Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av sjokkbølgeterapi på øvre Trapezius-triggerpunkter hos pasienter med cervikogen hodepine. en randomisert kontrollert prøveversjon

12. mars 2024 oppdatert av: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Kontrollgruppen vil motta US, TENS, IR og øvelser. Behandlingsgruppen vil få samme opplegg i tillegg til sjokkbølgebehandling. Pasientene vil få 3 økter per uke i 4 uker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kontrollgruppen vil motta US, TENS, IR og øvelser. Behandlingsgruppen vil få samme opplegg i tillegg til sjokkbølgebehandling. Pasientene vil få 3 økter per uke i 4 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypt, 1133
        • October 6 University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Femti pasienter fra begge kjønn.
  • Alder fra 20 til 40 år.
  • Henvist av ortoped med diagnosen Mekanisk nakkedysfunksjon (MND) til fysioterapi ved poliklinikken ved Fakultet for fysioterapi, MTI University.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle andre lidelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandlingsgruppe
Behandlingsgruppen vil få US, TENS, IR og øvelser i tillegg til sjokkbølgebehandling. Pasientene vil få 3 økter per uke i 4 uker
Annen: Sjokkbølgeterapi
Mottar sjokkbølgeterapi + US, TENS, IR og øvelser.
Andre navn:
  • US, TENS, IR og øvelser.
Annen: US, TENS, IR og øvelser.
Mottar kun US, TENS, IR og øvelser.
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil motta US, TENS, IR og øvelser. Pasientene vil få 3 økter per uke i 4 uker
Annen: US, TENS, IR og øvelser.
Mottar kun US, TENS, IR og øvelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: 4 uker
Vurder grad av nakkeinvaliditet.
4 uker
Visuell analog skala
Tidsramme: 4 uker
Vurder graden av smerte fra 1 (ingen smerte) til 10 (alvorlig smerte)
4 uker
Kinesiologisk EMG
Tidsramme: 4 uker
Analyse av rotmiddelkvadrat for øvre trapezius muskelfunksjoner.
4 uker
Kinesiologisk EMG
Tidsramme: 4 uker
Analyse av medianfrekvens for øvre trapezius muskelfunksjoner.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

October 6 University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

11. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/2111/MTI.PT/2303123

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cervikogen hodepine

Kliniske studier på Sjokkbølgeterapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Croatia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere