Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av chockvågsterapi på övre Trapezius triggerpunkter hos patienter med cervikogen huvudvärk. en randomiserad kontrollerad prövning

12 mars 2024 uppdaterad av: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Kontrollgruppen kommer att få US, TENS, IR och övningar. Behandlingsgruppen kommer att få samma program utöver stötvågsterapi. Patienterna kommer att få 3 sessioner per vecka under 4 veckor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kontrollgruppen kommer att få US, TENS, IR och övningar. Behandlingsgruppen kommer att få samma program utöver stötvågsterapi. Patienterna kommer att få 3 sessioner per vecka under 4 veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypten, 1133
        • October 6 University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Femtio patienter från båda könen.
  • Ålder från 20 till 40 år.
  • Remitterad av ortoped med diagnosen Mechanical Neck Dysfunction (MND) till sjukgymnastik på polikliniken vid fakulteten för sjukgymnastik, MTI University.

Exklusions kriterier:

  • Alla andra störningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandlingsgrupp
Behandlingsgruppen kommer att få UL, TENS, IR och övningar utöver stötvågsterapi. Patienterna kommer att få 3 sessioner per vecka under 4 veckor
Övrig: Chockvågsterapi
Får chockvågsterapi + US, TENS, IR och övningar.
Andra namn:
  • US, TENS, IR och övningar.
Övrig: US, TENS, IR och övningar.
Tar endast emot US, TENS, IR och övningar.
Experimentell: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att få US, TENS, IR och övningar. Patienterna kommer att få 3 sessioner per vecka under 4 veckor
Övrig: US, TENS, IR och övningar.
Tar endast emot US, TENS, IR och övningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex
Tidsram: 4 veckor
Bedöm graden av nackhandikapp.
4 veckor
Visuell analog skala
Tidsram: 4 veckor
Bedöm graden av smärta från 1 (ingen smärta) till 10 (svår smärta)
4 veckor
Kinesiologisk EMG
Tidsram: 4 veckor
Analys av rotmedelvärde för muskelfunktioner i övre trapezius.
4 veckor
Kinesiologisk EMG
Tidsram: 4 veckor
Analys av medianfrekvens för muskelfunktioner i övre trapezius.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

October 6 University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juli 2023

Första postat (Faktisk)

11 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/2111/MTI.PT/2303123

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera