Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv terapie rázovou vlnou na spouštěcí body horního trapézu u pacientů s cervikogenní bolestí hlavy. Randomizovaná řízená zkouška

12. března 2024 aktualizováno: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Kontrolní skupina obdrží US, TENS, IR a cvičení. Léčebná skupina dostane kromě terapie rázovými vlnami stejný program. Pacienti absolvují 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Kontrolní skupina obdrží US, TENS, IR a cvičení. Léčebná skupina dostane kromě terapie rázovými vlnami stejný program. Pacienti absolvují 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypt, 1133
        • October 6 University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Padesát pacientů z obou pohlaví.
  • Věk od 20 do 40 let.
  • Odesláno ortopedem s diagnózou Mechanická dysfunkce krku (MND) k fyzikální terapii na ambulanci Fyzioterapeutické fakulty Univerzity MTI.

Kritéria vyloučení:

  • Všechny ostatní poruchy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčebná skupina
Léčebná skupina bude kromě terapie rázovými vlnami dostávat US, TENS, IR a cvičení. Pacienti absolvují 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů
Jiný: Terapie rázovou vlnou
Přijímání terapie rázovými vlnami + US, TENS, IR a cvičení.
Ostatní jména:
  • US, TENS, IR a cvičení.
Jiný: US, TENS, IR a cvičení.
Příjem pouze US, TENS, IR a cvičení.
Experimentální: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina obdrží US, TENS, IR a cvičení. Pacienti absolvují 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů
Jiný: US, TENS, IR a cvičení.
Příjem pouze US, TENS, IR a cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index postižení krku
Časové okno: 4 týdny
Posuďte stupeň postižení krku.
4 týdny
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 4 týdny
Posuďte stupeň bolesti od 1 (žádná bolest) do 10 (silná bolest)
4 týdny
Kineziologické EMG
Časové okno: 4 týdny
Analýza středních kvadrátů funkcí horního trapézového svalu.
4 týdny
Kineziologické EMG
Časové okno: 4 týdny
Analýza střední frekvence funkcí horního trapézového svalu.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

October 6 University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

11. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/2111/MTI.PT/2303123

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Terapie rázovou vlnou

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit