Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Shokkiaaltoterapian vaikutus Trapeziuksen ylempiin triggerpisteisiin potilailla, joilla on kohdunkaulan aiheuttama päänsärky. satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Kontrolliryhmä saa US, TENS, IR ja harjoitukset. Hoitoryhmä saa saman ohjelman shokkiaaltohoidon lisäksi. Potilaat saavat 3 hoitokertaa viikossa 4 viikon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kontrolliryhmä saa US, TENS, IR ja harjoitukset. Hoitoryhmä saa saman ohjelman shokkiaaltohoidon lisäksi. Potilaat saavat 3 hoitokertaa viikossa 4 viikon ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypti, 1133
        • October 6 University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Viisikymmentä potilasta molemmista sukupuolista.
  • Ikähaarukka 20-40 vuotta.
  • Ortopedi, jolla on diagnosoitu mekaaninen kaulan toimintahäiriö (MND), on lähettänyt fysioterapiaan MTI-yliopiston fysioterapian tiedekunnan poliklinikassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki muut häiriöt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Hoitoryhmä saa shokkiaaltohoidon lisäksi US-, TENS-, IR- ja harjoituksia. Potilaat saavat 3 hoitokertaa viikossa 4 viikon ajan
Muut: Shokkiaaltoterapia
Vastaanottaminen Shokkiaaltoterapia + US, TENS, IR ja harjoitukset.
Muut nimet:
  • US, TENS, IR ja harjoitukset.
Muut: US, TENS, IR ja harjoitukset.
Vastaanottaminen vain US, TENS, IR ja harjoitukset.
Kokeellinen: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä saa US, TENS, IR ja harjoitukset. Potilaat saavat 3 hoitokertaa viikossa 4 viikon ajan
Muut: US, TENS, IR ja harjoitukset.
Vastaanottaminen vain US, TENS, IR ja harjoitukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Arvioi niskan vamman astetta.
4 viikkoa
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Arvioi kivun aste arvosta 1 (ei kipua) 10:een (kova kipu)
4 viikkoa
Kinesiologinen EMG
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Keskimääräisen neliön analyysi ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen toiminnoille.
4 viikkoa
Kinesiologinen EMG
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Ylemmän trapetsilihaksen toimintojen mediaanitaajuuden analyysi.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

October 6 University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/2111/MTI.PT/2303123

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Shokkiaaltoterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa