Coaching for avanserte praksisleverandører
17. juli 2024 oppdatert av: Zahidee (Saidie) Rodriguez, Emory University
Effekten av en multisenter randomisert kontrollprøve av hybrid synkron-asynkron virtuell gruppecoaching på utbrenthet og oppbevaring hos avanserte praksisleverandører
Denne studien tar sikte på å finne ut om online coaching er mulig i avanserte praksisleverandører (APP) og kan påvirke utbrenthet.
Studien vil rekruttere APP-er fra Children's Healthcare of Atlanta (CHOA), Emory, Colorado University (CU) og deres tilknyttede sykehus gjennom nettbasert samtykke sendt via e-post. Intervensjoner vil inkludere online videocoaching, skriftlig coaching og selvcoaching gjennom selvstudiemateriale.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å bestemme gjennomførbarheten av å etablere et coachingprogram rettet mot Advanced Practice Providers (APPs), for å bestemme generaliserbarheten til verktøy vist for å lindre legeutbrenthet i populasjonen av APPer, og å fremme forskning innen helsevesenet. velvære.
Trenergruppen vil ha en læreplan med selvstudiemoduler, forhåndsinnspilte webinarer og arbeidsark. Trenergruppen vil også ha tilgang til to direkte gruppesamtaler per uke samt et nettforum for å motta anonym skriftlig coaching. Etter fire måneder vil deltakerne byttes til den andre gruppen, slik at hver deltaker blir utsatt for behandling, men på ulike tidspunkt. Ved fullføring av hvert intervensjonstidspunkt vil deltakerne fylle ut en undersøkelse etter studien.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
319
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater, 80220
- University of Colorado
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30329
- Emory University
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
- Emory Healthcare System
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Avanserte praksisleverandører (sykepleiere, legeassistenter, kliniske sykepleierspesialister og sertifiserte registrerte anestesileger) ved Children's Healthcare i Atlanta, Emory University og CU og dets tilknyttede sykehus.
- Gravide kvinner vil inkluderes i denne populasjonen, selv om denne inkluderingen er tilfeldig.
Ekskluderingskriterier:
- voksne som ikke kan samtykke,
- personer som ikke er voksne,
- fanger,
- kognitivt svekket eller individer med nedsatt beslutningsevne og
- personer som ikke tydelig forstår engelsk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe Coaching Program
Studieintervensjonen er en hybrid asynkron-synkron gruppecoachingbehandling som vil skje over fire måneder.
Deltakerne vil få tilgang til en nettbasert plattform kun for medlemmer for å få tilgang til intervensjonen.
|
Et hybrid asynkront-synkront program.
Den synkrone delen har to ukentlige innspilte live gruppecoachingsamtaler i fire måneder.
De asynkrone består av 1) on-demand-svar på innspilte coachingsamtaler, 2) Selvcoaching gjennom ukentlige selvstudiemoduler og arbeidsark, og 3) skriftlig Ask A Coach.
Innhold endret i henhold til behovene til APP-er av en lege, en sertifisert coach og en APP som også er en Co-I.
Læreplanen har ukentlige temaer som bygger.
Måned-1 består av 1) Introduksjon til modellen, 2) Hvordan føle seg bedre, 3) Definere formålet ditt, og 4) Å leve ditt formål.
Måned-2 består av 1) Veksttankegang, 2) Innbydende tilbakemelding og vurderingsskjevhet, 3) Føle seg verdsatt og tilhøre, og 4) Hvordan håndtere skjulte forventninger.
Måned-3 består av 1) Imposter-syndrom, 2) perfeksjonisme, 3) godkjenningsavhengighet og 4) hvordan du endrer tankene dine.
Måned-4 består av 1) Hvordan håndtere tvetydighet, 2) Selvtillit, 3) Selvverdsettelse og selvmedfølelse, og 4) Feire den nye deg.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Vanlig behandling
Denne gruppen vil delta i studieintervensjonen etter en 4-måneders venteliste/kontrollgruppe.
|
Behandlingsgruppen vil bestå av eventuelle strukturelle eller programmatiske intervensjoner, ressurser, forelesninger, pensum osv. som tilbys ved deltakernes arbeidssykehus.
Dermed er denne aktive kontrollen designet for å representere et best-case-alternativ til gruppecoaching, noe som gjør det til en mer streng form for kontroll.
Deltakere tilfeldig tildelt TAU vil også fortsette eventuelle strukturelle eller programmatiske intervensjoner eller ressurser de tidligere deltok i.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i utbrenthet
Tidsramme: Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
Utbrenthet som definert av Maslach Burnout Inventory (MBI).
Maslach burnout inventory (MBI) er en 22-elements måling av arbeiderutbrenthet som vurderer emosjonell utmattelse (EE), depersonalisering (DP) og personlig oppfyllelse (PF) domener.
Mulige poengsummer varierer fra 0-6 på en Likert-skala for hvert element.
Poeng på EE ≥ 27 poeng, DP ≥ 10 og PF <33 vil indikere en høy grad av utbrenthet.
Poeng på EE≤18 poeng, DP≤5 poeng og PF≥40 poeng indikerer en lav grad av utbrenthet.
|
Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
|
Endring i andelen deltakere som godtar programkurset
Tidsramme: Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
Datainnsamling vil være ved baseline, måned 4 og måned 9 for begge gruppene.
|
Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
|
Andel deltakere som ser programoppringninger
Tidsramme: 4 måneder eller 9 måneder
|
Antall deltakere som ser på programsamtaler.
Datainnsamling vil kun skje på slutten av deltakelse Group Coaching Program.
|
4 måneder eller 9 måneder
|
|
Endring i prosentandelen av deltakere som fullfører >50 % av selvstudiearkene
Tidsramme: 4 måneder eller 9 måneder
|
Antall deltakere som fullfører > 50 % av selvstudieoppgavene.
Datainnsamling vil kun skje på slutten av deltakelse Group Coaching Program.
|
4 måneder eller 9 måneder
|
|
Endring i prosentandelen av deltakere som bruker Ask A Coach-forumet minst én gang
Tidsramme: 4 måneder eller 9 måneder
|
Andel deltakere som bruker Ask A Coach-forumet minst én gang.
Datainnsamling vil kun skje på slutten av deltakelse Group Coaching Program.
|
4 måneder eller 9 måneder
|
|
Endring i frekvensen for deltakelse i programmet
Tidsramme: Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
Andel deltakere som fullfører utfallsmålene (pre/post-undersøkelser).
Datainnsamling vil være i måned 4 og måned 9 for begge grupper.
|
Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i Trauma Symptoms of Discrimination Scale
Tidsramme: Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
Denne todelte skalaen måler opplevelsene av diskriminering ved bruk av traumesymptomer.
Del 1 inneholder 21 spørsmål der deltakeren kan svare for å være enig eller uenig i påstanden ved å bruke Likert-skalaens svaralternativer.
Del 2 av skalaen lar respondenten tildele hvilken prosentandel av identiteten de opplever diskriminering på (dvs.
rase/etnisitet: 70 %, funksjonshemming: 20 % og kjønn: 10 %).
|
Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
|
Endring i selvmedfølelse
Tidsramme: Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
Self-Compassion som definert av Neffs Self Compassion Score Short Form er en 12-elements måling av selvmedfølelse.
Mulige skårer varierer fra 0-6 på en Likert-skala for hvert element, hvor de høyere skala-skårene indikerer større selvmedfølelse.
Poeng på 1,0-2,49 anses å være lav, mellom 2,5-3,5 for å være moderat og 3,51-5,0
å være høy.
|
Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
|
Endring i moralsk skade
Tidsramme: Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
Moralsk skade som definert av Moral Injury Symptom Scale for Health Professions.
(MISS-HP) er en 10-elements måling av moralsk skade.
Mulige skårer varierer fra 0-5 på en Likert-skala for hvert element, hvor de høyere skala-skårene indikerer større moralsk skade.
Score >35 (på et mulig poengområde på 10 til 100) anses som høye for moralske skadesymptomer som forårsaker moderate til ekstreme problemer med familie, sosial og yrkesmessig funksjon.
|
Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
|
Endring i Youngs Imposter Syndrome Symptom Scale
Tidsramme: Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
Imposter Syndrome som definert av Youngs Imposter Syndrome Symptoms Scale.
(YISS) er en 8-elements måling av imposter syndrom.
Poengsummen er ja/nei der en skår på >5/8 oppleves som positiv for imposter-syndrom.
|
Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
|
Endring i intensjonen om å forlate
Tidsramme: Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
Intent-to-leave er definert av et enkeltelementspørsmål, på en 3-punkts Likert-skala, der jo høyere poengsum gjenspeiler mer intensjon om å forlate den nåværende stillingen.
Etterfulgt av et enkelt flervalgsspørsmål om hvorfor deltakeren drar.
|
Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
|
Endring i ensomhet
Tidsramme: Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
Ensomhet som definert av University of California, Los Angeles (UCLA) 3-element Loneliness Scale.
Det er et 3-element mål på relasjonell tilknytning, sosial tilknytning og selvopplevd isolasjon.
Elementer måles på en 3-punkts skala der et poengområde på 3-5 er "ikke ensomt" og et poengområde på 6-9 er "ensomt".
|
Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
|
Endring i skala for selvrefleksjon og innsikt
Tidsramme: Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
Selvrefleksjon og innsikt som definert av Self Reflection and Insight Short Scale (SIRSS).
Det er en 12-punkts måling av kapasiteten til å reflektere over seg selv og til å tenke på ens tanker, erfaringer og handlinger på en 7-punkts Likert-skala, der høyere score reflekterer mer inspeksjon, evaluering og oppfatning av tanker, tro, følelser , og atferd.
|
Baseline, 4 måneder, 9 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Zahidee (Saidie) Rodriguez, MD, Emory University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY00005675
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Etterforskerne vil dele alle de individuelle deltakerdataene som er samlet inn under rettssaken, etter avidentifikasjon.
IPD-delingstidsramme
Begynner 3 måneder og slutter 5 år etter publisering av artikkelen.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Forslag skal sendes til rodriguezz@kidsheart.com med en signert datatilgangsavtale, for opptil 5 år (eksempel 2 språk)
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .