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Effet de la thérapie par ondes de choc sur les points de déclenchement du trapèze supérieur chez les patients souffrant de céphalée cervicogène. un essai contrôlé randomisé

12 mars 2024 mis à jour par: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Le groupe de contrôle recevra US, TENS, IR et des exercices. Le groupe de traitement recevra le même programme en plus de la thérapie par ondes de choc. Les patients recevront 3 séances par semaine pendant 4 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le groupe de contrôle recevra US, TENS, IR et des exercices. Le groupe de traitement recevra le même programme en plus de la thérapie par ondes de choc. Les patients recevront 3 séances par semaine pendant 4 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypte, 1133
        • October 6 University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Cinquante patients des deux sexes.
  • Âge allant de 20 à 40 ans.
  • Référé par un orthopédiste avec un diagnostic de dysfonctionnement mécanique du cou (MND) à la physiothérapie à la clinique externe de la Faculté de physiothérapie de l'Université MTI.

Critère d'exclusion:

  • Tous les autres troubles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de traitement
Le groupe de traitement recevra US, TENS, IR et des exercices en plus de la thérapie par ondes de choc. Les patients recevront 3 séances par semaine pendant 4 semaines
Autre: Thérapie par ondes de choc
Recevoir la thérapie par ondes de choc + US, TENS, IR et exercices.
Autres noms:
  • US, TENS, IR et exercices.
Autre: US, TENS, IR et exercices.
Réception US, TENS, IR et exercices uniquement.
Expérimental: Groupe de contrôle
Le groupe de contrôle recevra US, TENS, IR et des exercices. Les patients recevront 3 séances par semaine pendant 4 semaines
Autre: US, TENS, IR et exercices.
Réception US, TENS, IR et exercices uniquement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité du cou
Délai: 4 semaines
Évaluer le degré d'invalidité du cou.
4 semaines
Échelle analogique visuelle
Délai: 4 semaines
Évaluer le degré de douleur de 1 (aucune douleur) à 10 (douleur intense)
4 semaines
EMG kinésiologique
Délai: 4 semaines
Analyse de la racine quadratique moyenne des fonctions musculaires du trapèze supérieur.
4 semaines
EMG kinésiologique
Délai: 4 semaines
Analyse de la fréquence médiane des fonctions musculaires du trapèze supérieur.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

October 6 University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2023

Première publication (Réel)

11 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/2111/MTI.PT/2303123

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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