A lökéshullám-terápia hatása a Trapezius felső triggerpontjaira cervikogén fejfájásban szenvedő betegeknél. egy randomizált kontrollált próba
2024. március 12. frissítette: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
A kontrollcsoport US, TENS, IR és gyakorlatokat kap.
A kezelőcsoport a lökéshullámterápia mellett ugyanazt a programot kapja.
A betegek heti 3 kezelést kapnak 4 héten keresztül.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kontrollcsoport US, TENS, IR és gyakorlatokat kap.
A kezelőcsoport a lökéshullámterápia mellett ugyanazt a programot kapja.
A betegek heti 3 kezelést kapnak 4 héten keresztül.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
50
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City, Giza, Egyiptom, 1133
- October 6 University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Ötven beteg mindkét nemből.
- Életkor 20 és 40 év között.
- Mechanikus nyaki diszfunkció (MND) diagnózissal ortopéd beutaló fizikoterápiára az MTI Egyetem Fizikoterápiás Karának járóbeteg szakán.
Kizárási kritériumok:
- Minden egyéb rendellenesség.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kezelési csoport
A kezelőcsoport a lökéshullám-terápia mellett US-, TENS-, IR- és gyakorlatokat is kap.
A betegek heti 3 kezelést kapnak 4 héten keresztül
|
Lökéshullám terápia fogadása + UH, TENS, IR és gyakorlatok.
Más nevek:
Csak US, TENS, IR és gyakorlatok fogadása.
|
|
Kísérleti: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoport US, TENS, IR és gyakorlatokat kap.
A betegek heti 3 kezelést kapnak 4 héten keresztül
|
Csak US, TENS, IR és gyakorlatok fogadása.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nyak rokkantsági indexe
Időkeret: 4 hét
|
Mérje fel a nyaki fogyatékosság mértékét.
|
4 hét
|
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: 4 hét
|
Mérje fel a fájdalom mértékét 1-től (nincs fájdalom) 10-ig (erős fájdalom)
|
4 hét
|
|
Kineziológiai EMG
Időkeret: 4 hét
|
A felső trapézizmok funkcióinak négyzetes átlagának elemzése.
|
4 hét
|
|
Kineziológiai EMG
Időkeret: 4 hét
|
A felső trapéz izomfunkciók medián gyakoriságának elemzése.
|
4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. február 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. július 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 3.
Első közzététel (Tényleges)
2023. július 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. március 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 12.
Utolsó ellenőrzés
2024. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- REC/2111/MTI.PT/2303123
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .