohjelman lopussa.
|
4 kuukautta tai 9 kuukautta
|
|
Muutos niiden osallistujien prosenttiosuudessa, jotka käyttävät Ask A Coach -foorumia vähintään kerran
Aikaikkuna: 4 kuukautta tai 9 kuukautta
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka käyttävät Ask A Coach -foorumia vähintään kerran.
Tiedonkeruu suoritetaan vasta osallistumisen Group Coaching -ohjelman lopussa.
|
4 kuukautta tai 9 kuukautta
|
|
Muutos ohjelmaan osallistumisasteessa
Aikaikkuna: Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka suorittavat tulosmittaukset (ennakko- ja jälkikyselyt).
Tiedonkeruu tapahtuu 4. ja 9. kuukaudessa molemmille ryhmille.
|
Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos trauman oireiden syrjinnän asteikossa
Aikaikkuna: Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
Tämä kaksiosainen asteikko mittaa traumaoireiden avulla tapahtuneen syrjinnän kokemuksia.
Osa 1 sisältää 21 kysymystä, joihin osallistuja voi vastata väitteen kanssa samaa tai eri mieltä käyttäen Likert-asteikon vastausvaihtoehtoja.
Asteikon osassa 2 vastaaja voi määrittää, kuinka monta prosenttia identiteetistään hän kokee syrjintää (esim.
rotu/etnisyys: 70 %, vammaisuus: 20 % ja sukupuoli: 10 %.
|
Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Muutos itsetunnossa
Aikaikkuna: Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
Self-Compassion, sellaisena kuin se on määritelty Neffin Self Compassion Score -lyhyessä lomakkeessa, on 12 kohdan mittaus itsemyötätunnosta.
Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0-6 Likert-asteikolla kunkin kohteen kohdalla, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetuntoa.
Pisteitä 1,0–2,49 pidetään alhaisina, 2,5–3,5 kohtalaisina ja 3,51–5,0
olla korkealla.
|
Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Moraalisen vahingon muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
Moraalinen vamma, sellaisena kuin se on määritelty terveydenhuollon ammattien moraalivamman oireasteikossa.
(MISS-HP) on 10 kohdan moraalisen vahingon mitta.
Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0-5 Likert-asteikolla jokaiselle pisteelle, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa moraalista vahinkoa.
Pisteitä >35 (mahdollisella pistemääräalueella 10-100) pidetään korkeina moraalisten vammojen oireiden vuoksi, jotka aiheuttavat kohtalaisia tai äärimmäisiä ongelmia perhe-, sosiaali- ja työelämässä.
|
Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Muutos Youngin huijarin oireyhtymän oireiden asteikossa
Aikaikkuna: Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
Huijarin oireyhtymä, joka on määritelty Youngin huijausoireyhtymän oireiden asteikolla.
(YISS) on 8 kohdan mittaus huijarin oireyhtymästä.
Pisteytys on kyllä/ei, jos pistemäärä >5/8 katsotaan positiiviseksi huijarisyndroomalle.
|
Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Muutos aikomuksessa lähteä
Aikaikkuna: Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
Poistumisaiko määritellään yksikohtaisella kysymyksellä 3-pisteen Likert-asteikolla, jossa korkeampi pistemäärä heijastaa aikomusta lähteä nykyisestä paikasta.
Sen jälkeen yksi monivalintakysymys, miksi osallistuja lähtee.
|
Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Muutos yksinäisyydessä
Aikaikkuna: Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
Yksinäisyys Kalifornian yliopiston Los Angelesin (UCLA) 3-osaisen yksinäisyysasteikon määritelmän mukaan.
Se on 3-kohdan mitta suhteellisesta yhteydestä, sosiaalisesta yhteydestä ja itsenäisestä eristäytymisestä.
Kohteet mitataan 3 pisteen asteikolla, jossa pistemäärä 3-5 tarkoittaa "ei yksinäistä" ja pistemäärä 6-9 on "yksinäinen".
|
Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Muutos itseheijastuksen ja näkemyksen asteikossa
Aikaikkuna: Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
Itseheijastus ja oivallus Self Reflection and Insight Short Scalen (SIRSS) määrittelemänä.
Se on 12-pisteinen mittaus kyvystä reflektoida itseään ja ajatella omia ajatuksiaan, kokemuksiaan ja tekojaan 7-pisteen Likert-asteikolla, jossa korkeammat pisteet heijastavat enemmän ajatusten, uskomusten, tunteiden tarkastelua, arviointia ja käsitystä. ja käyttäytymistä.
|
Perustaso, 4 kuukautta, 9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zahidee (Saidie) Rodriguez, MD, Emory University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 14. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00005675
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkijat jakavat kaikki oikeudenkäynnin aikana kerätyt yksittäiset osallistujatiedot henkilöllisyyden poistamisen jälkeen.
IPD-jaon aikakehys
Alkaen 3 kuukautta ja päättyy 5 vuotta artikkelin julkaisemisen jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Ehdotukset tulee lähettää osoitteeseen rodriguezz@kidsheart.com allekirjoitetulla tietojen käyttösopimuksella enintään 5 vuodeksi (esimerkki 2 kieli)
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .