Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af chokbølgeterapi på øvre Trapezius-triggerpunkter hos patienter med cervikogen hovedpine. et randomiseret kontrolleret forsøg

12. marts 2024 opdateret af: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Kontrolgruppen vil modtage US, TENS, IR og øvelser. Behandlingsgruppen får det samme program udover chokbølgeterapi. Patienterne vil modtage 3 sessioner om ugen i 4 uger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kontrolgruppen vil modtage US, TENS, IR og øvelser. Behandlingsgruppen får det samme program udover chokbølgeterapi. Patienterne vil modtage 3 sessioner om ugen i 4 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypten, 1133
        • October 6 University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 50 patienter fra begge køn.
  • Alder fra 20 til 40 år.
  • Henvist af ortopæd med diagnosen Mekanisk nakkedysfunktion (MND) til fysioterapi i ambulatoriet på Det Fysioterapeutiske Fakultet, MTI University.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle andre lidelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
Behandlingsgruppen vil modtage UL, TENS, IR og øvelser udover chokbølgeterapi. Patienterne vil modtage 3 sessioner om ugen i 4 uger
Andet: Chokbølgeterapi
Modtager chokbølgeterapi + US, TENS, IR og øvelser.
Andre navne:
  • US, TENS, IR og øvelser.
Andet: US, TENS, IR og øvelser.
Modtager kun US, TENS, IR og øvelser.
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil modtage US, TENS, IR og øvelser. Patienterne vil modtage 3 sessioner om ugen i 4 uger
Andet: US, TENS, IR og øvelser.
Modtager kun US, TENS, IR og øvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: 4 uger
Vurder graden af ​​nakkehandicap.
4 uger
Visuel analog skala
Tidsramme: 4 uger
Vurder graden af ​​smerte fra 1 (ingen smerte) til 10 (alvorlig smerte)
4 uger
Kinesiologisk EMG
Tidsramme: 4 uger
Analyse af root mean square for øvre trapezius muskelfunktioner.
4 uger
Kinesiologisk EMG
Tidsramme: 4 uger
Analyse af medianfrekvens for øvre trapezius muskelfunktioner.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

October 6 University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

11. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/2111/MTI.PT/2303123

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Chokbølgeterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner