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Efeito da terapia por ondas de choque nos pontos-gatilho do trapézio superior em pacientes com cefaléia cervicogênica. um estudo controlado randomizado

12 de março de 2024 atualizado por: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
O grupo controle receberá US, TENS, IR e exercícios. O grupo de tratamento receberá o mesmo programa além da terapia por ondas de choque. Os pacientes receberão 3 sessões por semana durante 4 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O grupo controle receberá US, TENS, IR e exercícios. O grupo de tratamento receberá o mesmo programa além da terapia por ondas de choque. Os pacientes receberão 3 sessões por semana durante 4 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Egito, 1133
        • October 6 University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cinquenta pacientes de ambos os sexos.
  • Idade variando de 20 a 40 anos.
  • Encaminhado por um ortopedista com diagnóstico de Disfunção mecânica do pescoço (DNM) para fisioterapia no ambulatório da Faculdade de Fisioterapia da Universidade MTI.

Critério de exclusão:

  • Todos os outros distúrbios.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de tratamento
O grupo de tratamento receberá US, TENS, IR e exercícios, além da terapia por ondas de choque. Os pacientes receberão 3 sessões por semana durante 4 semanas
Outro: Terapia por Ondas de Choque
Recebendo terapia por ondas de choque + US, TENS, IR e exercícios.
Outros nomes:
  • US, TENS, IR e exercícios.
Outro: US, TENS, IR e exercícios.
Recebendo apenas US, TENS, IR e exercícios.
Experimental: Grupo de controle
O grupo controle receberá US, TENS, IR e exercícios. Os pacientes receberão 3 sessões por semana durante 4 semanas
Outro: US, TENS, IR e exercícios.
Recebendo apenas US, TENS, IR e exercícios.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 4 semanas
Avalie o grau de incapacidade do pescoço.
4 semanas
Escala visual analógica
Prazo: 4 semanas
Avalie o grau de dor de 1 (sem dor) a 10 (dor intensa)
4 semanas
EMG cinesiológica
Prazo: 4 semanas
Análise da raiz quadrada média das funções do músculo trapézio superior.
4 semanas
EMG cinesiológica
Prazo: 4 semanas
Análise da frequência mediana das funções do músculo trapézio superior.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

October 6 University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/2111/MTI.PT/2303123

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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