頚性頭痛患者における僧帽筋上部トリガーポイントに対する衝撃波療法の効果。ランダム化対照試験
2024年3月12日 更新者：Ahmed Magdy Alshimy、October 6 University
対照群は、US、TENS、IR、および演習を受けます。
治療グループは衝撃波療法に加えて同じプログラムを受けます。
患者は週に3回のセッションを4週間受けます。
調査の概要
詳細な説明
対照群は、US、TENS、IR、および演習を受けます。
治療グループは衝撃波療法に加えて同じプログラムを受けます。
患者は週に3回のセッションを4週間受けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza
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El-Sheikh Zayed City、Giza、エジプト、1133
- October 6 University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者は男女合わせて50人。
- 年齢は20代から40代まで。
- 機械的頸部機能不全（MND）の診断を受けた整形外科医から、MTI大学理学療法学部外来での理学療法を紹介されました。
除外基準:
- その他すべての障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：治療グループ
治療グループは衝撃波療法に加えて、US、TENS、IR、エクササイズを受けます。
患者は週に3回のセッションを4週間受けます
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衝撃波療法+US、TENS、IR、エクササイズを受けています。
他の名前：
US、TENS、IR、演習のみを受信します。
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実験的：対照群
対照群は、US、TENS、IR、および演習を受けます。
患者は週に3回のセッションを4週間受けます
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US、TENS、IR、演習のみを受信します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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首の障害指数
時間枠：4週間
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首の障害の程度を評価します。
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4週間
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視覚的なアナログスケール
時間枠：4週間
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痛みの程度を 1 (痛みなし) から 10 (激しい痛み) で評価します。
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4週間
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運動学的筋電図
時間枠：4週間
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僧帽筋上部の筋機能に対する二乗平均平方根の分析。
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4週間
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運動学的筋電図
時間枠：4週間
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僧帽筋上部の筋機能の中央値周波数の分析。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月1日
一次修了 (実際)
2022年9月1日
研究の完了 (実際)
2023年2月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月3日
最初の投稿 (実際)
2023年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月12日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。