Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ударно-волновой терапии на триггерные точки верхней трапециевидной мышцы у пациентов с цервикогенной головной болью. рандомизированное контролируемое исследование

12 марта 2024 г. обновлено: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Контрольная группа получит УЗИ, ЧЭНС, ИК и упражнения. Группа лечения получит ту же программу в дополнение к ударно-волновой терапии. Пациенты будут получать 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Контрольная группа получит УЗИ, ЧЭНС, ИК и упражнения. Группа лечения получит ту же программу в дополнение к ударно-волновой терапии. Пациенты будут получать 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Египет, 1133
        • October 6 University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пятьдесят пациентов обоего пола.
  • Возраст от 20 до 40 лет.
  • Направлена ​​врачом-ортопедом с диагнозом «Механическая дисфункция шеи» (БДН) на лечебную физкультуру в поликлинику факультета физиотерапии МТИ Университета.

Критерий исключения:

  • Все остальные расстройства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа лечения
Лечебная группа получит УЗИ, ЧЭНС, ИК и упражнения в дополнение к ударно-волновой терапии. Пациенты будут получать 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.
Другой: Ударно-волновая терапия
Прием Ударно-волновой терапии + УЗИ, ЧЭНС, ИК и гимнастика.
Другие имена:
  • УЗИ, ТЭНС, ИК и упражнения.
Другой: УЗИ, ТЭНС, ИК и упражнения.
Прием только УЗИ, ЧЭНС, ИК и упражнений.
Экспериментальный: Контрольная группа
Контрольная группа получит УЗИ, ЧЭНС, ИК и упражнения. Пациенты будут получать 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.
Другой: УЗИ, ТЭНС, ИК и упражнения.
Прием только УЗИ, ЧЭНС, ИК и упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 4 недели
Оцените степень инвалидности шеи.
4 недели
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 4 недели
Оцените степень боли от 1 (нет боли) до 10 (сильная боль).
4 недели
Кинезиологическая ЭМГ
Временное ограничение: 4 недели
Анализ среднеквадратических показателей функций верхней части трапециевидной мышцы.
4 недели
Кинезиологическая ЭМГ
Временное ограничение: 4 недели
Анализ средней частоты функций верхней части трапециевидной мышцы.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

October 6 University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/2111/MTI.PT/2303123

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ударно-волновая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться